CC BY
6
В связи с этим для установления параметров токсичности проведен 6-месячный хронический санитарно-токси-кологический эксперимент на белых крысах только с ГХП. Вещество в дозах 10, 0,01 и 0,001 мг/кг вводили в масляных растворах. Изучали динамику поведения, массы тела, морфологического состава крови, фагоцитарной активности лейкоцитов, активности холинэстеразы крови, печени и мозга, каталазы крови, содержания БН-групп в крови и печени, аскорбиновой кислоты^в надпочечниках и печени, гликогена в печени. В конце опыта проведено гистологическое исследование тканей внутренних органов. У специальной группы животных изучали влияние ГХП на услонорефлекторную деятельность по укороченной методике на фоне затравки.
Установлено, что вещество не оказало выраженного общетоксического действия, так как из всех изучаемых показателей изменилась только активность холинэстеразы крови при дозе 10 мг/кг. Статистически достоверное (Р< <0,05) снижение этого показателя отмечалось в 1, 2, 3 и 5-й месяцы эксперимента. ГХП оказал значительное влияние на условнорефлекторную деятельнссть животных. Так, при дозе 10 мг/кг провести исследования не удалось из-за невозможности выработки условных рефлексов на свет и звонок через 3 мес от начала затравки. У животных, получавших ГХП из расчета 0,01 мг/кг, наблюдались отклонения в условнорефлекторной деятельности по сравнению с контрольными животными. Увеличилось общее количество нарушений условнорефлекторной деятельности на звонок (17% в опытной группе и 2,5% в контроле) и свет (соответственно 31,7 и 9.4%). Опыты с фазовыми состояниями у животных указанной группы встречались чаще, чем в контроле соответственно 24,4 и 10,3%). Угашение рефлекса происходило несколько раньше, чем в контроле (на 11,5 сигнала в опыте и 14,7 сигнала в контроле). Следовательно, хроническое введение крысам ГХП из расчета 0,01 мг/кг оказывало выраженное влияние на услонорефлекторную деятельность, вызывая нарушение соотношения возбудительных и тормозных процессов. Доза 0,001 мг/кг (0,02 мг/л) оказалась недействующей.
Поскольку по параметрам острой токсичности и характеру действия на организм экспериментальных животных изученные хлорпиколины и хлораминопкколины близки, можно считать, что и недействующие концентрации всех этих веществ будут находиться на том же уровне. При хроническом введении а-пиколина крысам в дозе 0,01 мг/кг отмечено более выраженное общетоксическое действие. Появлялось" нарушение кроветворения, функционального состояния печени, почек и деятельности центральной нервной системы (ослабление процессов возбуждения). Однако МИД а-пиколина установлена примерно на том же уровне, что и у изучаемых нами веществ (0,0025 мг/кг,' или 0,05*мг/л). Общность физико-химических свойств рассматриваемой группы хлор-и хлораминопиколинов, однонаправленный характер их влияния на санитарный режим водоемов и процессы минерализации, невысокая органолептическая активность, близкие параметры острой токсичности и однотипность влияния на организм теплокровных животных позволяют рекомендовать общую для всех изученных хлор- и хлораминопиколинов^ (ГХП, ГПП. ГХАП и ПХАП) ПДК в воде водоемов на уровне 0,02 мг/л по санитарно-токсн-кологическому признаку вредности.
Сравнивая результаты гигиенических исследований в отношении хлор- и хлораминопиколинов с данными а-пиколина, можно отметить, что изменение химической структуры соединений (введение хлора и аминной группы в молекулу пиколина) оказывает большое влияние на физико-химические свойства соединений, уменьшает их органолептическую активность, но не изменяет характера влияния на процессы минерализации органических веществ, несколько снижает токсичность этих соединений, но повышает их кумулятивнссть. Однако ведущим признаком вредности для всех соединений этой группы является санитарно-токсикологический. Утвержденные ПДК для них также находятся на одном уровне: для а-пиколи-на — 0,05 мг/л, для ГХП. ГПП, ГХАП и ПХДП— 0,02 мг/л.
ЛИТЕРАТУРА
Веселое В. Г. — Гиг. и сан.. 1968, № 12, с. 18—22.
Красовский Г. Н., Егорова H.A. — В кн.: Новое в диагностике, лечении, профилактике важнейших заболеваний и методах исследования. М., 1971, с. 118—120.
Красовский Г. Н., Шиган С. А. — В кн.: Гигиеническая наука — практике. М., 1972, с. 57—60.
Каган Ю. С., Станкевич В. В. — В кн.: Актуальные вопросы гигиены труда промышленной токсикологии и
профессиональной патологии в нефтяной и нефтехимической промышленности. Уфа, 1964. с. 48—49. Черкинский С. Н., Красовский Г. Н., Тугаринова В. Н. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М., 1964, вып. 6,
с. 290_299. В"
Шиган С. А. — Гнг. и сан., 1976, № 11, с."*15—19.
Поступила 19/11 1980 г.
УДК 6Н.777 + 628.1 91 ]:631.811.3
А. А. Шипилов
ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРИДА КАЛИЯ КАК ИСТОЧНИКА ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВОДОЕМОВ
Нами проведено изучение производства хлорида калия как источника загрязнения водоемов щелочными и щелочноземельными элементами. Калий, натрий и рубидий в пробах сточной и речной воды определяли методом фотометрии пламени (С. Н. Полуэктов). Чувствительность метода для калия и натрия 0,1 мг/л, для рубидия 0,001 мг/л. Кальций и магний определяли с помощью атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Чувствительность метода для кальция 0,5 мг/л, для магния 0,1 мг/л (В. М. Ежова).
Производственные сточные воды в больших количествах сбрасываются в водоемы в виде так называемых условно чистых вод, которые имеют сложный химический
состав и, как показали наши исследования, содержат щелочные и щелочноземельные элементы.
Твердые отходы переработки калийно-магнпевых руд представляют собой твердые солевые остатки (солевой отход) и глинистые шламы. Солевые отходы в больших количествах транспортируются на солеотвалы, на которых скопилось их несколько десятков миллионов тонн. Основную часть их составляют хлорид натрия (до 90 %) и хлорид калия (до 9 %), а также соединения кальция и магния. Глинистые шламы в количестве десятков тысяч кубических метров в сутки транспортируются на шламо-накопители. Общая площадь земель, занятых последним, составляет сотни гектаров. В зависимости от технологии
переработки калийно-магниевых руд глинистые шламы содержат 11 — 19% хлорида калия, 14—16% хлорида натрия, 0,2—5,0 % хлорида магния, 3—4% сульфата кальция, 40—45% воды и 13—30 % нерастворимого остатка.
Производство хлорида калия теряет с отходами 45— 94 кг воды на I т переработанной руды. В условиях обследованных нами предприятий общее количество потерянной с отходами воды составляет несколько миллионов кубических метров. Надо полагать, что эти воды вместе с талыми и ливневыми, фильтруясь сквозь толщу скоплений отходов и увлекая за собой растворенные щелочные элементы, могут проникать (при наличии гидравлической связи с водоносными горизонтами) в артезианские воды и открытые водоемы.
Единственными способами предупреждения миграции компонентов солевого отхода и шламов являются естественные экраны в виде глинистых отложений в основании территорий солеотвалов и шламонакопителей, а также дамбы, обвалованные из суглинков. Установлено значительное увеличение содержания калия, рубидия, натрия, магния и кальция в воде рек ниже места расположения калийных предприятий. Так, если выше по течению количество рубидия составляло 0,002—0,05 мг/л, калня — 1.0—3,0 мг/л, натрия — 2,0—14,0 мг/л, магния — 2,0— 35.0 мг/л, кальция — 7,0—80,0 мг/л, то ниже по течению концентрация рубидия достигала 0,5—1,5 мг/л, а калия, натрия, магния и кальция — сотен и тысяч миллиграммов в 1 л воды. Наибольшее количество щелочных эле-
ментов в речной воде отмечено в районах непосредстве н ной близости от солеотвалов и шламонакопителей: в воде малого водоема на расстоянии 100—300 м от солеотвала и шламонакопителя производства хлорида калия уровень рубидия был равен 10—30 мг/л, калия —19 000— 26 000 мг/л, натрия — 22 000—36 000 мг/л, магния-560—1250 мг/л, кальция — 1540—2080 мг/л.
Опыт эксплуатации солеотвалов и шламонакопителей показывает недостаточную эффективность таких сооружений в плане предупреждения загрязнения открытых водоемов и артезианских вод (Я. И. Вайсман). Наиболее перспективным в отношении охраны внешней среды от загрязнения сточными водами и отходами производства хлорида калия представляется строительство предприятий по переработке отходов, поскольку последние содержат ряд ценных химических веществ, использование которых может дать значительный экономический и гигиенический эффект. В СССР, например, описан положительный опыт применения алюмосиликатов в производстве алюминия, ставролитов — в производстве стали и др.
I Таким образом, загрязнение водоемов компонентами сточных вод и отходов производства хлорида калия представляет актуальную гигиеническую и техническую проблему. Решение ее технической стороны должно заключаться в полном исключении сброса в водоемы неочищенных стоков и ликвидации солеотвалов и шламонакопителей.
ЛИТЕРАТУРА
Вайсман Я■ И. — Труды Перм. мед. ин-та, 1965, вып. 61, Ежова В. М. — Лабор дело, 1971, № 11, с. 647—649. С. 121 —140. . Поступила 4/11 1980 г.
УДК 614.777 +628.1911:547.533
Кандидаты мед. наук Г. В. Толстопятова и 3. И. Жолдакова СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ ТОЛУОЛА КАК ВОЗМОЖНЫХ ФАКТОРОВ
ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВОДЫ
Целью работы являлся анализ экспериментальных данных, касающихся гигиенической характеристики моно-и трихлортолуолов в сравнении с толуолом, которые в дальнейшем могут быть использованы при создании математических моделей для расчета ПДК новых соединений.
Хлорированные толуолы находят широкое применение при синтезе ряда пестицидных препаратов, являясь исходными либо промежуточными продуктами. Со сточными водами они могут попадать в водоемы, вызывая их загрязнение и оказывая неблагоприятное влияние на качество воды и здоровье населения.
С гигиенических позиций толуол как при ингаляционном, так и при внутрижелудочном поступлении в организм изучался многими специалистами (Г. А. Абрамович и соавт.; В. Б. Доброхотов и М. И. Еникеев. Н. Б. Гу-бина, и др.), материалами которых мы воспользовались при сравнительной оценке изученных нами хлортолуолов.
Основные физико-химические свойства толуола и его хлопроизводных представлены в табл. 1.
Хлортолуол, трихлортолуол, как и толуол — жидкости, плохо растворимые в воде, со специфическим ароматическим запахом. Присоединение атомов хлора к молекуле толуола и увеличение их числа в молекуле обусловливают более выраженное влияние на органолептические свойства воды: порог ощущения запаха воды, по данным закрытого опыта, существенно снижается. Наличие атома хлора в параположении делает запах в 2 раза более интенсивным, чем у ортосоединения (табл. 2). Данную закономерность не удалось проследить при изучении стабильности веществ в воде, но, очевидно, хлорирование
толуола заметно увеличивает стабильность растворов. Так, если запах толуола при исходной концентрации его 0,866 мг/л через 17 ч уже не ощущался, то запах о-, п-толуолов и 2,3,6-трихлортсхлуола сохранялся на уровне 1—2 баллов в течение 3 сут, что, по-видимому, связано с различиями в летучести веществ.
Сравнивая действие этих соединений на процессы самоочищения от органических соединений в модельных водоемах, можно отметить, что хлорпроизводные толуола оказывали воздействие в значительно более низких концентрациях. Так, толуол в концентрациях 25—75 мг/л не влиял на окисляемость, биохимическое потребление кислорода (БКП) и растворенного кислорода. При содержании 50 мг в 1л воды он задерживал процесс нитрификации.
1 о- и п-Хлортолуолы уже в концентрации 1 — 10 мг/л вызывали торможение БПК, а также рост и развитие сапрофитной микрофлоры, но не влияли на вторую фазу минерализации. Пороговой концентрацией является 0,1 мг/л.
I Трихлортолуол только в концентрациях 0,03— 0,24 мг/л не влиял на процесс самоочищения.
По токсикологическим свойствам толуол и его хлорпроизводные можно отнести к малотокснчным, но кумулятивным соединениям.
1 Острая токсичность веществ хотя и незначительно, но закономерно возрастает от о- к п-положенню и с увеличением числа атомов хлора в молекуле, что наиболее четко проявляется при сопоставлении Ьб80 для крыс, когда показатели представлены в виде вероятностных
