CC BY
20
Инж.-хим- А. М. МАЛЬЧЕВСКИЙ (Ленинград)
Физико-химическая характеристика Н25 с точки зрения возможности использования его в дезинсекционной практике
Из лаборатории ленинградской дезинфекционной бригады (зав. дез. бригадой — проф. П- А. Пацановский; зав. научно-исслед. частью—проф. Я. Л. Окуневский)
Относительно высокая токсичность Н28 была известна давно. Однако широкого распространения в качестве дезинфицирующего средства он не получил. За последние годы интерес к Н,5 значительно возрос. Возможности использования его изучаются многими нашими исследовательскими институтами. Дезинфекционной бригаде Ленгор-здрава также было предложено провести работы по составлению характеристики Нг5 в соответствии с требованиями дезинсекционной практики.
Опыты по определению оптимальных условий применения Н25, проделанные в лаборатории ВГСИ, показали, что положительный результат при практически допустимой длительности обработки достигается лишь с применением высоких концентраций (порядок 250 г/м3). Это обстоятельство делает приемлемым применение Шэ лишь при высоком коэфициенте заполнения объема камеры обрабатываемым материалом. Таким образом, решающее значение приобретают вопросы скорости проникновения Н28 в толщу и поглощения его материалом; последнее важно также в связи с необходимостью дегазации обработанных сероводородом материалов.
Проникновение газа в толщу какого-либо пористого материала, поры которого заняты другим газом, возможно или путем чистой диффузии, или в результате искусственного продувания. Очевидно, что скорость проникновения во втором случае может быть во много раз больше, чем в первом. Однако продувание на практике связано с применением относительно сложной техники и непроизводительной тратой реактивного вещества. Поэтому в случае использования веществ, действующих в больших концентрациях, подобные способы неприемлемы. Условия же обычной камеры, несмотря на впуск Н2Б из баллона под давлением \ несомненно, весьма далеки от условий продувания, даже при наличии нескольких вводных отверстий для газа. Скорости проникновения при этом, весьма возможно, будут близки к скоростям диффузии.
Техника проведения опытов по изучению скорости проникновения Н^Б в толщу материалов, испытанная и улучшенная рядом пробных опытов, в окончательном виде сводилась к следующему.
Определенное количество испытуемого материала помещалось в стеклянную трубку (рис. 1) т(а;к, чтобы плотность набивки была возможно более одина-
11 При обычной температуре давление в баллонах с жидким Нгб достигает 15—16 атмосфер.
С
■ковой во всем объеме трубки. Количество материала рассчитывалось таким образом, чтобы при заполнении, широкой части А, объем которой предварительно ■определялся обмером, достигался заданный объемный его вес. Открытый конец трубки обвязывался марлей (в один слой); на узкую часть Й надевалась пробка, через которую проходили трубки С и £>. Концы всех трубок закрывались резиновыми смычками с зажимами, и пробка со всеми трубками плотно вставлялась в горло стеклянного баллона (бутыли) емкостью около 30 л, куда предварительно был введен НгБ в количестве, необходимом! для создания заданной концентрации. Момент введения трубки в баллон являлся началом опыта. Непосредственно после начала опыта баллон через трубку й соединялся с атмосферой, чтобы избежать в «ем разрежений в результате отбора проб воздуха на анализ. Через заданный отрезок времени производился отбор пробы воздуха из трубки.
Определение концентрации НгБ в баллоне ,в первых опытах производилось до и после отбора пробы из трубки. Эти опыты показали практически полное постоянство концентрации в баллоне в течение опыта (относительное снижение порядка 1°/о); поэтому в дальнейшем оцределение концентрации ЬЬ5 в ■баллоне производилось один раз. Трубки С и В, служившие для отбора проб воздуха, имели узкий канал для уменьшения вредного инертного объема. На нижнем конце трубки Е имелось, кроме того, два боковых отверстия, служивших для более точного отбора пробы с определенного уровня. Отверстия эти расположены у самого дна трубки А.
Определения НгБ в отбираемых пробах воздуха производились с помощью -общепринятой методики» измененной применительно к условиям работы и специально проверенной.
Определенный объем воздуха (около 10 мл) протягивался через 20—25 мл титрованного раствора J1, помещенного в специальной формы поглотительный сосуд; избыток J обратно оттитровывался раствором тиосульфата (соответственной нормальности) с крахмалом.
Отбор проб воздуха и измерение его объема производились с помощью ртутной газовой бюретки.
Методика дает вполне удовлетворительные результаты при определении концентраций Н23 в пределах от 20 до 1 объемных процентов; средняя точность определения при этом около 1% определяемой величины.
Заданные концентрации Н25 в баллоне создавались путем впуска отмеренного количества газа. Полученные таким образом концентрации никогда не равнялись точно заданной ввиду неизбежных ошибок отмеривания и непостоянства состава технического Н252, и, следовательно, результаты отдельных опытов можно было сравнивать лишь приближенно. Однако, как показали дальнейшие опыты, между концентрациями в толще материала и у его поверхности существует линейная зависимость. На основании этого результат каждого опыта
С' С
приводился к заданным условиям с помощью выражения С == - „ ' ,где
С» 2
С и С' — искомая и найденная концентрация в толще материала; С1 и С, — заданная и найденная концентрация в баллоне.
Условия отдельных опытов менялись в довольно широких пределах. Выбор их производился в соответствии с требованиями практической работы.
Постановкой этих опытов предполагалось выяснить характер влияния на скорость проникновения Н2 следующих факторов: толщины слоя материала (Н), времени проникновения (V), концентрации у поверхности (с), рода материала и плотности его набивки, т. е. объемного веса (Д). При этом считалось необходимым особенно подробно изучить влияние первых двух из них.
Толщина слоя И. Емкость реальной камеры — несколько кубометров, возможные толщины свертков обрабатываемых материалов и их скоплений могут доходить до 1 м и более; отсюда рабочая дли-
1 Нормальность раствора Л в поглотительном сосуде изменялась в зависимости от величины концентрации НгБ в пределах от 0,01 до 0,03 N.
2 НгБ получался в аппарате Книппа действием НаБО« на технический сернистый натрий, который всегда содержит примесь больших или -меньших количеств ЫагБОз.
на употреблявшихся опытных трубок была равна 15, 25, 40 и 55 см.
Длительность опыта т. Максимальная, приемлемая с практической точки зрения длительность обработки материала в камере, — 1%—2 часа; поэтому для т ¡были приняты следующие значения: 30, 60 и 90 минут. В дальнейшем оказалось важным выяснить ход процесса в течение первых 30 минут, для чего дополнительно был проделан ряд опытов длительностью 10—20 минут.
Начальная концентрация с. Практически необходимой на основании опытов ВГСИ оказалась концентрация 250 г/м3, что в пересчете на объемные проценты для 20° дает величину то 17:о/0. Эта величина и была принята в качестве одного из значений с.
Второе значение с было взято примерно в 5 раз меньше первого; оно равнялось 3,7%.
Материалы. Исследованию подвергались следующие материалы: вата (негигроскопическая), шерсть (овечья, немытая) и древесные
опилки (хвойных пород). Изучавшиеся материалы подготавливались к опытам путем длительного выдерживания в помещении в одинаковых условиях (температура 15—20°, средняя влажность 50—60%). Вата и шерсть для большей равномерности набивки разрыхлялись.
Объемный вес материалов Д. Влияние объемного веса материала на скорость проникновения Н25 в толщу наблюдалось только в опытах с ватой. Одно из значений «Д» было выбрано равным 0,1, что несколько превышает среднюю плотность ваты в обычных объектах (рулон, одеяла, подкладки). Другое значение «Д» было взято равным 0,02. В опытах с шерстью «Д» также было взято равным 0,1 для сравнимости с ватой; эта величина очень близко подходит к средней практической для вязаных шерстяных изделий (платки, свитеры). Для опилок «Д» равнялось 0,15; эта величина лежит между значениями «Д» для свободно настланных («Д» = 0,12—0,13) и хорошо утрамбованных («Д» = 0,17—0,18) сухих опилок. Кроме того, были проведены оказавшиеся принципиально важными опыты с «Д»=0, т. е. цросто с диффузией Н23 в воздух.
Опыты со всеми возможными комбинациями значений переменных не проводились. Были выбраны лишь некоторые комбинации.
Все проделанные опыты, естественно, разбиваются на серии по признаку постоянства значений: начальная концентрация (С), материал и объемный вес (Д). В каждой из этих серий переменными являются длительность (т) и глубина (Л).
Серия I
Условия. Материал — вата (негригроскопическая); начальная концентрация 3,7%; объемный вес 0,02.
На диаграмме (рис. 2) расположен ряд кривых, из которых каждая отвечает изменению со временем концентрации H2S на определенной глубине Л. Величина h для каждой кривой соответственно составляет 14, 24, 39 и 54 см.
Серия II
Условия. Материал — вата; начальная концентрация 3,7%; объемный вес 0,1.
Серия III
Условия. Материал — вата; начальная концентрация 1710/»; объемный вес 0,1.
Скорость диффузии, как известно, должна быть пропорциональна разности концентраций.
В условиях разбираемых опытов, ввиду почти полного отсутствия посторонних влияний, этот закон должен иметь силу. Следовательно, создавшиеся на равных глубинах концентрации (в соответственных опытах обеих серий) в любой момент времени должны относиться,
С 17
как начальные концентрации, т. е. должно быть равно 37 = 4,59.
В табл. 1 приведены данные для некоторых точек обеих диаграмм.
Таблица 1
(в мин.)
ми
Сц|: С,
30 14 3,25 15,70
30 24 1,93 8,88
30 39 0,67 3,01
30 54 0,17 0,70
60 14 3,54 16,73
60 24 3,04 13,90
60 39 1,44 7,06
60 54 0,58 2,87
4,83 4,60 4,49 4,12 4,72 4,57 4,90 4,95
Полученное среднее отношение лишь незначительно отличается от ожидаемого.
Таким образом, закон пропорциональности начальных и конечных концентраций в случае диффузии Н23 через вату оказывается действительно применимым.
В двух следующих сериях опытов в аналогичных условиях исследовались шерсть и опилки.
Серия IV Серия V (шерсть) (опилки)
Начальная концентрация..... 17% 17%
Объемный вес .......... 0,10 0,15
Для определения скорости диффузионного проникновения Н28 в воздух были использованы два пути: 1) вычисление на основании размеров первых трех серий и 2) прямые опыты.
1. Помещая на диаграмму с координатами концентрация — объемный вес взятые из диаграмм I и II серий точки для соответственно
»
равных х (времен) и Л (глубин) и проводя через них прямую до пересечения ее с ординатой, отвечающей нулевому объемному весу Д — 0, получаем значение концентрации.
Полученные таким образом данные (также и для Л = 24, 39 и 54) нанесены на диаграмму пунктирными линиями.
Были поставлены также опыты непосредственного определения скорости диффузного проникновения Н2 в воздух.
Серия VI
Условия. Материал — воздух; начальная концентрация 17°/о; объемный вес пористого тела 0.
Техника проведения этих опытов была та же, что и для других материалов.
Результаты этих опытов нанесены на диаграмме (рис. 3) сплошными линиями. Как видно, соответственные кривые почти совпадают.
Отсюда (а также из сравнения скоростей проникновения Н23 в воздух и вату) следует, что вата на пути диффундирующего Н.23 представляет главным образом механическое препятствие и всякий материал с пористостью порядка ваты (Д=0,1) будет представлять собой лишь ничтожное механическое препятствие диффузии Н23; наблюдаемые же снижения концентрации на глубинах (сравнительно с воздухом) должны быть отнесены за счет поглощения Н23 материалом, что мы и имеем в случае шерсти.
Суммируя результаты рассмотренных опытов, приходим к выводу, что в условиях камеры для создания в наиболее толстых слоях хлопчатобумажного материала необходимой концентрации потребуется довольно продолжительное время ¡(2—3 часа).
Обработка же шерстяных изделий сможет быть, повидимому, осуществлена только при условии весьма рыхлого размещения их в камере.
Сделанный вывод приложим на практике лишь при условии диффузионного проникновения Н23 в толщу материала. Несомненно, что в случае возникновения в толще материалов концентрационных потоков процесс проникновения Н23 в толщу, а следовательно, и возрастание концентрации на глубине будут итти значительно быстрее.
Опыты, направленные к выяснению этой возможности, проводились с такими же, как и раньше, трубками, с той лишь разницей, что трубка во время опыта была обращена открытым концом вверх. В опытах сравнивались скорости распространения НоЭ в пространстве, .заполненном ватой |(Д = 0,1), и в пространстве, содержащем только воздух.
На расположенной в правой части рис. 4 диаграмме с координатами концентрация — время приведены результаты этих опытов: пунктирной линией изображен ход изменения со временем концентрации Н25 в вате (Д = 0,1) на глубине 40 см при начальной концентрации 17%; сплошной линией — то же для воздуха во вполне аналогичных условиях. На левой диаграмме Того же рис. 4 помещены для сравнения результаты уже рассмотренных ранее опытов по определению
Рис. 3
скорости диффузии НоБ для тех же сред, глубин и начальных концентраций (пунктирная линия — вата, сплошная — воздух).
Сравнение диаграмм и отдельных кривых показывает, .что проникновение Н23 в толщу ваты (Д = 0,1) в направлениях снизу вверх и вверху вниз идет с одинаковой скоростью (кривые А и В почти совпадают при наложении), в то время как для пространства, заполненного воздухом, скорость проникновения в направлении сверху вниз в несколько раз больше скорости в обратном направлении. Иными словами, в условиях опыта Н28 диффундирует в вату сверху вниз так же, как и снизу вверх, концентрационные потоки отсутствуют, в пространстве же, занятом воздухом, в аналогичных условиях концентрационные потоки играют значительную роль.
Последние опыты позволяют сделать ряд выводов. Материал с пористостью порядка ваты (Д = 0,1), лишь незначительно замедляющий дуффузию -Н.^ в толщу, в то же время является непроходимым препятствием для концентрационных потоков, возникающих вследствие разности плотностей Н^Б и воздуха в окружающей сверток материала газовой среде.
Отсюда в свою очередь следует, что: 1) при практической работе необходимо стремиться к возможно более рыхлому расположению в камере свертков обрабатываемого материалалоставляя между отдельными свертками не слишком узкие щели; 2) размеры свертков должны быть возможно малыми и 3) подача часть камеры по возможности в нескольких местах одновременно.
Опыты по определению скоростей диффузии НоБ в толщу подтвердили предположение о возможности взаимодействия между Н25 и исследовавшимися материалами и показали, что скорость возрастания концентрации Н23 на глубине зависит от интенсивности этого взаимодействия. Естественно, что наблюдаемое при этом замедление процесса нарастания на глубине концентрации Н25 весьма невыгодно •с практической точки зрения.
Еще более невыгодной представляется возможность снижения концентрации (в результате тех же причин) во всем объеме камеры, так как следствием этого окажется замедленное проникновение Н25 в толщу материала и, следовательно, еще более замедленное повышение концентрации Н23 в глубине.
Знание величины возможных снижений концентрации необходимо при практической работе. С другой стороны, вопросы дегазации обработанного сероводородом материала также тесно связаны с величиной и характером поглощения.
Отсюда понятна необходимость специального изучения поглотительных свойств материалов.
Поглощение Н28 материалом может происходить вследствие нескольких причин: адсорбция, реакция с веществом материала, растворение в гигроскопической влаге. Общим во всех этих случаях моментом будет зависимость скорости и величины поглощения от рода материала, концентрации Н:8, относительного количества НоБ, мате-
Рис. 4
Н^Б должна производиться в верхнюю
риала и температуры. При постановке опытов мы стремились воспроизвести реальные практические условия, устранив в то же время усложняющие картину случайные 'влияния (форма и размеры камеры,, способ подачи Н23 и т. п.). Схематически методика исследования сводилась к наблюдению над изменением со временем давления в небольшом замкнутом сосуде, содержащем некоторое определенное количество исследуемого материала и Н2Б в присутствии воздуха.
Применявшаяся нами аппаратура изображена на рис. 5.
Опыт проводился следующим образом:
В сосуд Е емкостью около 1 л (величина объема точно определялась) помещалась герметически закрытая колбочка К (300 мл), содержащая отвешенное количество испытуемого материала. Сосуд Е герметически закрывался, помещался в водяной термостат и соединялся с манометром М и ручным ртутным насосом, как показано на рис. 5. С помощью крана I вся система соединялась с атмосферой. По
достижении сосудом Е температуры термостата сообщение с атмосферой'прерывалось и методом разрежения производилось измерение части У объема сосуда Е, занятой воздухом. Расчет производился с помощью следующего выражения:
где V— объем отсосанного из системы воздуха, приведенный к давлению Н\ И и /г— соответственно атмосферное давление и разрежение в приборе, создавшееся в результате отсасывания объема, и (3 —постоянная прибора, зависящая от диаметра трубки манометра и плотности жидкости в нем.
Опыт повторялся и брался средний результат; вносилась поправка на величину Ут объема всех трубок и манометра, найденную специальным опытом: Уг = У— У т.
На основании найденной величины У1 рассчитывалось парциальное давление /г сероводорода, которое необходимо было создать в объеме У\ с тем, чтобы после того, как колбочка К будет разбита, во вновь получившемся объеме V2 устанавливалось парциальное давление Н28, соответствующее заданной концентрации его С.
Вычисление производилось по выражению
л
1 — ухР '
где Р — содержание Н28 в техническом газе в процентах, величину Уг находили вычитанием из величины УЕ объема пустого сосуда Е, объемов трубки, стекла колбы, испытуемого материала. Затем в сосуде создавалось разрежение, немного превышающее найденную величину Л; через отросток крана / из газометра а медленно вводился Н28 до нужного предела; газометр объединялся, и остаток разрежения уничтожался "впуском воздуха для продувания кранов и трубок. Наконец, при открытом
1 С выражено в объемных процентах.
кране I встряхиванием разбивалась колбочка с материалом, кран I немедленно закрывался, одновременно отмечался момент начала опыта, и в течение И/»— 2 часов производились частые (особенно вначале) отсчеты показаний манометра, иногда опыт •оставлялся до следующего дня и последний отсчет производился через 12— 15 часов.
Испытанию подвергалась шерсть, опилки и вата (гигроскопическая и негигроскопическая); все материалы были того же качества, что и в предыдущих опытах. Концентрация Н28 во всех опытах была 17%. Для каждого материала были проделаны опыты с двумя различными коли-
ио
129 120
1100 «а
15/7
<5
40
20 О
чествамч его. Заполненность объема испытуемым материалом в силу технических причин была всегда меньше возможной практической величины. Опыты велись при температуре 20°.
Полученные результаты представлены на диаграммах с координатами: разрежение (Л), время (/); рис. 6 и 7 {кривые), такик} образом, изображают ход возрастания со временем разрежения при определенной степени заполнения пространства испытуемым материалом. У каждой кривой обозначено отвечающее ей число граммов материала на 1 ООО мл объема.
Сравнение диаграмм различных материалов показывает:
1) кривые опилок, ваты (гигроскопической и негигроскопической) совершенно однотипны, а абсолютные значения получающихся разрежений — одного порядка;
2) кривые шерсти по форме резко
отличаются от кривых остальных материалов. Получающееся разрежение значительно выше.
3) сопоставление отдельных кривых каждой диаграммы показывает, что зависимость между количеством материала и создавшимся разрежением (а пределах точности опыта) —линейная.
Форма кривых и величина достигающего разрежения позволяют судить в каждом отдельном случае о характере происходящих процессов.
В опытах с опилками и ватой разрежение возрастает вначале очень быстро и через несколько минут подходит к некоторому пределу, после чего продолжается, но уже чрезвычайно медленно, дальнейшее повышение разрежения. Очевидно, что здесь происходит два процесса, один из которых заканчивается в первые несколько минут. То обстоятельство, что возрастание разрежения в течение лервого периода (до пе-
Шерсть 1000мл
Яг ЮООм^
/ У Ш ■сЮООм
Время в минутах Рис. 6
1 30
го
1 ю
0
Вата , (не гигроскоп, г
3°У000мл
ГГ^— 20г ^ООО МЛ.
30 ВО 90
Врег" ч минутах Рис. 7
<20
рзгиба кривой) ограничивается величиной, во много раз меньшей начального парциального давления Нов, показывает, что величина эта зависит главным образом от свойств и количества испытуемого материала. Повидимому, первый процесс представляет собой или адсорбцию или растворение Н28 в адсорбированной воде. Второй процесс характеризуется очень медленным, почти прямолинейным расходом Нг8 и, возможно, является следствием перманентной траты НгБ в парах материала и соответствующего пополнения этой траты. Здесь, повидимому, происходит процесс окисления кислородом воздуха образовавшегся ранее водного раствора Нг!> с компенсацией окисленного Н28 вноаь растворяющимся.
Кривые нарастания разреження в опытах с шерстью имеют иной характер — у них нет резкого перегиба. Разрзжение возрастает настолько быстро, что уже через 21/«'—3 часа величина его должна сделаться равной начальному парциальному давлению Н28. Форма кривых показывает, что величина начального парциального давления не является пределом возрастания разрежения: следовательно, в »том случае также происходит трата не только Н28, но и кислорода. Действительно, через 10—20 часов после начала опыта каждый раз наблюдалось разрежение, значительно превышающее начальное парциальное давление Н28, шгрсть приобретала желтый оттенок.
Сравнение диаграмм шерсти и ваты убеждает в том, что вещество шерсти также г.ступает в реакцию с Н48.
'Г, ким образом, поглощение Нг8 ватой счень незначительно; у опилок оно несколько выше и, наконец, у шерсти поглощение протекает весьма интенсивно.
15
Ь? 1
10
«Э
<о
I 5
I I
К к N \ \ . \ -
1 1
1\ \ \
0 12 3
Количество протщтоео, воздуха в литрах
Рис. 8
Выводы
1. Свойства хлопчатобумажных и шерстяных материалов в отношении поглощения Н28 принципиально различны: вещество хлопчатобумажных тканей не реагирует с Н28 или если и реагирует, то незначительно; вещество шерсти реагирует энергично.
2. Вследствие большой скорости поглощения НоБ обработка шерстяных тканей возможна лишь при очень невысоких заполнениях объема камеры материалом. При больших загрузках для поддержания
необходимой концентрации потребуются дополнительные подачи значительных количеств
Хлопчатобумажные изделия допускают нагрузку объема камеры до 76%; количество Н^Б, потребное для создания соответствующей концентрации, увеличится при этом на 15—20%.
3. Вследствие токсичности Н25 необходимо проводить дегазацию обработанного им материала. Для этого мо'жно применять химические и механические способы удаления Н28.
Химические способы требуют специальныхопераций с применением реактивных веществ, безвредных для материала. Применение подобных способов имеет смысл лишь в тех случаях, когда поглощенный газ прочно связай с материалом. К механическим способам относятся продувание воздухом и естественное проветривание.
Как показали опыты по изучению поглотительных свойств, хлопчатобумажные материалы лишь ничтожно адсорбируют Н28, шерстяные хотя поглощают значительное количество, но Н28 при этом разрушается. Это позволяет предполагать, что для дегазации обработанных Н28 материалов (как хлопчатобумажных, так и шерстяных) вполне достаточным является простое проветривание, так как по существу в этом случае дело сводится к удалению Н28 из атмосферы материала.
4. Опыты по дегазации велись следующим образом. Испытуемый материал в количестве, необходимом для создания определенного объемного веса, помещался в трубку (сечение 12 см2, объем 680 мл), закрытую с обоих концов пробками, через которые в свою очередь проходили трубки с узкими каналами, заканчивающимися непосредственно под пробками двумя боковыми отверстиями. Через трубку с материалом в течение 20 минут аспирантом протягивался шестикратный объем воздуха, содержащего \7а1о Н28. Затем трубка запиралась и оставлялась на 20 минут; после этого производилось определение Н28 в трубке. Пробы воздуха отбирались из конца трубки (по ходу воздуха); конечный момент определения являлся началом опыта. По окончании определения немедленно начиналось протягивание воздуха. Скорость протягивания была выбрана с таким расчетом, чтобы в течение 5 минут через трубку проходил объем воздуха, рав-
ный и ее объему. Такая скорость приближается, по нашему мнению к средним условиям естественного проветривания.
Пробы воздуха на анализ отбирались после пропускания 0,5, 1 и 2 л воздуха.
Опыты проводились с шерстью и ватой (негигроскопической). Результаты представлены на диаграмме (рис. 8) с координатами концентрация—объем протянутого воздуха (пунктирная линия—шерсть; сплошная — вата).
Как видно, кривые уменьшения концентрации для обоих материалов вполне однотипны. Неравенство начальных концентраций вполне объясняется различием поглотительных свойств.
5. На основании опытов по поглощению Нов можно было ожидать более низких концентраций в шерсти. Незначительность снижения концентрации Н25 после прохождения первых 0,5 л воздуха объясняется тем, что объем пропущенного воздуха меньше объема трубки. В дальнейшем происходило резкое падение концентрации и уже после прохождения 2 л (трехкратного объема) концентрация снизилась для шерсти до 0,25% и для ваты до 0,08%.
После пропускания 4 л (со семикратный объем) Н25 не мог быть-обнаружен принятой методикой определения (в 10 мл воздуха); концентрация его в шерсти была во всяком случае не больше 0,1%.
Разница в положении кривых на диаграмме также хорошо объясняется различием поглотительных свойств материалов. Для ваты, несмотря на большую концентрацию вначале, скорее, чем для шерсти, достигаются более низкие значения содержания НД
Относительно замедленная скорость падения концентрации между одним и двумя литрами объясняется, несомненно, отдачей незначительных количеств адсорбированного материалом Н25.
Шерсть, как и следовало ожидать, отдает относительно большие количества.
Результаты этих опытов показывают, что на практике простое., естественное проветривание в течение нескольких часов рыхло положенного материала должно обеспечить полную дегазацию.
6. Проведенное лабораторное исследование не позволяет выработать нормы практической работы; оно дает в этом направлении лишь руководящие указания, сводящиеся в основном к следующему:
а) Проникновение Н28 из газовой смеси, с содержанием Н23 в воздухе около 17%, в толщу рыхлого волокнистого материала (вата, шерсть) с плотностью, близкой к практической плотности материала в изделиях, имеет диффузионный характер и по своей скорости лишь незначительно отличается от скорости диффузионного проникновения Н2Б в воздух.
Скорость возрастания концентрации НоБ в глубине пакета пористого материала непропорционально снижается с увеличением размеров пакета.
В условиях пуска газовой смеси (с 17% Н25) сверху в пространстве, не занятом пористым материалом, несмотря на незначительную разность плотностей газовой смеси и воздуха, возникают мощные концентрационные потоки, обеспечивающие быстрое распространение Н.Э.
Поэтому, чтобы ускорить создание необходимой концентрации Н25 во всей массе обрабатываемого материала, в условиях практики следует материал размещать в камере' неплотно, небольшими свертками; сероводород же пускать в верхнюю часть камеры.
При больших размерах камеры желателен пуск Н23 в нескольких местах.
б) Волокнистый материал |(как хлопчатобумажный, так и шерстяной) поглощает диффундирующий Н23, снижая тем самым скорость возрастания концентрации Н^Б на глубине. Поглощение Н23 шерстью идет значительно интенсивнее, чем поглощение ватой; поглотительные способности ваты в отношении Н28, вообще говоря, незначительны.
Характер поглощения материалом резко различен. Поглощение Н.-Б шерстью идет интенсивно, часами, лишь слабо замедляясь, в то время как вата быстро достигает предела, после которого поглощение продолжается лишь чрезвычайно медленно.
В процессе поглощения Н25 шерстью происходит его разрушение с потреблением кислорода; то же самое, но лишь в слабой степени, происходит, повидимому, и в случае ваты.
Поэтому в условиях практики при обработке Н25 хлопчатобумажного материала необходим пуск Н,8
20
с избытком в 20% сверх расчета (17 + 17 ^ ). При
обработке же шерстяных материалов, кроме того, потребуются дополнительные подачи значительных количеств НзБ.
в) Характер поглощения Н25 материалами сводит проблему дегазации в основном к удалению Н25 из атмосферы материала, для чего достаточно простого проветривания в течение нескольких часов.
М. АГУЛЬНИК и Д. ТЕТЕРНИК (Москва)
Влияние различных концентраций NaCl на жизнеспособность бруцелл
Из лаборатории ветеринарной санитарии Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии
Общеизвестно, что микроорганизмы могут выносить сравнительно высокие концентрации солей в питательных средах. У различных видов эта способность выражена неодинаково.
По работам, например, Петерсона (Peterson) добавление к бульону 5—10% N,aCl не задерживает роста В. proteus, а В. subtiilis, Mesente-ricus и Micrococcus pyogenes растут даже на среде с 15% NaCl.
Левандовский и Клебан описали сапрофитные виды бактерий, которые растут при концентрации 25% и даже в насыщенных растворах поваренной соли.
Приведенные литературные данные в отношении выживания различных сапрофитных видов бактерий в солевых растворах подтверждаются также и более поздними работами русских авторов (Горвиц-Власовой, Голиковой и др.).
Что же касается патогенных микроорганизмов, то надо сказать, что они также обладают значительной резистентностью к различным концентрациям 1ЧаС1.
Пёх указывает, что при солении мяса сибиреязвенных животных бациллы anthrax погибают только через 1% месяца, а по Абелю соление совсем не действует на сибиреязвенные споры. Доказано также, что бактерии геморрагической септицемии и рожи свиней в мясе убиваются солением через 3—4 месяца, в то время как паратифозные бактерии, по Вейлю, могут жить в 10—19% растворах поваренной соли в течение 80 дней. Сказанное с достаточной убедительностью
