CC BY
3
УДК / UDC 619:616-006.446:618.19-002:636.2
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ИНФИЦИРОВАННЫХ BLV ЛАКТИРУЮЩИХ МАСТИТНЫХ КОРОВ
HEMATOLOGICAL AND IMMUNOLOGICAL PARAMETERS OF BLV-INFECTED
LACTATING MASTITIS COWS
Остякова M.E., доктор биологических наук, доцент, директор Ostyakova M.E., Doctor of Biological Sciences, Associate Professor, Director
Ирхина B.K.,* научный сотрудник Irkhina V.K., Researcher Косицына K.C., младший научный сотрудник Kositsyna K.S., Junior Researcher Щербинина C.A., научный сотрудник Shcherbinina S.A., Research Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Дальневосточный зональный научно-исследовательский ветеринарный
институт», Благовещенск, Амурская область, Россия Associate Federal State Budgetary Scientific Institution "Far Eastern Zonal Scientific Research Veterinary Institute", Blagoveshchensk, Amur Region, Russia
*E-mail: [email protected]
Исследования проведены с целью изучения морфологии и биохимии крови у инфицированных BLV лактирующих маститных коров. Объект исследований - положительно реагирующие в реакции иммунодиффузии (РИД) голштинизированные лактирующие коровы в возрасте четырех-шести лет из животноводческого хозяйства Амурской области. Исследования проводили в летний период. Коров группировали по пять голов: контрольная - клинически здоровые, свободные от BLV коровы; первая - инфицированные BLV без клинических признаков энзоотического лейкоза и других заболеваний; вторая - инфицированные BLV с субклиническими маститами. Анализ молока на мастит проводили в конце дойки из каждой четверти с использованием быстрого маститного теста (БМТ) «Масттест». Гематологические исследования проводили обычным рутинным методом. Гематологические исследования показали, что у исследуемых инфицированных BLV лактирующих коров была начальная, алейкемическая стадия лейкозного процесса, при которой концентрация лейкоцитов в крови была в пределах физиологической нормы, а количество лимфоцитов составляло 80,8±4,31% (р<0,001) у коров без мастита и 73,2±6,75% у коров с маститами. В начальной стадии болезни у инфицированных BLV лактирующих коров с субклиническим маститом отмечались признаки нарушения гепатобилиарной системы: анемия (концентрация эритроцитов 3,8±0,54х1012/л, р<0,01), гипогликемия (0,7±0,05 ммоль/л, р<0,001), гиперпротеинемия (84,8±2,94 г/л, р<0,001), гипоальбуминемия (22,2±3,24%, р<0,01), повышенный уровень билирубина (7,2±0,99 мкмоль/л, р<0,01), щелочной фосфатазы (96,9±11,47 Ед/л, р<0,01) и аспартатаминотрансферазы (87,2±16,71 Ед/л, р<0,01). Лизоцимная активность сыворотки крови инфицированных BLV маститных коров на 14,6% превышала, а фагоцитарная активность была ниже на 17,7%, чем у здоровых коров.
Ключевые слова: лейкоз крупного рогатого скота, мастит, лактирующие коровы, биохимия крови, гематология.
The studies were conducted to examine morphology and biochemistry of blood in BLV-infected lactating mastitis cows. The object of the research is Holsteinized lactating cows aged from four to six years from a livestock farm in the Amur region that respond positively in the immunodiffusion reaction (RID). The research was carried out in summer. The cows were divided into five groups, with 5 cows in each group: control - clinically healthy, BLV-free cows; first - infected with BLV without clinical signs of enzootic leukemia and other diseases; the second group is infected with BLV with subclinical mastitis. Milk analysis for mastitis was made at the end of milking from each quarter using a fast mastitis test (BMT) "Masttest". Hematological examinations were performed using usual routine method. Hematological studies showed that the studied BLV-infected lactating cows had an initial, aleukemic stage of the
leukemic process, in which the concentration of leukocytes in blood was within the physiological norm, and number of lymphocytes was 80.8±4.31% (p<0.001) in cows without mastitis and 73.2±6.75% in cows with mastitis. In the initial stage of the disease, BLV-infected lactating cows with subclinical mastitis showed signs of a violation of the hepatobiliary system: anemia (erythrocyte concentration 3.8±0.54x1012/l, p<0.01), hypoglycemia (0.7±0.05 mmol/l, p<0.001), hyperproteinemia (84.8±2.94 g/l, p<0.001), hypoalbuminemia (22.2±3.24%, p<0.01), elevated bilirubin (7.2±0.99 mmol/l, p0.01), alkaline phosphatase (96.9±11.47 U/L, p<0.01) and aspartate aminotransferase (87.2±16.71 U/L, p<0.01). The lysozyme activity of the blood serum of BLV-infected mastitis cows was 14.6% higher, and the phagocytic activity was 17.7% lower than in healthy cows.
Key words: bovine leukosis, mastitis, lactating cows, blood biochemistry, hematology.
Введение. Энзоотический лейкоз крупного рогатого скота (BLV) вызывает ретровирус, под действием которого нарушается регуляция иммунной системы и повышается риск развития вторичных инфекций, в том числе маститов [1,2].
Лейкозная инфекция вызывает изменения апоптотических и иммунных процессов в эпителиальных клетках молочной железы коров, снижая защитную реакцию клеток к S.aureus [3,4] и другим возбудителям маститов [5,6].
Генотипическое разнообразие BLV требует глубокого изучения патогенеза инфекционного (BLV), в том числе лейкозного процесса с учетом цикличности и ритмичности в живом организме [7], с учетом уровня показателей обменных процессов и их корреляции с клинико-гематологическими показателями [8,9].
Цель исследования. Изучить морфологию и биохимию крови у инфицированных BLV лактирующих маститных коров.
Условия, материалы и методы. Объект исследований инфицированные BLV, РИД-положительные голштинизированные лактирующие коровы (возраст 46 лет) из животноводческого хозяйства Амурской области. Исследования проводили в летний период. Лактирующих коров группировали по пять голов: контрольная - клинически здоровые, свободные от BLV коровы; первая -инфицированные BLV без клинических признаков лейкоза и других заболеваний; вторая - инфицированные BLV без клинических признаков лейкоза с маститами. Анализ молока на мастит проводили в конце дойки из каждой четверти с использованием быстрого маститного теста (БМТ) «Масттест».
Биохимические исследования сыворотки крови проводили на фотометре StatFax 1904+R с применением наборов реагентов, а фракции белка -нефелометрическим методом [10]. Уровень общего белка измеряли на рефрактометре. Концентрацию эритроцитов и лейкоцитов определяли по общепринятым методикам[11]. Лизоцим определяли методом В.Г. Дорофейчук (1968) [12]. Проводили стандартную обработку полученных результатов.
Результаты и обсуждение. При бактериологическом исследовании молока от лактирующих лейкозных коров с субклиническим маститом диагностировались бактерии семейств Staphylococcaceae, Streptococcaceae и Enterococcaceae.
У инфицированных BLV коров, в сравнении со здоровыми, были выше концентрации эритроцитов на 5,0%, гемоглобина на 10,2 % (р<0,05, r<0,198), лейкоцитов на 13,8%, эозинофилов в 1,4 раза, лимфоцитов в 1,2 раза; ниже было количество сегментоядерных нейтрофилов на 55,6% и моноцитов на 42,9% (табл.1).
У маститных инфицированных BLV коров, в сравнении со здоровыми, были выше концентрации лейкоцитов на 3,1%, лимфоцитов на 12,3%. палочкоядерных нейтрофилов (в 2,0 раза) и моноцитов в 2,0 раза; ниже было количество эритроцитов на 36,7% (р<0,05, r<0,198), гемоглобина на 0,6%, сегментоядерных нейтрофилов на 26,1% и эозинофилов на 25,0%.
Таблица 1 - Гематологические показатели лактирующих коров, М±т, п=5
Показатель Группы животных Межгрупповое соотношение, %
Контрольная Первая Вторая 1-ой к контрольной 2-ой к контрольной 2-ой к 1-ой
Эритроциты, 1012/л 6,0±0,35 6,3±0,23 *** 3,8±0,54** 105,0 63,3* г<0,1 98 60,3
Гемоглобин, г/л 119,4±1,63 131,6±4,52 *** 118,7±3,87 *** 110,2* г<0,198 99,4 90,2
Цветовой показатель 0,8±0,05 0,9±0,05 *** 0,6±0,07** 112,5 75,0* г<0,785 66,7** г<0,629
Лейкоциты,109/л 6,5±0,89 7,4±1,90** 6,7±0,79** 113,8 103,1 90,5
Эозинофилы, % 2,4±1,17 3,4±1,08 1,8±0,58* 141,7 75,0 52,9
Палочкоядерные,% 0,4±0,24 0,4±0,24 0,8±0,37 100,0 200 200
Сегментоядерные,% 30,6±10,61 13,6±2,80 ** 22,6±5,44 ** 44,4 73,9 166,2
Лимфоциты, % 65,2±11,41 80,8±4,31 *** 73,2±6,75 *** 123,9 112,3 90,6
Моноциты, % 1,4±0,40 0,8±0,58 2,8±1,46 57,1 200,0 350,0
Фагоцитарная активность нейтрофилов, % 97,8±1,50 89,8±6,82 *** 91,8 80,5±12,78 ** 82,3 89,6
Примечание: *р<0,05; **р<0,01, ***р<0,001; метамиелоциты, миелоциты и базофилы отсутствовали.
В крови у инфицированных BLV коров содержание плазматических клеток и мононуклеаров не превышало 3,0%.
У инфицированных BLV коров с маститами более низкими были уровни эритроцитов на 39,7%, гемоглобина на 0,8%, цветового показателя на 33,3% (р<0,01, г<0,629), лейкоцитов на 25,7%, эозинофилов на 47,1%, лимфоцитов на 20,8% и более высокими - палочкоядерных (в 2,0 раза) и сегментоядерных (в 2,3 раза) нейтрофилов, моноцитов (в 3,5 раза), чем у лейкозных коров без мастита.
У инфицированных BLV коров более высокими, чем у здоровых коров, были уровень общего белка на 7,1%, гамма-глобулинов в 1,5 раза (р<0,01, г<0,825), мочевины на 8,2%; низкими - концентрации альбуминов на 23,6 %, альфа-глобулиновна 0,9%, бета-глобулинов на 15,2%, и креатинина на 42,8% (р<0,01, г<0,030) (табл.2).
У инфицированных BLV маститных коров, в сравнении со здоровыми, были выше альбумины на 16,2%, альфа-глобулины на 17,7%, гамма-глобулины в 1,3 раза, мочевина на 12,2%; ниже, чем - общий белок на 2,5%, бета-глобулины на 22,4% и креатинин на 31,3%.
Белковый обмен у инфицированных BLV коров с маститами отмечен более высокими концентрациями альбумина в 1,5 раза, а-глобулинов на 18,8%, мочевины на 3,8 % и креатинина на 20,1% и, более низкими - общего белка на 9,0%, р- и у-глобулинов, соответственно на 8,6% и 15,4%, чем у лейкозных коров без мастита.
В группе коров, инфицированных BLV, были ниже чем у здоровых концентрации глюкозы на 50,0% (р<0,01, г<-0,1 03), холестерина на 28,1%, АЛТ на 3,3%; выше были - уровни триглицеридов в 3,0 раза, билирубина на 5,4%, АСТ на 0,8% и щелочной фосфатазы на 10,7%.
Лизоцимная активность сыворотки крови у инфицированных BLV коров превышала показатель на 9,9% (у здоровых коров) и 14,6% (с маститами). Фагоцитарная активность нейтрофилов у инфицированных BLV коров была ниже, чем на 8,2% (у здоровых коров) и 17,7% (с маститами).
Таблица 2 - Биохимические показатели крови лактирующих коров, M±m, n=5
Показатель Группы животных Межгрупповое соотношение, %
Контрольная Первая Вторая 1-ой к контрольной 2-ой к контрольной 2-ой к 1-ой
Общий белок, г/л 87,0±3,13 93,2±2,85*** 84,8±2,94*** 107,1 97,5 91,0
Альбумины, % 19,1±2,09 14,6±1,91** 22,2±3,24** 76,4 116,2 152,1
Глобулины,%: альфа 11,3±2,33 11,2±2,36** 13,3±3,82* 99,1 117,7 118,8
бета 46,8±2,45 39,7±5,01** 36,3±5,05** 84,8 77,6 91,4
гамма 22,5±1,17 34,5±3,2*** 29,2±5,64** 153,3** r<0,825 129,8 84,6
Мочевина, ммоль/л 4,9±0,49 5,3±0,29*** 5,5±0,44*** 108,2 112,2 103,8
Креатинин, мкмоль/л 73,1±2,43 41,8±7,19* 50,2±10,22* 57,2** r<0,030 68,7 120,1
Холестерин, ммоль/л 3,2±0,34 2,3±0,25*** 3,2±0,29*** 71,9 100,0 139,1* r<0,728
Глюкоза, ммоль/л 1,6±0,07 0,8±0,17** 0,7±0,05*** 50,0** r<-0,103 43,8** r<-0,614 87,5
Триглицериды, ммоль/л 0,02±0,01 0,06±0,017* 0,07±0,03 300,0 350,0 116,7
Кальций, ммоль/л 2,2±0,05 2,0±0,09*** 2,3±0,02*** 90,9 104,5* r<0,612 115,0** r<0,559
Фосфор, ммоль/л 1,1 ±0,05 1,3±0,08*** 1,7±0,25** 118,2* r<0,526 154,5 130,8
Магний, ммоль/л 0,8±0,05 0,7±0,01*** 0,8±0,03*** 87,5 100,0 114,3
Калий, ммоль/л 3,9±0,17 4,2±0,08*** 4,2±0,30*** 107,7 107,7 100,0
Билирубин, мкмоль/л 7,4±1,71 7,8±1,95* 7,2±0,99** 105,4 97,3 92,3
ЩФ, Ед/л 72,5±6,83 80,7±3,97*** 96,9±11,47** 110,7 132,5 119,7
ACT, Ед/л 83,6±8,34 84,3±11,88** 87,2±16,71 ** 100,8 104,3 103,4
АЛТ, Ед/л 24,4±2,36 23,6±1,48*** 28,8±1,54*** 96,7 118,0 122,0* r<0,365
Лизоцимная активность сыворотки крови,% 15,3±1,26 16,6±0,49*** 109,9 17,2±0,48*** 114,6 104,2
Примечание: *р<0,05; **р<0,01, ***р<0,001
У инфицированных BLV маститных коров были ниже, чем у здоровых концентрации глюкозы на 56,2% (р<0,05, r<-0,612), билирубина на 2,7 %; выше -уровни триглицеридов в 3,5 раза, щелочной фосфатазы на 32,5%, ACT на 4,3% и АЛТ на 18,0%.
Углеводный, жировой, пигментный и ферментный обмены веществ у лейкозных маститных коров показал более высокие концентрации холестерина на 39,1% (р<0,05, r<0,728), триглицеридов на 15,0% (р<0,01, r<0,559), фосфора на 30,8%, магния на 14,3 %, щелочной фосфатазы на 19,7%, ACT на 3,4%, АЛТ на 22,0% (р<0,05, r<0,365). Концентрации глюкозы на 12,5% и билирубина на 7,7% были ниже, чем у лейкозных коров без мастита.
Нарушения минерального обмена у лейкозных коров характеризовались более низкими концентрациями, чем в контрольной группе, кальция на 9,1%, фосфора на 18,2% (р<0,05, r<0,526), магния на 12,5%. Уровень калия был выше на 7,7%.
У инфицированных BLV маститных коров больше чем у здоровых были концентрации кальция на 4,5% (р<0,05, r<0,612), фосфора на 54,5% и калия на 7,7%. Минеральный обмен указывал на более высокие концентрации фосфора на 30,8% и магния на 14,3%, чем у лейкозных коров без мастита.
Гематологические исследования показали, что у исследуемых инфицированных BLV лактирующих коров была начальная, алейкемическая стадия лейкозного процесса, при которой концентрация лейкоцитов в крови была в пределах физиологической нормы, а количество лимфоцитов было выше 70% [13,14].
Нормальный уровень лейкоцитов у лейкозных коров может быть связан с глубокой и длительной ремиссией [7,15]. У лейкозных коров с маститами концентрация лейкоцитов не отражала воспалительный процесс в молочной железе коров, т.к. степень поражения альвеол при субклиническом мастите незначительная.
У лейкозных коров с маститами концентрация эритроцитов (3,8±0,54х1012/л, р<0,01) и цветовой показатель (0,6±0,07, р<0,01) были ниже, соответственно на 39,7% и 33,3% (р<0,01, r=0,625), чем у лейкозных коров без маститов. Анемия, скорее всего, была обусловлена хронической вирусной (BLV) и бактериальной (Staphylococcaceae, Streptococcaceae и Enterococcaceae) инфекциями и лейкозным процессом, при которых понижена реакция костного мозга на эритропоэтин и сокращен срок жизни эритроцитов [16].
Лизоцимная активность сыворотки крови лейкозных коров превышала на 9,9% и 14,6% (мастит), показатель в контрольной группе. Лизоцим стимулирует фагоцитоз и изменения содержания фермента может способствовать атипичному течению патологического процесса [15]. Фагоцитарная активность крови лактирующих лейкозных коров была ниже, чем у здоровых коров на 8,2% и 17,7% (мастит).
Нарушения обмена веществ у инфицированных BLV коров характеризовались диспротеинемией, гиполикемий, нарушениями ферментного и пигментного обменов веществ, что часто отмечается при лейкозе крупного рогатого скота [8]. Такие нарушения были наиболее выражены у инфицированных лейкозом коров с маститами: высокий уровень билирубина, щелочной фосфатазы и аминотрансфераз.
Выводы.
В начальной стадии болезни у инфицированных BLV лактирующих коров с субклиническим маститом отмечались признаки нарушения гепатобилиарной системы: анемия (концентрация эритроцитов 3,8±0,54х1012/л, р<0,01), лимфоцитоз (80,8±4,31 % (р<0,001)), гипогликемия (0,7±0,05 ммоль/л, р<0,001), гиперпротеинемия (84,8±2,94 г/л, р<0,001), гипоальбуминемия (22,2±3,24 %, р<0,01), повышенный уровень билирубина (7,2±0,99 мкмоль/л, р<0,01), щелочной фосфатазы (96,9±11,47 Ед/л, р<0,01) и аспартатаминотрансферазы (87,2±16,71 Ед/л, р<0,01). Лизоцимная активность сыворотки крови лейкозных маститных коров на 14,6% превышала, а фагоцитарная активность была ниже на 17,7 % чем у здоровых коров.
БИБЛИОГРАФИЯ
1. Cuesta LM, Liron JP, NietoFarias MV, Dolcini GL, Ceriani MC. Effect of bovine leukemia virus (BLV) infection on bovine mammary epithelial cells RNA-seq transcriptome profile. PLoS One. 2020 Jun 24;15(6):e0234939. doi: 10.1371/journal.pone.0234939.
2. Nakada S, Fujimoto Y, Kohara J, Makita K. Economic losses associated with mastitis due to bovine leukemia virus infection. J Dairy Sci. 2023 Jan;106(1):576-588. doi: 10.3168/jds.2021-21722.
3. Lian S, Liu P, Li X, Lv G, Song J, Zhang H, Wu R, Wang D, Wang J. BLV-miR-B1-5p Promotes Staphylococcus aureus Adhesion to Mammary Epithelial Cells by Targeting MUC1. Animals (Basel). 2023 Dec 11;13(24):3811. doi: 10.3390/ani13243811
4. Martinez Cuesta L, Nieto Farias MV, Lendez PA, Rowland RRR, Sheahan MA, Cheuquepán Valenzuela FA, Marin MS, Dolcini G, Ceriani MC. Effect of bovine leukemia virus on bovine mammary epithelial cells. Virus Res. 2019 Oct 2;271:197678. doi: 10.1016/j.virusres.2019.197678.
5. Martinez Cuesta L, Nieto Farias MV, Lendez PA, Barone L, Pérez SE, Dolcini GL, Ceriani MC. Stable infection of a bovine mammary epithelial cell line (MAC-T) with bovine leukemia virus (BLV). Virus Res. 2018 Sep 2;256:11-16. doi: 1016/j.virusres.2018.07.013.
6. Lima ES, Blagitz MG, Batista CF, Alves AJ, Fernandes ACC, Ramos Sanchez EM, Frias Torres H, Diniz SA, Silva MX, Della Libera AMMP, de Souza FN. Milk Macrophage Function in Bovine Leukemia Virus-Infected Dairy Cows. Front Vet Sci. 2021 Jun 17;8:650021. doi: 10.3389/fvets.2021.650021.
7. Смирнов П.Н. Хронобиологические исследования патологического процесса при лейкозе жвачных // Инновации и продовольственная безопасность. 2016. № 4(14). С. 7-14.
8. Байсеитов C.T., Власенко B.C., Бажин М.А. Сравнительная оценка биохимического статуса крови при лейкозе и лейкоз-бруцеллезной инфекции крупного рогатого скота // Вестник Омского государственного аграрного университета. 2021. № 1(41). С. 85-90. - DOI 10.48136/2222-0364_2021_1_85.
9. Шихрагимов Э.М., Будулов Н.Р. Клинико-морфологическая характеристика лейкоза крупного рогатого скота // Горное сельское хозяйство. 2019. № 4. С. 131-137. - DOI 10.25691/GSH.2019.4.023.
10. Пат. 2669403 C1 РФ, МПК G01N 33/49. Способ определения белковых фракций сыворотки крови: / Остякова М.Е., Штенникова Г.Б.; патентообладатель Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" (ФГБНУ ДальЗНИВИ). № 2017134218: заявл. 02.10.2017: опубл. 11.10.2018.
11.Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: Справочник / Под ред. проф. И.П. Кондрахина. - М.: КолосС, 2004. - 520 с.
12. Дорофейчук В.Г., Красильников А.П.Определение активности лизоцима нефелометрическим методом // Лабораторное дело. 1968. № 1. С. 28-30.
13. Стадии лейкозного процесса / А.К. Схатум, Н.Ю. Басова, М.А. Староселов [и др.] // Сборник научных трудов Краснодарского научного центра по зоотехнии и ветеринарии. 2019. Т. 8, № 1. С. 138-143. - DOI 10.34617/8rfc-tc25.
14. Влияние инфицированности вирусом лейкоза крупного рогатого скота на основные показатели резистентности организма телят при заболеваниях желудочно-кишечного тракта / М.А. Староселов, Н.Ю. Басова, А.К. Схатум, В.В. Черкашин // Ветеринария Кубани. 2021. № 6. С. 6-8. - DOI 10.33861/2071-8020-2021-6-6-8.
15. Иммуноморфологические изменения, сопровождающие развитие гемобластозов человека и животных / П.Н. Смирнов, В.В. Храмцов, С.Н. Магер [и др.] // Инновации и продовольственная безопасность. 2017. № 4(18). С. 39-50.
16. Смирнов О.А., Смирнова О.Н., Отставнова А.А. Гемосидероз печени как маркер анемии хронической болезни при вирусном гепатите В и С // Боткинские чтения: Всероссийский терапевтический конгресс с международным участием, Санкт-Петербург, 23-24 апреля 2019 года. - Санкт-Петербург: Санкт-Петербургская общественная организация «Человек и его здоровье», 2019. С. 241-242.
REFERENCES
1. Cuesta LM, Liron JP, NietoFarias MV, Dolcini GL, Ceriani MC. Effect of bovine leukemia virus (BLV) infection on bovine mammary epithelial cells RNA-seq transcriptome profile. PLoS One. 2020 Jun 24;15(6):e0234939. doi: 10.1371/journal.pone.0234939.
2. Nakada S, Fujimoto Y, Kohara J, Makita K. Economic losses associated with mastitis due to bovine leukemia virus infection. J Dairy Sci. 2023 Jan;106(1):576-588. doi: 10.3168/jds.2021-21722.
3. Lian S, Liu P, Li X, Lv G, Song J, Zhang H, Wu R, Wang D, Wang J. BLV-miR-B1-5p Promotes Staphylococcus aureus Adhesion to Mammary Epithelial Cells by Targeting MUC1. Animals (Basel). 2023 Dec 11;13(24):3811. doi: 10.3390/ani13243811
4. Martinez Cuesta L, Nieto Farias MV, Lendez PA, Rowland RRR, Sheahan MA, Cheuquepán Valenzuela FA, Marin MS, Dolcini G, Ceriani MC. Effect of bovine leukemia virus on bovine mammary epithelial cells. Virus Res. 2019 Oct 2;271:197678. doi: 10.1016/j.virusres.2019.197678.
5. Martinez Cuesta L, Nieto Farias MV, Lendez PA, Barone L, Pérez SE, Dolcini GL, Ceriani MC. Stable infection of a bovine mammary epithelial cell line (MAC-T) with bovine leukemia virus (BLV). Virus Res. 2018 Sep 2;256:11-16. doi: 1016/j.virusres.2018.07.013.
6. Lima ES, Blagitz MG, Batista CF, Alves AJ, Fernandes ACC, Ramos Sanchez EM, Frias Torres H, Diniz SA, Silva MX, Della Libera AMMP, de Souza FN. Milk Macrophage Function in Bovine Leukemia Virus-Infected Dairy Cows. Front Vet Sci. 2021 Jun 17;8:650021. doi: 10.3389/fvets.2021.650021.
7. Smirnov P.N. Khronobiologicheskie issledovaniya patologicheskogo protsessa pri leykoze zhvachnykh // Innovatsii i prodovolstvennaya bezopasnost. 2016. № 4(14). S. 7-14.
8. Bayseitov S.T., Vlasenko V.S., Bazhin M.A. Sravnitelnaya otsenka biokhimicheskogo statusa krovi pri leykoze i leykoz-brutselleznoy infektsii krupnogo rogatogo skota // Vestnik Omskogo gosudarstvennogo agrarnogo universiteta. 2021. № 1(41). S. 85-90. - DOI 10.48136/2222-0364_2021_1_85.
9. Shikhragimov E.M., Budulov N.R. Kliniko-morfologicheskaya kharakteristika leykoza krupnogo rogatogo skota // Gornoe selskoe khozyaystvo. 2019. № 4. S. 131-137. - DOI 10.25691/GSH.2019.4.023.
10. Pat. 2669403 C1 RF, MPK G01N 33/49. Sposob opredeleniya belkovykh fraktsiy syvorotki krovi: / Ostyakova M.Ye., Shtennikova G.B.; patentoobladatel Federalnoe gosudarstvennoe byudzhetnoe nauchnoe uchrezhdenie "Dalnevostochnyy zonalnyy nauchno-issledovatelskiy veterinarnyy institut" (FGBNU DalZNIVI). № 2017134218: zayavl. 02.10.2017: opubl. 11.10.2018.
11.Metody veterinarnoy klinicheskoy laboratornoy diagnostiki: Spravochnik / Pod red. prof. I.P. Kondrakhina. - M.: KolosS, 2004. - 520 s.
12. Dorofeychuk V.G., Krasilnikov A.P.Opredelenie aktivnosti lizotsima nefelometricheskim metodom // Laboratornoe delo. 1968. № 1. S. 28-30.
13. Stadii leykoznogo protsessa / A.K. Skhatum, N.Yu. Basova, M.A. Staroselov [i dr.] // Sbornik nauchnykh trudov Krasnodarskogo nauchnogo tsentra po zootekhnii i veterinarii. 2019. T. 8, № 1. S. 138-143. - DOI 10.34617/8rfc-tc25.
14. Vliyanie infitsirovannosti virusom leykoza krupnogo rogatogo skota na osnovnye pokazateli rezistentnosti organizma telyat pri zabolevaniyakh zheludochno-kishechnogo trakta / M.A. Staroselov, N.Yu. Basova, A.K. Skhatum, V.V. Cherkashin // Veterinariya Kubani. 2021. № 6. S. 68. - DOI 10.33861/2071-8020-2021-6-6-8.
15. Immunomorfologicheskie izmeneniya, soprovozhdayushchie razvitie gemoblastozov cheloveka i zhivotnykh / P.N. Smirnov, V.V. Khramtsov, S.N. Mager [i dr.] // Innovatsii i prodovolstvennaya bezopasnost. 2017. № 4(18). S. 39-50.
16. Smirnov O.A., Smirnova O.N., Otstavnova A.A. Gemosideroz pecheni kak marker anemii khronicheskoy bolezni pri virusnom gepatite V i S // Botkinskie chteniya: Vserossiyskiy terapevticheskiy kongress s mezhdunarodnym uchastiem, Sankt-Peterburg, 23-24 aprelya 2019 goda. - Sankt-Peterburg: Sankt-Peterburgskaya obshchestvennaya organizatsiya «Chelovek i ego zdorove», 2019. S. 241-242.
