химия
УДК 541.123:547.775
Б.И. Петров, Л.С.Егорова, Е.В. Майданская Физико-химический анализ четверной системы вода - тиопирин — трихлоруксусная кислота — ортофосфорная кислота
Анализ сложных по составу природных и промышленнных объектов зачастую требует предварительного разделения и концентрирования компонентов, осуществить которые можно с помощью экстракции в качестве весьма эффективного и экспрессного метода. Нами изучаются нетрадиционные экстракционные системы с единственным жидким компонентом - водой. Значительное содержание воды в каждой из фаз облегчает экстракцию гидрофильных соединений, так как не требует их дегидратации.
Ранее изучена тройная система, содержащая воду, трихлоруксусную (ТХУК) и ортофосфорную кислоты [1]. Степень извлечения ионов металлов в тройной системе невелика, и для увеличения полноты экстракции требовалось введение комплексообразующего реагента. В качестве реагента использован серосодержащий аналог антипирина - тиопирин. Имея донорный атом серы, последний образует в кислых средах с мягкими катионами окрашенные и устойчивые комплексы. Наличие в системе тиопирина является необходимым условием эффективной экстракции катионов, но значительно усложняет топологию фазовой диаграммы. В связи с этим нами изучены фазовые равновесия в четверной системе вода - тиопирин - трихлоруксусная кислота - ортофосфорная кислота в изотермических условиях (25° С).
Экспериментальная часть
В работе использовали перекристалли-зованный из изопропанола по методике [2, с. 8] тиопирин с Тпл161°С, трихлоруксусную кислоту, перегнанную при Ткип 194° С, раствор ортофосфорной кислоты квалификациии «х.ч.» с р20= 1695 кг/м3, дистиллированную воду.
Границы областей расслаивания опре-
деляли методом изотермического титрования [3] с визуальным фиксированием фазовых переходов. В качестве рабочих сечений в тройных системах выбраны секущие, проходящие через вершину, отвечающую тиопирину (воде), на сторону ТХУК - ортофосфорная кислота (ТХУК -вода) во всем концентрационном диапазоне с шагом 5%. Составы равновесных жидких фаз определяли методом сечений Мерцлина [4].
Обсуждение результатов
Представленная система вода - тиопирин - ТХУК - ортофосфорная кислота слагается из четырех оконтуривающих систем. Среди них изученная ранее при 25° С система вода - трихлоруксусная кислота -ортофосфорная кислота, расслаивание которой обусловлено высаливающим действием ортофосфорной кислоты на трихлоруксусную кислоту, гидраты которой образуют собственную жидкую фазу. Направление нод, построенных с применением рефрактометрии, которые расходятся на сторону вода-ортофосфорная кислота, свидетельствует о взаимодействии этих компонентов [1].
Другая оконтуривающая система тиопирин - трихлоруксусная кислота - ортофосфорная кислота, состоящая из одних твердых компонентов, не рассматривалась, поскольку эта область объемной диаграммы не представляет интереса для жидкостной экстракции.
Бинодальная кривая системы вода -типирин - трихлоруксусная кислота построена ранее при 20° С [5]. В связи с изменением температурного режима возникла необходимость уточнения топологии диаграммы. Изотерма растворимости при 25° С (рис. 1) не имеет принципиальных отличий от изотермы,
[Ы
ва-
£>а_
[ИХ
се-
от-
)ну
X-
30-
ЗД-
:ий
ІИ-
іа-
ем.
ие
ЇЙ-
[X-
ой
зу-
и-
ЗІЄ
Р-
!0-
И-
ІС-
лх
а-
и-
ля
о-
с
іа
э-
э-
;т
изученной при 20° С. На концентрационном треугольнике системы имеются пять полей:
первое - ненасыщенных гомогенных растворов;
второе — двухфазного жидкого равновесия;
третье - тройного монотектического равновесия;
четвертое - кристаллизации тиопири-
на;
пятое - кристаллизации ТХУК.
Н20
Рис. 1. Фазовая диаграмма системы вода - тиопирин - ТХУК при 25° С
Положение нод, найденных методом ВЧТ [6] и расходящихся «веером» на сторону тиопирин - ТХУК, а также состав равновесных фаз (табл. 1) свидетельствуют о том, что расслаивание обусловлено кислотно-основным взаимодействием тио-пирина и трихлоруксусной кислоты.
Таблица 1 Составы равновесных фаз тройной системы вода - тиопирин -ТХУК при 25° С (масс. %)
Верхний слой Нижний слой
н2о СС13СООН С..Н^ н2о СС1,СООН с.ДАБ
92,2* 6,5 1,3 2,6 42,7 54,7
92,4 6,6 1,0 2,9 49,2 47,9
89,9 9,6 0,5 3,0 53,8 43,2
86,5 13,0 0,5 3,4 58,7 37,9
83,8 15,5 0,7 4,2 64,8 31,0
80,6 18,6 0,8 6,7 69,7 23,6
72,9 26,0 1,1 21,1 65,1 13,8
45,2 49,7 5,1 Критическая точка К
Область расслаивания при 25° С занимает 35,8% площади концентрационного треугольника по сравнению с 43,9% при 20° С, т.е. менее развита.
Аналогичным образом исследована и построена изотерма растворимости окон-туривающей системы вода - тиопирин -ортофосфорная кислота (рис. 2). Концентрационный треугольник представленной диаграммы содержит четыре поля: первое - гомогенных растворов; второе - кристаллизации оотофосфор-ной кислоты;
третье ~ трехфазного равновесия; четвертое - кристаллизации тиопирина.
Н„0
"предельная нода
Рис. 2. Изотерма растворимости системы вода - тиопирин - ортофосфорная кислота при 25°С
Указанная четверная система изучена по трем разрезам, проведенным параллельно основанию тиопирин - ТХУК - ортофосфорная кислота и отвечающим содержанию 30, 60 и 80 масс.% воды. Полученные концентрационные треугольники указанных разрезов (рис. 3) содержат одни и те же поля, поскольку пересекают объемы одних и тех же фазовых равновесий:
первое - ненасыщенные гомогенные растворы;
второе - двухфазное жидкость-жидкостное равновесие;
третье - трехфазное монотектичес-кое равновесие;
четвертое - кристаллизация тиопирина.
химия
Следует отметить наличие на всех разрезах обширной области расслаивания, занимающей соответственно 56, 72 и 62% от площади концентрационного треугольника.
С^Н,^
а
СцН,^
б
СПН12Ы23
В
Рис. 3. Разрезы системы вода - тиопирин — ТХУК — ортофосфорная кислота, содержащие 30 (а), 60 (б),
80 (в) масс.% воды при 25° С Качественная диаграмма системы, включающая в себя как оконтуривающие диаграммы, так и диаграммы внутреннего
объема тетраэдра (разрезы), приведена на рисунке 4. Как видно из рисунка, объем двух жидких фаз распространяется от граней тройных систем с высаливанием и кислотно-основным взаимодействием в глубь тетраэдра, занимая его большую часть.
Рис. 4. Фазовая диаграмма системы вода - тиопирин - ТХУК - ортофосфорная кислота при 25° С
По мере движения от основания тетраэдра к его водной вершине величина области расслаивания проходит через максимум в точках, отвечающих разрезам с 60-70 масс.% воды. Область монотекти-ческого равновесия, прилегающая к грани тройной системы и особо не распространяющаяся в глубь тетраэдра, при движении к его водной вершине уменьшается, а область кристаллизации тиопирина увеличивается.
Наличие развитых областей двойного жидкофазного равновесия в изученной нами при 25° С системе создает возможность использовать ее в качестве экстракционной. Высокие концентрации в нижнем слое тиопирина, способного к комплексо-образованию, и ТХУК —поставщика объемного аниона, создают благоприятные условия для экстракции металлов в виде комплексов с тиопирином. Доказательством служат результаты экстракционно-фотометрического определения палладия в ни-кель-пирротиновом концентрате, а также осмия в модельной смеси, соответствую-
ЩЄІ
ное
МИЇ
8,0(
1
ров;
ной
три
АП
2
Ю.<2
вые
СВОІ
разе
Пер
3.
9
-3
щей составу платиновой губки. Относитель- 2,5 • 10 % определяется с относительным ное стандартное отклонение (8г) для ос- стандартным отклонением (8г), составля-
мия составляет 2 • 10~2 при его содержании ющим 2,8 ■ 10 2 1-2
8,00 • 10" %. Палладий при содержании
Литература
1. Петров Б.И., Егорова Л.С., Комиссарова С.Н. Физико-химический анализ тройной системы вода - ортофосфорная и трихлоруксусная кислоты// Известия АГУ. 1996. №1.
2. Долгарев А.В., Лысак Я.Г., Зибарова Ю.Ф. Тиопирин и дитиопирилметан - новые аналитические реагенты. Синтез и свойства// Применение производных пи-разолона в аналитической химии: Сб. ст. Пермь, 1977.
3. Аносов В.Я., Озерова М.И., Фиалков
Ю.А. Основы физико-химического анализа. М., 1976.
4. Никурашина Н.И., Мерцлин Р.В. Метод сечений. Саратов, 1969.
5. Петров Б.И., Чукин В.М., Яковлева Т.П. Фазовые равновесия в водных расслаивающихся системах с антипирином (тио-пирином) и трихлоруксусной кислотой // Журнал общей химии. 1991. Т. 61. №5.
6. Вержбицкий Ф.Р. Высокочастотное титрование: Учебное пособие по спецкурсу. Пермь, 1978.