CC BY
45
hexadiene, mechanism proposal. Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Develop.
12. 322-325.
19. Nohara D. and Sakai T. 1988. Addition reaction of allyl radical and butadiene. Ind. Eng. Chem. Res. 27, 1925-1929.
20. Nohara D. and Sakai T. 1992. Kinetic study of model reactions in the gas phase at the early stage of coke formation. Ind. Eng. Chem. Res. 31. 14-19.
21. Шабаров Ю.С. Органическая химия. М.: Химия, 1996. 496 с.
22. Терней А. Современная органическая химия. М.: Мир, 1981. 682 с.
23. Березин Б.Д., Березин Д.Б. Курс современной органической химии: Учебное пособие для вузов. М.: Высш. шк., 1999. 768 с.
24. Ким А.М. Органическая химия: Учеб. пособие. 2-е изд. испр. и доп. Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2001. 814 с.
25. Jiang C., Li M., Osadetz K. G., Snowdon L. R., Obermajer M., Fowler M.G. Bakken / Madison petroleum systems in the Canadian Williston Basin. Part 2: Molecular markers diagnostic of Bakken and Lodgepole source rocks // Organic geochemistry. 2001. V.32. P. 1037-1054.
26. Остроухое С.Б. К вопросу о происхождении нефтяных алкилбензолов состава С10 и выше // Мат-лы IV междунар. конф. Химия нефти и газа”. Томск, 2000. Т. 1. С. 349-354.
I.K. Ivanova, A.G. Alekseev, O.N. Chalaya, I.A. Kaschirtcev
Distribution of Normal Alkylbenzenes C12H18-C23H40 in Crude Oils of Talakan Deposits (Siberian Platform) and the Probable Mechanism of H-Pentadecylbenzene Formation
The GS-MS investigation determines features of high-molecular n-alkylbenzene distribution in crude oils of Nepa-Botuobian slope and assumes probable biochemical predecessors and formation mechanisms for n-alkyl benzenes with odd quantity of carbon atoms in the molecule.
УДК 543.3 В 58
А.А. Шейн, Б.М. Кершенгопьц
ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФОРМИРОВАНИЯ СОЛЕУСТОЙЧИВОСТИ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ ЭКЗОГЕННЫХ ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ
В работе исследовано формирование ответной адаптивной реакции проростков семян Phalaroides arundinacea (Ь.) при влиянии звука. Изменение физиолого-биохимических параметров проростков семян является отражением структурных перестроек водных и водно-солевых кластеров. Детекция структурных изменений в воде и водных растворах №01, происходящих при воздействии экзогенных физических факторов, проводилась с применением метода газоразрядной визуализации (ГРВ). Отмечено повышение энергии прорастания семян в 2,3 раза, лабораторной всхожести - в 1,5 раза и общей фитомассы - в 1,8 раз при воздействии звука в диапазоне 3 - 6 кГц; в целом отмечено снижение активности антиоксидантных систем за счет переструктурирования водно-солевых кластеров, а также конформационных изменений биополимерных молекул (в т.ч. ферментов).
Изучение молекулярных механизмов адаптации растений к неблагоприятным факторам среды (засолению, дефициту влаги) необходимо для решения задачи повышения их соответствующей устойчивости. В этой связи большой интерес представляют исследования воздействий физических факторов на воду как в семенах и тканях растений, так и в среде их произрастания (почвенные растворы, поливная вода) [1, 2, 3, 4] в целях увеличения скорости всасывания воды, изменения её респирации за счёт переструктурирования водных (водно-солевых) кластеров.
Изменения кластерной структуры воды определяются главным образом теми процессами, которые инициируются, управляются и поддерживаются в ней различного рода воздействиями: слабые и сильные физические поля, изменение агрегатного состояния, при растворении/удалении любых соединений [5, 6].
Известно, что воздействие электромагнитных и иных излучений на элементы биосферы (по В.И. Вернадскому) происходит в значительной степени на молекулярном и субмолекулярном уровнях [7]. Рецепция этих воздействий приводит к изменениям физико-химических характеристик и конформаций макромолекул белков, нуклеиновых кислот и др., а также надмолекулярных кластерных систем, образованных слабыми взаимодействиями, в первую очередь, воды, размеры фрактальных элементов которой на высоких уровнях структурообразования доходят до 1 мкм [6, 8]. При этом энергия внешнего воздействия может быть сверхмалой, а реакция организма усиленной на много порядков, так как она является результатом функционирования системы «усиления сигнала», в основе которой лежит фундаментальное свойство живой материи -кооперативность [1, 9]. Реакции биологических систем,
обусловленные информационными воздействиями, зависят не от количества энергии (как в случае энергетических воздействий), вносимой в ту или иную систему, а от сигнала, несущего информацию и вызывающего только перераспределение энергии или вещества в самой системе [10]. Таким образом, внешние факторы способны управлять процессами, происходящими в биологической системе. По-видимому, живая природа в процессе эволюции использовала для получения информации об изменениях во внешней среде и формирования реакции на них не только экзогенные [7], но и эндогенные сверхслабые электромагнитные излучения [11, 12].
В реализации экспериментов с семенами растений, культурально-клеточных и других исследований с дистанционной трансляцией и восприятием биосистемами различных видов информации особо важна роль водных сред [13]. Свойства воды воспринимать, сохранять и передавать информацию обсуждаются многими исследователями [14, 15]. Допускается, что детерминированные структуры воды заключают в себе потенциальные возможности формообразования в живой природе [16]. Водное пространство - важнейший элемент информационных космофизических полей, обеспечивающий эволюционную преемственность живого вещества и интеллекта [13]. Вода настолько чувствительна к уникальным частотам, испускаемым всем, что только существует в мире, что фактически вода отражает весь этот внешний мир [17]. Конфор-мационные изменения отдельных молекул ферментов порождают акустический импульс сложной формы, наподобие щелчка, а если их будет много и они будут синхронизированы во времени, то произойдет звучание. Сравнивая числа оборотов ферментов в некоторых биохимических реакциях, оказалось, что они соответствуют частоте музыкальных звуков - до, ре, ми, фа, соль [4].
Один из пионеров изучения действия музыки на растения T.C.N. Singh показал в своих исследованиях [18, 19], что при озвучивании происходит усиление всех основных физиологически важных процессов, приводящее к увеличению роста и массы растений. Образующиеся под действием звука измененные водные кластеры, последовательно взаимодействуя между собой, приводят к «насыщенным» матрично-поляризованным ячейкам, из которых формируется новое устойчивое информационно-фазовое состояние водной среды [6]. Кластеры воды и водных растворов можно рассматривать как первичный приёмник воздействий слабых полей, так как они являются открытыми, неравновесными, нелинейными системами, способными к самоорганизации и вследствие этого обладают высокой чувствительностью к слабым физическим воздействиям, в том числе к акустическим колебаниям [20, 21]. Вследствие этого энергосберегающие технологии, основанные на физико-химическом преобразовании молекулярных и надмолекулярных водных структур при действии на них экзогенных факторов, являются целесообразными для повышения продуктивности растений, про-
израстающих даже на фоне засоления, наряду с улучшением физиолого-биохимических характеристик растений.
В настоящее время для исследований объектов живой и неживой природы применяются физические методы, позволяющие получать информацию о структуре (в том числе надмолекулярной) различных химических веществ, их растворов и смесей [6, 9], в том числе метод газоразрядной визуализации (ГРВ). Характеристики вторичного излучения структурированного вещества в видимой области спектра (включая интенсивность) отражают его степень структурированности и несут информацию о ней и ее изменениях при действии внешних факторов [22, 23, 24]. Ранее нами были выявлены диапазоны частот акустических колебаний, приводящих к дополнительному структурированию и упрочнению водных кластеров и деструктурированию водно -солевых кластеров, образованных с участием ионов С1', а также диапазоны частот, оказывающих обратное действие на водные и водно-солевые кластеры [25].
Рабочая гипотеза данного исследования заключалась в том, что воздействие на водно-солевые структуры среды, в которой происходит вегетация растений акустическими колебаниями определенных частот, вызывающих снижение устойчивости водно-солевых кластеров и стабилизацию водных кластеров, приведет к увеличению доли диффузной воды, способной более активно всасываться корешками растений. В целом это вызовет повышение продуктивности и эффективное увеличение солеустойчи-вости растений при произрастании даже на относительно засоленных почвах. В связи с этим основная цель данной работы заключалась в изучении влияния акустических колебаний на изменение физиолого-биохимических показателей проростков Phalaroides агыпётасва (Ь.), произрастающих в водно-солевых растворах.
Материал и методики
В работе использовались следующие материалы: дистиллированная вода, 0,14 и 0,28%-ные водные растворы №С1 (аналоги растворов, создающих осмотическое давление соответственно 1 и 2 атм. [26]), проростки семян двукисточника тростниковидного, а также следующие методы: ГРВ-анализ жидких структурированных объектов [23], метод определения посевных качеств семян (значения энергии прорастания и лабораторной всхожести) [27], методики определения антиоксидантной активности на примере ферментов супероксиддисмутазы (СОД) [28] и пероксидазы [29], содержания низкомолекулярных антиоксидантов (НМАО) [29]. Также определялась общая фитомасса и масса отдельных проростков.
Акустическое сканирование воды и водных растворов №С1 проводили в частотном диапазоне 200ч15700 Гц (с шагом 500 Гц). Время экспозиции - 10 минут, сразу после этого проводилась съемка наГРВ-камере [23]. Параметры полученных ГРВ-снимков фиксировались и автоматически обрабатывались с помощью компьютерной программы
GDV Processor. Расчет данных проводился по отношению к воде, не подвергавшейся воздействиям (контролю), с помощью программ для статистической обработки Sigma Plot и Excel. Анализировалась площадь засветки ГРВ-грамма (S, пиксель), которая характеризует степень структурированности воды (отношение структурированной в кластеры воды и воды, не входящей в кластеры).
Чашки Петри с проращиваемыми в воде или в растворах NaCl семенами подвергали акустическим воздействиям частотами 700, 3200, 5700 и 10200 Гц в течение 30 минут в определенное время суток: в 10-11 и в 17-18 часов ежедневно в течение всего опыта [30, 31]. Данные обсчитывались с помощью программ для статистической обработки Sigma Plot и Excel и далее нормировались к неозвученному варианту проращивания семян в дистиллированной воде (контроль).
Результаты и обсуждение
Исследование влияния воздействий акустических колебания на площадь засветки ГРВ-грамм воды и водносолевых растворов позволило выявить частоты, при которых звук вызывает снижение степени структурирования водно-солевых кластеров и повышение водных кластеров, т.е. выход части молекул воды из ионного окружения («позитивные» частоты), из которых в работе использовались 3200±500 и 5700±500 Гц. А также частоты, при которых наблюдается обратный эффект - «негативные» частоты, например, 700±500 и 10200±500 Гц [25].
На основе анализа исследуемых параметров (энергия прорастания, лабораторная всхожесть, зеленая масса, активность антиоксидантных систем) можно выделить два типа процессов, проявляющихся при действии экзогенных акустических волн: влияние акустических колебаний на ростовые процессы (модель проращивания в дистиллированной воде) и на формирование солеустойчивости (сравнение моделей проращивания на водно-солевом и водном фонах).
Энергия прорастания. Анализ данных (рис. 1 А) указывает на стимулирующее воздействие «позитивных» акустических частот на ростовые процессы по показателю энергии прорастания: его повышение на 63% для частоты в 3200 Гц и на 89% для частоты в 5700 Гц. В то время как воздействие частотами в 700 Гци 10200 Гцне привело к изменениям энергии прорастания.
Отмечена тенденция снижения энергии прорастания (без озвучивания) по мере роста концентрации Cl-ионов в системе, связанная с угнетением ростовых процессов. При действии «позитивных» звуковых частот на систему «вода-растение» отмечено статистически достоверное повышение энергии прорастания даже на фоне засоления 0,28% по NaCl. Это, по-видимому, свидетельствует о формировании «эффекта обессоливания», когда фактическое присутствие ионов не ощущается вследствие высвобождения свободной воды из водно-солевых кластеров и не приводит к водному дефициту для растения даже в присутствии солей.
Лабораторная всхожесть. Анализ данных, приведенных на рис. 1 Б, указывает на статистически значимое повышение лабораторной всхожести на 23% при действии на систему «вода-проросток» «позитивных» частот в 3200 Гц ив 5700 Гц, в то время как воздействие частотами в 700 Гц и 10200 Гц не привело к статистически значимым изменениям данного показателя.
По мере роста концентрации С1-ионов в системе наблюдается тенденция снижения лабораторной всхожести без озвучивания: в 1,3 раза при проращивании на 0,14%-ном растворе ив 1,7 раз - на 0,28%-ном растворе №С1. «Озвучивание» частотами в 3200 и 5700 Гц в исследуемом диапазоне концентраций С1- повышает всхожесть семян даже на фоне засоления, в то время как частоты в 700 и 10200 Гц не вызывают заметного повышения данного показателя.
Наряду с повышением солеустойчивости несолелюбивых видов при акустических воздействиях в 3200 и 5700 Гц на систему «вода-проростки» происходит увеличение биомассы в целом и массы каждого отдельного проростка (рис. 1. В, Г).
Для «неозвученных» вариантов наблюдается уменьшение общей зеленой биомассы: в 1,27 раз при выращивании в 0,14%-ом растворе №С1 ив 1,75 раз при проращивании в
0,28%-ом растворе №С1. Озвучивание «позитивными» частотами (рис. 2 В) привело к тенденции роста общей зеленой биомассы проростков на 30-40%, а при действии «негативных» частот - к снижению этого показателя на 25-40%. При действии звука частотой в 5700 Гц отмечено небольшое увеличение в 1,13 раз средней массы проростка. Воздействие «негативными» частотами приводит к резкому снижению средней массы проростка в 1,5-2,0 раза.
Полученные результаты позволяют предположить наличие физиолого-биохимического адаптивного процесса, заключающегося в повышении продуктивности и солеустойчивости проростков Phalaroides атпсИпасва (Ь.), стимулируемого акустическими колебаниями определенных частот. Известно, что при действии таких факторов среды, как солевой шок и/или водный дефицит, в организме растения возникают повреждения, связанные с формированием оксидативно-го стресса [32]. Соответственно адаптивный процесс должен включать изменения антиоксидантных систем. Поэтому мы изучили изменения активности СОД и пероксидазы, концентрации НМАО при действии акустических колебаний определенных частот на проростки Phalaroides агыЫтасеа (Ь.), произрастающие на солевом фоне.
Во-первых, «озвучивание» «позитивными» частотами в 3200 Гци 5700 Гц проростков канареечника снижало в 1,45 раз активность СОД, а «негативные» частоты (700 Гц и 10200 Гц) не вызывали достоверно значимых отличий активности СОД от контроля (рис. 2 А). По-видимому, звуковые колебания способны вызывать структурные изменения молекул и цитоплазматических ферментов, поскольку они функционируют в водной среде, приводя тем самым к изменению скорости биосинтеза и метаболизма
2,10
2,00
1,90
1,80
1,70
1,60
1,50
1,40
1,30
1,20
1,10
1,00
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
!■■■« I ■ ■ ■ ■ ■ ■ 1«П1
1789--
1Т5 ■ ■■■ ■ ода
а а я ■ ■pH! ■■■■■■■■■■■■1
1111 0,6 гЬ
1111
□ контр 3200Гц 5700 Гц
□ 700 Гц
□ 10200 Гц^
*0,89
вода
0,14%
0,28%
Б
вода
0,14%
0,28%
--------------и 21
В
вода 0,14% 0,28%
Г
1,30 -|
вода 0,14% 0,28%
Рис. 1. Нормированные показатели энергии прорастания (А), всхожести (Б), общей массы (В) и массы одного проростка (Г) семян двукисточника тростниковидного в зависимости от частоты акустических колебаний: по оси абсцисс - концентрация хлорид-ионов в чашке для проращивания;
по оси ординат - нормированные значения показателей (по отношению к неозвученному контролю, выращенному на дистил. воде)
□ контр 3200Гц 5700 Гц
□ 700 Гц
□ 10200 Гц
вода
0,14%
0,28%
2.5U
2 30
2.1U
1.90
1.70
150
1.30
1,10
0,90
и/и
0.50
0.30
0.10
0.10
1.70
1.60
1.50
1.40
1.30
1.20
1.10
1.00
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
I
вода
0,14%
0,28%
1,50
1,31
1,28
1,25
1,03 1
В
вода 0,14% 0,28%
Рис. 2. Нормированные показатели активностей СОД (А) и пероксидазы (Б), общего содержания НМАО (В) семян двукисточ-ника тростниковидного в зависимости от частоты акустических колебаний: по оси абсцисс - концентрация хлорид-ионов в чашке для проращивания;
по оси ординат - нормированные значения показателей (по отношению к неозвученному контролю, выращенному на дистиллированной воде)
в клетках, позволяющему живым системам оперативно реагировать и настраиваться на любой изменяющийся физический фактор среды.
Во-вторых, отмечено увеличение активности СОД с повышением концентрации С1- в среде (без «озвучивания»). Действие «позитивных» частот на проростки канареечника в условиях засоления приводит к незначительному снижению в 1,2-1,4 раза активности СОД по сравнению с «неозвученными» вариантами. «Озвучивание» же «негативными» частотами приводит к резкому снижению активности фермента в 3-4 раза в условиях засоления.
При акустической обработке «позитивными» частотами проростков канареечника, выращенных на дистиллированной воде, активность пероксидазы статистически не отличается от контрольного «неозвученного» варианта, в то время как при «озвучивании» частотами в 700 Гц и 10200 Гц наблюдалось повышение активности пероксидазы в 1,5 (700 Гц) и 1,31 (10200 Гц) раза (рис. 2 Б).
В зависимости от концентрации соли в системе прослеживаются тенденции снижения активности пероксидазы при «озвучивании» «позитивными» частотами, а действие «негативных» частот не приводит к статистически значимым различиям по сравнению с неозвученным вариантом. Этот факт позволяет предположить антиоксидан-тное действие «позитивных» частот самого звука. По-видимому, организм в условиях озвучивания «может себе позволить» снизить активность ферментативных антиок-сидантных систем.
Возрастание концентрации С1- до 0,28% вызывает повышение общего содержания НМАО в клетках проростков (рис. 2 В), что, по-видимому, является адаптивной реакцией на усиление оксидативного солевого стресса. Воздействие «позитивными» звуковыми частотами в целом приводит к снижению этой нагрузки. Активность НМАО в связи с этим даже несколько снижается. Даже воздействие «негативными» звуковыми частотами при концентрации №С1 0,14% вызывает снижение содержания НМАО на «30%, и только при концентрации №С1 0,28% содержание НМАО повышается на 20^30%.
Выводы
1. Вода и водные растворы являются нелинейными самоорганизующимися системами, которые структурно перестраиваются (переструк1урируюгся) при действии химических (ЬТаС1) и физических (звуковые колебания) факторов.
2. Показано, что акустические воздействия на систему «вода-проростки» двукисточника тростниковидного при частотах, которые вызывают дестабилизацию водно-солевых и стабилизацию водных кластеров (3200 и 5700 Гц) вызывают повышение энергии прорастания семян в 2,3 раза, лабораторной всхожести - в 1,5 раз, общей фитомассы - в 1,8 раз по сравнению с контрольными неозвученными вариантами даже в условиях засоления 0,14% и 0,28% №С1. Следовательно, указанные выше физические
воздействия достоверно вызывают повышение солеустой-чивости растений двукисточника тростниковидного.
3. Воздействие звуковыми частотами, оказывающими обратный эффект на водные и водно-солевые кластеры (700 и 10200 Гц), такого достоверного действия на физиологические характеристики проростков двукисточника тростниковидного не оказывают.
4. Акустические воздействия на систему «вода-проростки» двукисточника тростниковидного при 3200 и 5700 Гц приводят к неизменности характеристик антиоксидантных систем даже на фоне солевого оксидативного стресса в отличие от звуковых частот 700 и 10200 Гц. По-видимому, это связано с антиоксидантным действием самих частот акустических колебаний, стабилизирующих водные и дестабилизирующих водно-солевые кластеры - 3200 и 5700 Гц.
5. Вышесказанное позволяет рассматривать акустические колебания с частотами в 3200 и 5700 Гц как один из перспективных и экономичных методов повышения продуктивности и солеустойчивости растений.
Литература
1. Дорохов Г.П. Перспективы применения электромагнитных полей в растениеводстве. Алма-Ата: Изд-во КазНИИНТИ, 1984. 59 с.
2. ДубровА.П. Музыка и растения (влияние звуков и музыки на рост и развитие растений). М.: Знание, 1990. 64 с.
3. Лисенков А.Ф. Влияние озвученной воды на семена древесных культур // Физиология растений. Т.13. Вып. 4. 1966. С. 728-729.
4. Шноль С.Э., ЗамятнинА.А., СервазянА. Музыка, молекулы, биология // Знание - сила. 1968. № 9. С. 44-46.
5. Воейков В.Л. Физико-химические и биофизические обоснования структурно-энергетической специфичности живых организмов, обеспечивающей их высокую чувствительность к низкоинтенсивным факторам внешней среды. М., 1997. С. 13-17.
6. Зенин С.В. Водная среда как информационная матрица биологических процессов // Первый Международный симпозиум «Фундаментальные науки и альтернативная медицина». Тезисы докладов. Пущино, 1997. С. 12-13.
7. Пресман А.С. Электромагнитное поле и живая природа. М.: Наука, 1968. 310 с.
8. Кисловский Л.Д. Реакция биологических систем на адекватные ей слабые низкочастотные магнитные поля // Пробл. космической биол. 1982. Т.43. С. 148-166.
9. Бурлакова Е.Б., Конрадов А.А., Мальцева Е.Л. Действие сверхмалых доз биологически активных веществ и низкоинтен-синых физических факторов // Химическая физика. 2003. Т.22. № 2. С. 21-40.
10. Кудряшов Ю.Б., Перов Ю.Ф., Голеницкая И.А. Механизмы радиобиологических эффектов неионизирующих электромагнитных излучений низких интенсивностей // Радиационная биология. Радиоэкология. 1999. Т.39. № 1. С.79-83.
11. Белоусов Л.В., Бурлаков А.Б., Лучинская П.П. Статистические и частотно-амплитудные характеристики сверхслабых излучений яйцеклеток и зародышей вьюна в норме и при оптических взаимодействиях. II. Изменение характеристик сверхслабых излучений при оптическом взаимодействии разновозрастных групп зародышей // Онтогенез. 2003. Т. 34. № 6. С. 453-463.
12. Бурлаков А.Б., Аверьянова О.В., ПащенкоВ.З., ТусовВ.Б., Голиченков В.А. Лазерная коррекция эмбрионального развития вьюна // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 16. Биология. 1997. № 1. С. 19-23.
13. Казначеев В.П., Трофимов А.В. Очерки о природе живого вещества и интеллекта на планете Земля: Проблемы космопланетарной антропоэкологии. Новосибирск: Наука, 2004. 312 с.
14. Benveniste J. et al. Human basophil degranulation triggered by very delute antiserum against IgE // Nature. 1988. Vol.333 (June 30). P. 816-818.
15. Слесарев В.И., Шабров А.В. Влияние слабых полей на структурно-информационное состояние воды. Авиакоммуникация // Тез. Ш Междунар. конгр. «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине». СПб., 2003. С. 9-10.
16. БульенковН.А. Роль системообразующих иерархических структур воды в самоорганизации биосистем, их формообразовании, эволюции и функционировании // Тез. III Междунар. конгр. «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине». СПб., 2003. С. 22-23.
17. Масару Э. Послания воды: Тайные коды кристаллов льда. М.: ООО Изд. дом «София», 2005. 96 с.
18. Singh Т. С N. On the effect of Music and Dance on plants. Bihar Agricultural College Magazine. 1962-1963. V. 13. № 1. Sabour, Bhagalpur, India. P. 37-38.
19. Singh Т. С N. On the effect of musical sound of violin on the growth of Mimosa paduca L. Rappt. Commun. VIII-e Cong. Intern. Botanique, Sect. II. Paris, 1962. P. 195-196.
20. Лобышев В.И., Попова И. Ю, Киселев В.П. Электрохимическая активация воды // Тр. II Междунар. конгр. «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине». СПб., 2000. С. 15-18.
21. Lobyshev V.I., Shikhlinskaya R.E., Ryzhikov B.D. Experimental evidence for intrinsic luminescence of water // J. Mol. Liquids. 1999. V.82. P.73-81.
22. КершенголъцБ.М., ХлебныйE.C., ШеинА.А. Взаимосвязь Кирлиановского вторичного свечения воды, ее растворов и смесей, с надмолекулярными перестройками кластеров // Тез. VII Междунар. конгр. по ГРВ биоэлектрографии «Наука. Информация. Сознание». СПб., 2003. С. 37.
23. Короткое КГ. Основы ГРВ биоэлектрографии. СПб.: СПбГИТМО (ТУ), 2001. 360 с.
24. Шейн А.А., Хлебный Е.С., Кершенголъц Б.М. Газоразрядная визуализация - перспективы количественного и качественного определения веществ в жидкофазных растворах и смесях // Успехи современного естествознания. 2004. № 7. С. 43
25. ШеинА.А., Кершенголъц Б.М Влияние звуковых и световых волн на структурные перестройки водных и водно-солевых надмолекулярных кластеров // IX Междунар. научн. конгр. по
ГРВ биоэлектрографии. «Наука. Информация. Сознание». СПб., 2005. С. 203-208.
26. Крогулевич Р.Е. Повышение солеустойчивости люцерны в результате отбора на провокационном фоне // Интродукция и акклиматизация растений (селекционно-генетические аспекты). Новосибирск. 1994. С. 38-41.
27. ГОСТ 19449-93. Семена многолетних злаковых кормовых трав. Посевные качества. Технические условия. 1993.
28. Constantine, 1977 Constantine N.G., Stanley K. R. Superoxide Dismutases in higher plants // Plant Physiol. 1977. Vol. 59. P. 309-314.
29. Рогожин В.В Методы биохимических исследований: Учебное пособие. Якутск, 1999. 93 c.
30. Григорьева Д.В., Степанов Г.Н., Попов СР., Лазарев И.К. Продуктивность и фотосинтетическая деятельность зерновых культур в Якутии. Якутск, 1983. 148 с.
31. Максимов Т.Х. Эколого-физиологические исследования фотосинтеза ячменя в условиях Якутии: Автореф. дис. канд. биол. н. М., 1989. 26 с.
32. ФедороваА.И. Роль антиоксидантных и ДНК-репараци-онных систем в формировании ответной реакции растительных клеток при действии стресс-факторов (радиация, температура, нитрат- и нитрит-анионы: Автореф. дис. канд. биол. н. Якутск. 2004. 18 с.
A.A. Schein, B.M. Kershengoltz
Physiology-biochemical Aspects of Salt-resistance Forming in Response to Exogenous Physical Factors
The work investigates the forming of reciprocal adaptive reaction of seeds sprouts of Phalaroides arundinacea (L.) under the influence of a sound.
Water and water-salt clusters structural changes cause a variation of the physiological and biochemical parameters of seeds-sprouts. Detection of structural changes in water and water solutions NaCl was carried out under exogenous physical factors with application of gas-discharge visualizations method (GDV). The increase of seeds germination in 2.3 times; laboratory germination in 1.5 times; and common phytomass in 1.8 times is noted under the sound influence in a range 3 to 6 kHz. The authors also noted a decrease of anti oxidative systems activity due to reconfiguration water-salt clusters, and also conformational alteration of biopolymeric molecules including enzymes.
<v‘v‘ir
