CC BY
61
БОТАНИКА И ПОЧВОВЕДЕНИЕ
УДК 581.543:582.685.4(470.53)
ФЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛИПЫ МЕЛКОЛИСТНОЙ В ГОРОДЕ ПЕРМИ И ЕГО ОКРЕСТНОСТЯХ
Н. Л. Колясникова, д-р биол. наук, профессор; Ю. Н. Власов, магистрант, ФГБОУ ВО Пермская ГСХА, ул. Петропавловская, 23, г. Пермь, Россия, 614990 E-mail: [email protected]
Аннотация. В Пермском крае в 2016 году изучали особенности влияния комплекса экологических факторов на протекание фенологических фаз липы мелколистной. Материал для исследований собирали в мае-сентябре с модельных деревьев Tilia cordata Mill. Заложено 2 пробные площадки: в парке микрорайона Липовая гора и на левом берегу р. Сылвы в 30 км на юго-восток от г. Перми. Высота модельных деревьев в среднем 18-20 м, возраст около 30-40 лет (класс бонитета - 2). Наблюдение за развитием вегетативных органов липы мелколистной производилось с разделением на 7 фенофаз, генеративных органов - на 10 фенофаз. Летом рост и развитие листьев липы мелколистной в г. Перми и его окрестностях наблюдалось в первой-второй декадах мая, массовое цветение - в первой декаде июля, массовое плодоношение -в первой декаде сентября. Уровень варьирования времени наступления фенофаз вегетативного и генеративного циклов между деревьями одной пробной площадки почти всегда выше у липы мелколистной в городских насаждениях. Сроки наступления фенологических фаз в городских условиях опережали развитие липы мелколистной в естественных условиях обитания на 7-15 дней.
Ключевые слова: фенология, фенофазы, мониторинг, липа мелколистная.
довольно узких пределах. Крайние экстремальные температуры могут вызвать повреждения и даже гибель растения. Например, для липы мелколистной похолодание воздуха может отодвинуть начало раскрытия первых цветков до середины июля, и, наоборот, жаркая погода заметно ускоряет ее созревание. Это означает, что морфогенез цветка находится в тесной зависимости от температурного режима воздуха, но в то же время и от резких его колебаний [7, 8]. Температурный фон влияет не только на срок наступления, но и на продолжительность фенологической фазы [8]. Удлинение периода созревания плодов происходит за счет низких температур, задерживающих созревание. И, наоборот, повышенные температуры периода ускоряют фенологические процессы и приближают сроки полного созревания. Световой режим городских территорий характеризуется значительным снижением прихода солнечной радиации из-за за-пыления и задымленности воздуха. В про-
Введение. Город Пермь - крупнейший промышленный центр Пермского края. Немаловажную роль в городе имеет и рекреационная нагрузка. Комплекс экологических факторов, включая антропогенные, оказывает особое влияние на древесную растительность, произрастающую на территории города. Растительность города является объектом мониторинговых исследований [1, 10, 13, 14, 15]. При этом систематических фенологических наблюдений за ценопопуляциями широко распространенных и произрастающих в условиях г. Перми видов древесных пород не проводилось. На фоне увеличения количества автотранспорта, выделяющего поллютанты в окружающую среду, фитомониторинговые исследования представляются наиболее актуальными и востребованными.
Все физиологические и биохимические процессы происходят в определенных температурных границах, которые обычно лежат в
мышленном центре из-за многоэтажной и тесной застройки многие растения оказываются в условиях прямого затенения или испытывают значительное сокращение светового дня [3, 16]. Недостаточное освещение подавляет цветение, а иногда вообще задерживает растение в состоянии вегетации [9].
К числу особенностей светового режима для растений в городе следует добавить и такой своеобразный фактор, как освещение уличными фонарями, хотя его интенсивность может быть и недостаточна для влияния на процессы фотосинтеза, но, возможно, сказывается на фотопериодических явлениях [3].
От сильного воздействия газа задерживается распускание почек и развертывание листьев, а общая продолжительность вегетационного периода сокращается [11].
Целью данного исследования является выявление особенностей влияния комплекса экологических факторов на протекание фенологических фаз липы мелколистной, произрастающей на территории города и в естественных условиях в Пермском районе на левом берегу р. Сылвы.
Методика. Материал для исследований был собран в мае-сентябре 2016 г. с модельных деревьев Tilia cordata Mill., растущих в парке микрорайона Липовая гора и на левом берегу р. Сылвы, около 30 км на юго-восток от г. Перми, на участке смешанного леса.
Высота модельных деревьев, произрастающих на левом берегу р. Сылвы, - в среднем 18 м, возраст около 30 лет (класс бонитета - 2). Высота модельных деревьев в парке микрорайона Липовая гора составляет в среднем 20 м, возраст около 40 лет (класс бонитета - 2).
Фенологические исследования проводились по общепринятым методикам [2]. Наблюдение за развитием вегетативных органов липы мелколистной производилось с разделением на 7 фенофаз:
1. Проклевывание почек (ПП) - появляется конус зеленых листочков.
2. Расхохливание почек (РП) - листочки обособляются, но не развернулись полностью.
3. Зеленение (З) - листочки разворачиваются, приобретают форму, но могут быть сморщенными, клейкими, красноватого или другого оттенка. Идет активный рост листа.
4. Молодой лист (МЛ) - лист достигает
своего нормального размера, но еще по окраске весенний ярко-зеленый, мягкий, нежный.
5. Летняя вегетация (ЛВ) - лист имеет нормальный размер, летний темно-зеленый цвет.
6. Отмирание (окрашивание) (ОТ) - лист постепенно приобретает осеннюю окраску.
7. Полное отмирание (ПО) - лист полностью окрасился, пожух, высох. У деревьев закончился листопад.
Также велось наблюдение за развитием генеративных органов липы мелколистной. Было выделено 10 фенофаз генеративного цикла:
1. Фаза начала бутонизации (Б1) - зелененькие маленькие бутоны.
2. Массовая бутонизация (Б2) - зрелые бутоны нормального размера, начинают окрашиваться.
3. Начало цветения (Ц1) - с момента раскрытия первых цветков.
4. Массовое цветение (Ц2) - цветков больше, чем бутонов; первые увядшие цветки при наличии бутонов.
5. Начало отцветания (ОТЦ1) - бутонов нет, есть увядшие цветки.
6. Массовое отцветание (ОТЦ2) - увядших цветков больше, чем раскрытых.
7. Фаза завязывания плодов и семян (П1) - маленькие зеленые плоды.
8. Фаза созревания плодов и семян (П2) -плоды достигли нормального размера, окрашиваются.
9. Начало обсеменения плодов (ОБС1) -обсеменяются первые особи.
10. Массовое обсеменение (ОБС2) - обсеменение большинства плодов у большинства особей.
За начало наступления определенной фенологический фазы принимается тот день, когда в нее вступает не менее 10% растений, за массовое наступление - день, когда в нее вступает не менее 50% растений.
Было заложено 2 пробные площадки: ПП1 - это рядовые, хорошо освещенные посадки липы мелколистной в узкой полосе газона вдоль улицы Героев Хасана; ПП2 - липа мелколистная на опушке смешанного леса на левом берегу реки Сылвы. Таким образом, ПП1 характеризуется высокой степенью загазованности за счет выбросов промышленных предприятий и автотранспорта, более высоки-
ми температурами воздуха, искусственным освещением в темное время суток при помощи уличных фонарей и других источников. ПП2 - естественные насаждения, характеризуемые минимальной антропогенной нагрузкой, отсутствием искусственного освещения.
Статистический анализ проводился в программе MS Excel. Метеорологические
Май 2016 г. после аномально дождливого апреля оказался тёплым и исключительно засушливым. В Перми за месяц выпало всего 9 мм осадков, что составляет менее 15% от нормы. В первой половине месяца средняя температура была около нормы. Вторая половина мая оказалась теплее нормы на 4-5 градусов. 20-27 мая наблюдалась аномально жаркая и сухая погода с температурой в дневные часы +23...+29°С, а 27 мая до +30°С [12].
Рост и развитие листьев липы мелколистной в г. Перми и его окрестностях наблюдалось с 1 по 22 мая 2016 г. Первыми раскрылись почки с деревьев липы в городской среде. В естественных условиях обитания на левом берегу р. Сылвы в 30 км на юго-восток от г. Перми - позже, через 3-6 дней. По нашему мнению, это связанно с тем, что в городских условиях на деревья влияют следующие факторы: фонарное освещение в парке, тепло от асфальтового покрытия близлежащих автомобильных дорог, наличие подземных коммуникаций. Сроки и продолжительность остальных фаз развития вегетативных органов липы на исследуемых пробных площадях в целом аналогичны последовательности распускания почек. В условиях городской среды наблюдалось опережение сроков наступления фенологической фазы и больший размах варьирования между деревьями ПП1. Особенно ярко это проявилось в сроках фенофазы ОТ: если у од-
показатели были взяты с архивных данных (http://meteoweb.ru/news/2016/08/wn20160831 00^р) [12]. Статистическая обработка данных проводилась по стандартной методике [4, 5, 6].
Результаты. Средние значения фенодат вегетативного цикла липы мелколистной представлены в таблице 1.
ного из десяти модельных деревьев липы мелколистной, находящихся под наблюдением, отмирание и окрашивание листьев наступило 28.08.2016 г, то у двух - лишь 8.09.2016 г. Из всех фенофаз самой продолжительной, как и следовало ожидать, оказалась фаза летней вегетации, её продолжительность составила 112-114 дней (более 3 месяцев).
В целом протекание вегетативного цикла в насаждениях липы мелколистной на левом берегу реки Сылвы шло с отставанием в 7-10 дней от вегетативного цикла лип, растущих в парке микрорайона Липовая гора, и отличалось одновременностью наступления фаз развития у всех изученных деревьев ПП2.
Результаты фенологических наблюдений за генеративным циклом исследованных лип представлены в таблице 2.
25 мая 2016 г. наблюдались первые бутоны на деревьях липы в г. Перми (ПП1), массовое цветение лип пришлось на 2 июля 2016 г. На левом берегу р. Сылвы (III12) эти фенофа-зы наступили позднее - 27 мая и 13 июля, соответственно.
Средняя температура воздуха в Перми в июне составила +16,2°С (на 0,3° ниже нормы), в июле +20,2°С (на 1,6° выше нормы), в августе +21,8°С (на 6,5° выше нормы). Август 2016 г. в Перми и на большей части территори-икрая стал самым жарким. Впервые средняя температура августа в Перми превысила +20°С.
Таблица 1
Средние значения фенодат вегетативного цикла липы мелколистной летом 2016 г.
№ ПП Наблюдаемые фенофазы
ПП M (lim) РП M (lim) З M (lim) МЛ M (lim) ЛВ M (lim) ОТ M (lim) ПО M (lim)
ПП1 2.V (1.V-3.V) 5.V (1.V-9.V) 12.V (7.V-18.V) 20.V (16.V-24.V) 26.VII (22.V-10.IX) 12.IX (28.VIII-26.IX) 22.IX (14.IX-30.IX)
ПП2 4.V (3.V-6.V) 11.V (5.V-16.V) 17.V (13.V-22.V) 25.V (20.V-29.V) 27.VII (27.V-17.IX) 25.IX (11.IX-8.X) 9.X (2.X-16.X)
Таблица 2
Средние значения фенодат генеративного цикла липы мелколистной летом 2016 г.
№ ПП Наблюдаемые фенофазы
Б1 M (lim) Б2 M (lim) Ц1 M (lim) Ц2 M (lim) ОТЦ1 M (lim) ОТЦ2 М (lim) П1 M (lim) П2 М (lim) ОБС1 М (lim) ОБС2 М (lim)
ПП1 6.VI (25.V-20.VI) 19.VI (15.VI-23.VI) 24.VI (21.VI-26.VI) 2.VII (24.VI-9.VII) 9.VII (7.VII-11.VII) 13.VII (10.VII-17.VII) 28.VII (12.VII-13.VIII) 31.VIII (11 .VIII -20.IX) 22.IX (14.IX-29.IX) 29.IX (27.IX-1X)
ПП2 31.V (27.V-4.VI) 19.VI (5.VI-4.VII) 6.VII (3.VII-9.VII) 13.VII (9.VII-17.VII) 18.VII (15.VII2 2.VII) 24.VII (20.VII2 6.VII) 9.VIII (23.VII-26.VIII) 9.IX (20.VIII -29.IX) 26.IX (14.IX-9.X) 12.X (9.X-16.X)
В целом лето было засушливым по всей территории края. За сезон выпало 147 мм осадков (65% от нормы), в том числе за июль и август 55 мм (37% от нормы). Дефицит осадков сохранялся непрерывно в течение четырех месяцев [13].
Генеративный цикл лип, растущих в парке микрорайона Липовая гора, отличался широким варьированием в сроках наступления и продолжительности фенофаз между изучаемыми деревьями. Это, по нашему мнению, связано со многими факторами, которые присутствуют в городских условиях: наличие фонарного освещения, асфальтовых тропинок и автомобильных дорог, подземных коммуникаций, от которых идет дополнительное тепло. Генеративный цикл лип, растущих в естественных условиях произрастания (III12), отличался компактностью, «дружностью» наступления фенологических стадий.
Из всех фаз, самой продолжительной оказалась фаза созревания плодов и семян, длительность которой составила около 30 дней.
В целом, следует отметить, что генеративный цикл лип, произрастающих на левом берегу реки Сылвы (III12), шел со значительным отставанием (10-15 дней) от генеративного цикла лип, растущих в парке микрорайона Липовая гора (11111). По нашему мнению, это различие также обусловлено разницей экологических условий обитания исследованных деревьев липы мелколистной.
Выводы. Таким образом, летом 2016 года рост и развитие листьев липы мелколистной в г. Перми и его окрестностях наблюдалось в первой-второй декадах мая, массовое цветение - в первой декаде июля, массовое плодоношение - в первой декаде сентября. Уровень варьирования времени наступления фенофаз вегетативного и генеративного циклов между деревьями одной пробной площадки почти всегда выше у липы мелколистной в городских насаждениях. Сроки наступления фенологических фаз в городских условиях опережали развитие липы мелколистной в естественных условиях обитания на 7-15 дней.
Литература
1. Агафонова А. Л., Аткина Л. И. Перспективы использования липы мелколистной в качестве биоиндикатора // Материалы VII междунар. науч.-техн. конф. (Социально-экономические и экологические проблемы лесного комплекса в рамках проекта 2020). Екатеринбург, 2009. С. 259.
2. Булыгин Н. Е. Фенологические наблюдения над древесными растениями : пособие по проведению учебно-научных исследований. Л. : ЛТА, 1979. 96 с.
3. Горышина Т. К. Растения в городе. Л. : Изд-во ЛГУ, 1991. 88 с.
4. Елагин И. Н. Методика проведения и обработки фенологических наблюдений за деревьями и кустарниками в лесу // Фенологические методы изучения лесных биогеоценозов. Красноярск : ИлиД СО АН СССР, 1975. С. 3-20.
5. Зайцев Г. Н. Обработка результатов фенологических наблюдений в ботанических садах : Бюл. ГБС АН СССР, 1974. Вып. 94. C. 3-10.
6. Зайцев Г. Н. Фенология древесных растений. М. : Наука, 1981. 120 с.
7. Иваненко Б. И. Фенология древесных и кустарниковых пород. М. : Изд-во сельскохозяйственной литературы, журналов и плакатов, 1962. 184 с.
8. Кулагин Ю. З. Индустриальная дендрология и прогнозирование. М. : Наука, 1985. 118 с.
9. Культиасов И. М. Экология растений. М. : Изд-во МГУ, 1982. 384 с.
10. Сейдафаров Р. А. Липа мелколистная (Tilia cordata Mill.) в техногенных условиях поселка Приютово // Вестник Красноярского государственного аграрного университета. 2013. Вып. № 4. С.126-130.
11. Тарабрин В. П. Устойчивость древесных растений в условиях промышленного загрязнения окружающей среды : автореф. дис. ... д-ра биол. наук. Киев, 1974. 54 с.
12. Климатические особенности 2016 года в Пермском крае [электронный ресурс]. Режим доступа: http://meteoweb.ru/2017/metamat2017011400.php (дата обращения: 27.01.2017)
13. De Jaegere T., Hein S., Claessens H. A Review of the Characteristics of Small-Leaved Lime (Tilia cordata Mill.) and Their Implications for Silviculture in a Changing Climate // Forests. 2016. Т. 7. №. 3. С. 56.
14. Moser A. Inter-and intraannual growth patterns of urban small-leaved lime (Tilia cordata Mill.) at two public squares with contrasting microclimatic conditions // International Journal of Biometeorology. 2016. С. 1-13.
15. Moser A. Structure and ecosystem services of small-leaved lime (Tilia cordata Mill.) and black locust (Robinia pseudoacacia L.) in urban environments // Urban Forestry & Urban Greening. 2015. Т. 14. №. 4. С. 1110-1121.
16. Schroeder I. Die Beschadigun der Vegetation durch Rauch und die Oberharser Huttenrauchschaden / I. Schroeder, B. Reuss, Berlin, 2005. 128 рр.
PHENOLOGICAL STUDIES OF TILIA CORDATA (MILL.) IN THE CITY OF PERM AND ITS SURROUNDINGS
N. L. Kolyasnikova, Dr.Bio.Sci., Professor Iu. N. Vlasov, Master's Degree Student Perm State Agricultural Academy 23, Petropavlovskia St., Perm 614990 Russia E-mail: [email protected]
ABSTRACT
Effect of ecological factors on phonological phases of Tilia cordata (Mill.) was studied in Permskii krai in 2016. Material for studies was collected in May-September 2016 from model trees of Tilia cordata Mill. Two sample plots (SP) were laid: in the Park of Micro-District Lipovaia Gora (SP1) and on the left bank of the Sylva river, 30 km South-East from Perm (SP2). Height of model trees was on average 18-20 m, age 30-40 years (productivity class - 2). Monitoring the development of the vegetative organs of Tilia cordata Mill. was carried out with the separation into 7 phenological stages, of generative organs - 10 phenological stages. In the summer 2016, the growth and development of leaves of Tilia cordata Mill. in Perm and its surroundings was observed in the first-second decades of May, mass flowering in early July, mass fruiting - in early September. The level of variation in time of the occurrence of phenological stages of vegetative and generative cycles between trees of the same sample plot is almost always higher in linden in the urban areas. The timing of the phenological stages in urban environments has outpaced the development of linden in natural habitat conditions for 7-15 days.
Key words: phenology, phenophases, monitoring, Tilia cordata Mill.
References
1. Agafonova A. L., Atkina L. I. Perspektivy ispol'zovaniya lipy melkolistnoi v kachestve bioindikatora (Prospects of use small0leaves linden as bio-indicator), Sotsial'no-ekonomicheskie i ekologicheskie problemy lesnogo kompleksa v ramkakh proekta 2020, Materialy VII mezhdunar. nauch.-tekh. konf., Ekaterinburg, 2009, p. 259.
2. Bulygin N. E. Fenologicheskie nablyudeniya nad drevesnymi rasteniyami (Phenological observations of woody plants), posobie po provedeniyu uchebno-nauchnykh issledovanii, Leningrad, LTA, 1979, 96 p.
3. Goryshina T. K. Rasteniya v gorode (Plants in a city), Leningrad, Izd-vo LGU, 1991, 88 p.
4. Elagin I. N. Metodika provedeniya i obrabotki fenologicheskikh nablyudenii za derev'yami i kustarnikami v lesu. Fenologicheskie metody izucheniya lesnykh biogeotsenozov (Methodology of conducting and processing of phonological investigations on trees and shrubs in a forest), Krasnoyarsk, IliD SO AN SSSR,1975, pp. 3-20.
5. Zaitsev G. N. Obrabotka rezul'tatov fenologicheskikh nablyudenii v botanicheskikh sadakh (Processing of results of phonological observations in botanical gardens), Byul. GBS AN SSSR, 1974, Vyp. 94, pp. 3-10.
6. Zaitsev G. N. Fenologiya drevesnykh rastenii (Phenology of woody plants), Moscow, Nauka, 1981, 120 p.
7. Ivanenko B. I. Fenologiya drevesnykh i kustarnikovykh porod (Phenology of tree and shrub species), Moscow, Izd-vo sel'sko-khozyaistvennoi literatury, zhurnalov i plakatov, 1962, 184 p.
8. Kulagin Yu. Z. Industrial'naya dendrologiya i prognozirovanie (Industrial dendrology and forecasting), Moscow, Nauka, 1985, 118 s.
9. Kul'tiasov I. M. Ekologiya rastenii (Plants ecology), Moscow, Izd-vo MGU, 1982, 384 p.
10. Seidafarov R. A. Lipa melkolistnaya (Tilia cordata Mill.) v tekhnogennykh usloviyakh poselka Priyutovo (Tilia cordata Mill. in technogenic conditions of Priiutovo village), Vestnik Krasnoyarskogo gosudarstvennogo agrarnogo universi-teta, No. 4, 2013, pp.126-130.
11. Tarabrin V. P. Ustoichivost' drevesnykh rastenii v usloviyakh promyshlennogo zagryazneniya okruzhayushchei sredy (Sustainability of woody plants in conditions of industrial contamination of environment), avtoref. dis. ... d-ra biol. nauk, Kiev, 1974, 54 p.
12. Klimaticheskie osobennosti 2016 goda v Permskom krae (Climatic features 2016 in Permskii krai) [elektronnyi resurs], rezhim dostupa: http://meteoweb.ru/2017/metamat2017011400.php (data obrashcheniya 27.01.2017)
13. Jaegere T. De., Hein S., Claessens H. A Review of the Characteristics of Small-Leaved Lime (Tilia cordata Mill.) and Their Implications for Silviculture in a Changing Climate, Forests, 2016, T. 7, No. 3, P. 56.
14. Moser A. Inter-and intraannual growth patterns of urban small-leaved lime (Tilia cordata Mill.) at two public squares with contrasting microclimatic conditions, International Journal of Biometeorology, 2016, pp. 1-13.
15. Moser A. Structure and ecosystem services of small-leaved lime (Tilia cordata Mill.) and black locust (Robinia pseudoacacia L.) in urban environments, Urban Forestry & Urban Greening, 2015, T. 14, No. 4, pp. 1110-1121.
16. Schroeder I., Reuss B. Die Beschadigun der Vegetation durch Rauch und die Oberharser Huttenrauchschaden, Berlin, 2005, 128 p.
УДК 631.445.24:631.472.56:631.58
ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ОСТАТКОВ В ПОЧВАХ НЕЧЕРНОЗЕМНОЙ ЗОНЫ РОССИИ (ОБЗОР)
Н. М. Мудрых, канд. с.-х. наук, доцент; И. А. Самофалова, канд. с.-х. наук, доцент, ФГБОУ ВО Пермская ГСХА,
ул. Петропавловская, д. 23, г. Пермь, Россия, 614990, E-mail: [email protected], [email protected]
Аннотация. В современных экономических условиях применение органических и минеральных удобрений в хозяйствах сведено до минимума. Данная политика ведения хозяйства привела к такому уровню содержания органического вещества в почве, при котором отмечается их деградация, и применение удобрений под сельскохозяйственные культуры малоэффективно. Основными источниками восполнения органического вещества в почве являются органические удобрения и послеуборочные остатки. В статье приведен краткий обзор экспериментальных данных по использованию растительных остатков и их роли в сохранении баланса гумуса в дерново-подзолистых почвах Нечерноземной зоны России. Обзор отечественного опыта использования пожнивно-корневых остатков в Нечерноземной зоне Российской Федерации для сохранения плодородия почв и бездефицитного баланса гумуса на дерново-подзолистых почвах показал, что данные по количеству поступающих растительных остатков в почву после уборки урожая, по данным ряда авторов, очень разнообразны. Возможно, это объясняется, во-первых, естественной вариабельностью культур, во-вторых, разной высотой среза растений при уборке, в-третьих, различными методиками определения пожнивно-корневых остатков. Многолетними исследованиями установлено, что лидерами по накоплению растительных остатков являются многолетние травы, поэтому введение их в севообороты является острой необходимостью, так как это способствует экономичному увеличению поступления органического вещества в почву в виде растительных остатков, что позволит на фоне органических и минеральных удобрений решить проблему воспроизводства гумуса почв до его бездефицитного баланса.
Ключевые слова: дерново-подзолистые почвы, органическое вещество, гумус, плодородие, пожнивно-корневые остатки, сельскохозяйственные культуры, севообороты.
Введение. Распашка почв и замена многолетних культур в севооборотах однолетними приводит к уменьшению поступления растительных остатков (РО) в почву, минерализации гумуса и, как следствие, - ухудшению гумусного состояния почв. Для стабилизации плодородия пахотной почвы важным источником поступления органического вещества (ОВ) являются пожнивно-корневые остатки (ПКО). Количество растительного материала, поступающего в почву после выращивания
культур, во многом определяет режим ОВ почв, а вместе с ним и питание растений в целом. Многолетними исследованиями установлено, что культуры за вегетационный период оставляют далеко не одинаковое количество ОВ, которое отличается и по своему качеству (содержанию азота и других макро- и микроэлементов, соотношению С:К). Ряд авторов (Левин Ф.И., 1977; Суков А.А., 1979; Титля-нова А.А., 1984; Трепачев Е.П., 1987, 1999; Трепачев Е.П., Алейникова Л.Д., 1989; Трепа-
