CC BY
10
нитратов — 0,3 мг/л, но уже в воде, взятой из этих же колодцев через 21 день после начала полива, отмечено увеличение количества хлоридов до 250 мг/л, нитратов до 10,3 мг/л.
На протяжении всего периода исследовании постоянно отмечалось отрицательное влияние сельскохозяйственных полей орошения на санитарное состояние поверхностного водоема. Степень влияния сточных вод на водоем зависела от норм нагрузок полива стоков на 1 га, атмосферных осадков, окружающей температуры, технического состояния стационарной и временной сети СХПО.
В реке при прохождении воды от верхнего створа (расположенного выше участков СХПО) до нижнего створа (ниже участков СХПО) отмечалось увеличение БПК5 с 5,4 до 12,6 мг/л, количества аммонийного азота с 0,038 до 2,25 мг/л, коли-титр снижался с 0,1 до 0,004.
Наиболее отрицательное влияние СХПО на водоем отмечалось летом и в начале осени за счет смыва атмосферными осадками с полей органических загрязнений, поступивших со стоками. Проведенные зимой исследования позволили установить,
что с понижением температуры увеличивается БПК6 в воде водоемов. Так, при окружающей среднемесячной температуре — 13—14 °С в воде БПК5 было до 15 мг/л, а при —7 °С не превышало 10 мг/л. Это связано с тем, что с увеличением глубины промерзания почвы резко уменьшается ее фильтрующая способность, в результате чего на поверхности почвы скапливаются сточные воды, которые частично замерзают, образуя наледь, а частично подо льдом и снегом стекают по рельефу в водоем.
Выводы
1. На биологических очистных сооружениях, состоящих из двух ступеней аэротенков и напорных кварцевых фильтров, нельзя довести очистку животноводческих сточных вод свинокомплексов до уровня, позволяющего сбросить их в поверхностные водоемы.
2. При внесении биологически очищенных животноводческих сточных вод свинокомплексов на СХПО возможно загрязнение поверхностных водоемов и грунтовых вод в местах водопользования.
Поступила 17/ХП 1979 г.
удк 628.33
Ю. Л. Черноз, В. Ф. Кури,, Н. Л. Ращук.
ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ДООЧИСТКИ ХОЗЯЙСТВЕННО-БЫТОВЫХ СТОЧНЫХ ВОД МЕТОДОМ ФИЛЬТРАЦИИ
Челябинская областная санэпидстанция
Одним из мероприятий по улучшению санитарного состояния водоемов является повышение степени очистки сточных вод. При наблюдении за очисткой хозяйственно-бытовых сточных вод установлено, что даже при эффективной работе сооружений с полным циклом биологической очистки количество взвешенных веществ после вторичных отстойников не становится менее 20—25 мг/л и полное биохимическое потребление кислорода (БПКпол„) остается высоким — 24—36 мг/л. Очищенные сточные воды с указанным количеством загрязнений не могут быть сброшены в водоемы, а высокое БПК1|ОЛ|| и большая бактериальная обсемененность не позволяют использовать их на технологические нужды предприятии и, кроме того, приводят к зарастанию коммуникаций. Поскольку водоемы уже сейчас загрязнены, а самоочищающая их способность низка, становится очевидной необходимость более глубокой очистки хозяйственно-бытовых сточных вод.
Одним из методов доочистки является фильтрация стоков, прошедших цикл механической и биологической очистки, через сетчатые и скорые песчаные фильтры. Такой метод доочистки применен на сооружениях хозяйственно-бытовой канализации Южноуральска Челябинской области.
Эти сооружения, имеющие производительность 145 000 м8/сут, пущены в эксплуатацию в марте 1974 г. В их состав входят приемный резервуар, песколовка с круговым движением воды, первичные горизонтальные отстойники, аэротенки, вторичные горизонтальные отстойники, сетчатые и скорые фильтры, контактные резервуары. Для обработки осадка имеются метатенки, иловые и песко-вые площадки. На протяжении 2 лет мы вели наблюдения за эффективностью очистки хозяйственно-бытовых сточных вод на указанных сооружениях. Согласно лабораторным данным, хозяйственно-бытовые сточные воды, поступающие на сооружения, имеют температуру 12,5—20 °С, запах 5 баллов, фекальный, рН 7,0—7,3, содержат взвешенных веществ 127—275 мг/л, азота аммонийного 1,8— 9 мг/л, фосфатов (Р205) 0,5—3,8 мг/л, железа общего 1—10 мг/л, нефтепродуктов — 0,2—1,4 мг/л; БПК5 49—238 мг/л; общее микробное число 16 X X 10е—34-10е, коли-индекс 7-10е—30-10". После биологической очистки и осаждения взвеси во вторичных отстойниках в очищенной воде: взвешенных веществ 20—35 мг/л, БПК5 24—36 мг/л. После прохождения воды через барабанные сетки с диаметром отверстий 2 мм количество взвешенных веществ уменьшается на 40—60%, БПК5 снижает -
ся на 1,5мг/л. После скорых песчаных фильтров с крупнозернистой загрузкой (размер фракций 0,8—3 мм, скорость фильтрации 5—6 м/ч) содержание взвешенных веществ сокращается до 1,6— 4,1 мг/л, БПК5 равно 1,5—3,1 мг/л, коли-титр возрастает до 0,4 мл. После хлорирования микробное число не превышает 20, коли-титр повышается до 111 мл.
Выводы
1. Доочистка сточных вод методом фильтрации весьма эффективна. Она позволяет уменьшить
содержание взвешенных веществ до 4 мг/л, БПК5 до 3 мг/л и значительно снизить бактериальное загрязнение.
2. Химические и бактериологические показатели сточной воды, прошедшей доочистку и хлорирование, позволяют использовать ее в системах оборотного водоснабжения предприятий, что исключит сброс сточных вод в водоем и сократит расход свежей технической и хозяйственно-питьевой воды на технологические цели промышленных предприятий.
Поступила 1 /VIII 1977 г.
УДК 613.632 + 614.72]:в 15.281:547.793.21-074
М. Я- Баке, проф. Л. И. Израйлет ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУРАЗОЛИДОНА В ВОЗДУХЕ
Рижский медицинский институт
Антибактериальный препарат фуразолидон широко применяется в медицинской практике, кроме того, его используют в животноводстве как биостимулятор роста (Р. Ю. Калнберга).
Фуразолидон, или М-(5'-нитро-2'-фурфурили-ден)-3-амино-2-оксазолидон, является препаратом нитрофуранового ряда. Он плохо растворяется в воде (28 мг/л) и спирте (80 мг/л), хорошо растворяется в диметилформамиде (7 г/л), хуже — в ацетоне (1 г/л).
До настоящего времени не описан метод определения фуразолидона в воздухе. Контроль атмосферного воздуха и воздушной среды рабочей зоны осуществляется весовым методом по общему привесу фильтра. При анализе макроколичеств соединений 5-нитрофуранового ряда пользуются полярографическими, спектрофотометрическими, колориметрическими и хроматографическнмн методами их идентификации (В. Э. Эгерти соавт., 1968). В связи с тем что методы макроанализа непригодны для выявления микроколичеств этих веществ в воздухе рабочей зоны и для санитарной практики самыми простыми, удобными, доступными и достаточно чувствительными являются колориметрические методы, мы сочли целесообразным разработать фотометрический способ определения фуразолидона в воздухе.
Для разработки метода определения фуразолидона в воздухе нами использовано появление яркого окрашивания 5-нитро-2-фурфурилиденовых соединений в присутствии щелочи. Хотя механизм реакции 5-нитрофуранов с щелочью недостаточно ясен, полагают,, что может происходить раскрытие фуранового цикла с образованием сильно окрашенного малостабильного аннона хипоидного строения. При наличии же в молекуле нитрофурана легко гидролизуемого оксазолидонового цикла добавлением каталитических количеств щелочи мож-
но получить стабильные окрашенные соединения без нарушения 5-ннтрофурановой группировки (В. Э. Эгерт и соавт., 1962). Схема этой реакции:
/} \ N«01-1
О.К—'I ^—СН=1Ч—N1—СН.,+ Н20 -
I I
—► O..N-—CH=N—N—С ООН
\ / |
0 СН2-СН2ОН
Целью данной работы являлось установление оптимальных условий образования продукта взаимодействия фуразолидона с щелочью, определение максимума светопоглощения растворов, изучение колориметрических и количественных характеристик, отработка условий отбора проб Еоздуха.
Для подбора оптимальных условий проведения анализа готовили серии стандартных растворов фуразолидона в диметилформамиде и ацетоне с концентрацией от 1 до 20 мкг вещества в 5 мл раствора. К этим растворам добавляли разные количества 0,1 н. КОН в 50% этаноле. Установлено, что максимум светопоглощения продукта взаимодействия фуразолидона с шелочыо отмечается при 550 нм (на СФ-16) или при желто-зеленом светофильтре (па ФЭК-Н56). Образцы, приготовленные в ацетоне, дают малостабильные окрашенные продукты, а растворы фуразолидона в диметилформамиде через 15 мин приобретают устойчивую сине-фиолетовую окраску, сохраняющуюся в течение 4 мин. Оптимальным количеством добавляемой щелочи установили 0,4 мл 0,1 н. КОН. Поскольку диметилформамид, не содержащий фуразолидона, при добавлении щелочи мутнеет через 15—20 мин, раствором сравнения служит чистый диметилформамид.
