CC BY
134
УДК 55
ББК Е 02
С. М. Синица
Этапы развития органического мира Забайкалья и экологические кризисы
В Забайкалье отмечены все отложения Международной стратиграфической (геохронологической) шкалы. В развитии органического мира Забайкалья выделяют семь этапов, каждый этап или подэтап появления и развития древней биоты отделен от предыдущего и последующего экологическим кризисом.
Ключевые слова: палеонтология, Забайкалье, биота, экологический кризис, цианобактерии, беспозвоночная фауна.
S. M. Sinitsa
Development stages of the organic world of Zabaikal'ye and ecological crises
According to the International geochronological scale all kinds of sediments are registered in Zabaikal'ye. Seven stages are marked out in the organic world development of Zabaikal'ye, each stage of the appearance and development of the ancient biota is separated from the previous and the next one by the ecological crisis.
Key words: palaeontology, Zabaikal'ye, biota, ecological crisis, cyanobacteria, invertibrate fauna.
Забайкалье - уникальный геологический феномен, где известны все отложения Международной стратиграфической (геохронологической) шкалы, которые охарактеризованы разнообразными органическими остатками четырех царств: цианобактерий, животных, растений и грибов [8], образующих разновозрастные ассоциации. Можно выделить семь этапов с подэтапами появления и развития органического мира Забайкалья:
1. Этап появления морских цианобактерий? (подэтапы: архейский, раннепротерозойский?).
2. Этап появления и развития первой морской бесскелетной беспозвоночной фауны и цианобактерий (подэтапы: рифейский и вендский).
3. Этап появления и развития первой морской скелетной беспозвоночной фауны, цианобактерий и водорослей (подэтапы: кембрийский - ордовикский).
4. Этап развития морской скелетной беспозвоночной фауны, первых позвоночных, водорослей и первой наземной флоры (подэтапы: силурийский - девонский - каменноугольный - пермский).
5. Этап развития морской мезозойской беспозвоночной биоты и наземных растительных биомов (подэтапы: триасовый и юрский).
6. Этап развития пресноводной позднемезозойской беспозвоночной и позвоночной биоты и наземных растительных биомов (подэтапы: поздняя юра, переходные горизонты между юрой и мелом, ранний и поздний мел).
7. Этап развития пресноводной кайнозойской беспозвоночной и позвоночной биоты и наземных растительных биомов (подэтапы: палеогеновый, неогеновый, плиоцен-эоп-лейстоценовый, плейстоценовый).
Забайкалье отличается от остальных регионов мира тем, что почти каждый этап или подэтап появления и развития древней биоты отделен от предыдущего и последующего экологическим кризисом. Начиная с архея и по девон, господствуют морские условия, с девона наряду с морскими, появляются данные о заселении суши. Морские условия сохранялись до конца юрского периода, затем с отступлением моря на восток в регионе устанавливается континентальный режим: господство рек, озер, болот, лесов.
1. Этап появления морских цианобактерий? (подэтапы: архейский, раннепротерозойский?)
1.1. Подэтап: архейский (3,5-2,5 млрд лет)
Большая часть образований архея считается эндогенными и выделена в качестве метаморфических комплексов. Такие породы, как кварциты, глинистые сланцы, мраморы
и др., ранее относимые к отложениям первых архейских морей, теперь описаны как мета-соматиты или тектониты [2]. Однако, в мраморах участков Букачачи и Энгорока, датируемых археем, на выветрелой поверхности обнаружены слоистые текстуры, напоминающие постройки цианобактерий (строматолиты) типа Conophyton? и Stratifera?, что возможно свидетельствует о появлении в архее морей и их заселении цианобактериями.
П е р е р ы в...
1.2. Подэтап: раннепротерозойский (2,5-1,65 млрд лет)
В разрезах Аргунской зоны известны нижнепротерозойские отложения (глинистые сланцы, кварциты и др.), в которых органические остатки пока не обнаружены.
...э к о л о г и ч е с к и й к р и з и с... появление бесскелетной фауны и массовое развитие цианобактерий...
2. Этап появления и развития первой морской бесскелетной беспозвоночной фауны и цианобактерий (подэтапы: рифейский и вендский)
2.1. Подэтап: рифейский (1, 650-0,650 млрд лет)
Остатки первой морской бесскелетной беспозвоночной фауны установлены в отложениях удоканского комплекса Кодаро-Удоканского прогиба, которые разделены на рифейский дотиллитовый и вендский посттиллитовый комплексы.
Первые остатки дотиллитового рифейского комплекса обнаружены в терригенных породах александровской свиты (мелеющее и частично пересыхающее море) Удоканского прогиба и представлены медузами Cyclomedusa, Trigonella, следами жизнедеятельности Rusophycus, Origolithos, Planolites, Sagittichnus среди гиероглифов, знаков ряби и трещин усыхания. В известняках следующей бутунской свиты (теплое море с отшнурованными лагунами и заливами) обильны постройки цианобактерий Conophyton, Stratoconophyton, Kussiella, Stratifera, Gongylina, Osagia, многочисленны первые кишечнополостные Udokania, Butunella, в мергелях - медузы Nemiana, Tirasiana, терригенных породах - проартикуляты Krenfepetia и следы жизнедеятельности Planolites, Gordia, Bilinichnus, Sagittichnus и др. В тер-ригенных отложениях последующей талаканской свиты (более глубоководное море) преобладают разнообразные следы жизнедеятельности Planolites, Phycodes, Gordia, Teitichnus и др., проблематические образования, типа дикинсоний (плоские черви?), Talakaniella и энигматы, типа чарний, Ramulithos, Pennolithos и др. Для рифейского дотиллитового комплекса родами-индексами являются Conophyton-Udokania [12].
Рифейский комплекс с родами-индексами Conophyton-Udokania установлен в разрезе г. Клички, хребта Почекуй на юге Забайкалья и по пади Богоча на левобережье Шил-ки. Рифы, сложенные в основном постройками Conophyton, известны в разрезах местонахождений Тайна и Боярчиха в Пригазимурье и по пади Дырбылкей на правобережье р. Урулюнгуй.
2.2. Подэтап: вендский (650-570 млн лет)
На талаканских отложениях в разрезе удоканского комплекса Намингинского участка Удоканского прогиба залегают меденосные песчаники сакуканской свиты с горизонтом пуддингов (метаморфизованные морены - тиллиты), состоящих из неместной гальки гранитов, эффузивов и др. пород, которые перекрываются отложениями намингинской свиты. Горизонт пуддингов является границей дотиллитового александро-бутунско-та-лаканского комплекса бесскелетной фауны рифея и посттиллитового намингинского комплекса, представленного доминирующими вендскими медузами Nimbia, Paramedusa, разными следами жизнедеятельности Planolites, Suzmites, Eophyton, Polycapton, Lorenzinia и др. среди гиероглифов, разнонаправленных трещин усыхания и знаков ряби (пересыхающее море, широкие песчаные пляжи с трещинами усыхания и т.д.) [12].
На Удоканский прогиб наложена Верхне-Каларская впадина, выполненная морскими вендскими, кембрийскими и ордовикскими отложениями, объединяемые в верхне-каларскую серию.
Вендская биота представлена медузами Ediacaria, разнообразными следами жизнедеятельности Planolites, Gordia, Paleopascichnus, Trichophycus, Rusophycus, Eophyton, Spirophycus, Saportia, Paleomeandron, Fucusopsis, Lorenzinia, Conchotrema, Cranularia, Pholeus и др., постройками
цианобактерий Stratifera, Gongylina, Collumnaefacta, Linella и др., микрофитолитами Asterospha-eroides, Vesicularites, Ambigolamellatus, Volvatella (рр. Кемен, Кильчерис, Бородинка, Читкан-да и др.).
В Южном Забайкалье вендские отложения установлены в разрезах хребта Почекуй, с. Доно, по падям Покровка и Звениха и др., которые охарактеризованы многочисленными строматолитами Stratifera, Gongylina, Linella, Nucleella и микрофитолитами Ambigolamellatus, Volvatella, Vesicularites, Osagia и др.
Если провести сравнение рифейской и вендской биот, то общими видами являются постройки цианобактерий Stratifera-Gongylina и некоторые следы Planolites-Gordia. Родами-индексами вендских комплексов являются Ediacaria-Pholeus-Linella. Вендские рифы слагают цианобактерии.
...э к о л о г и ч е с к и й к р и з и с: смена бесскелетной фауны скелетной одновременно с появлением теплых субтропических морей...
3. Этап появления и развития первой морской скелетной беспозвоночной фауны, цианобактерий и водорослей (подэтапы: кембрийский и ордовикский)
3.1. Подэтап: кембрийский ( 570-505 млн лет)
Наиболее представительная биота раннекембрийского теплого моря (570-540 млн лет) установлена в отложениях георгиевской свиты в междуречье Или-Услона Нерзаводского района и представлена остатками первой морской скелетной фауны беспозвоночных: губки Protospongia; многочисленные археоциаты Aldanocyathus, Coscinocyathus, Rotundocyathus и др.; конулярии Conularia; моллюски Pelagiella, Dzabchanella, Meloperma; трилобиты Sajanaspis, Redlichia, Proerbia; остракоды Bradorona; брахиоподы Bicia; микроскелетная фауна Hyolithel-lus, Cambrotubulus, Chancelloria, Allonia, Stallaria; красные водоросли Epiphyton; постройки цианобактерий (строматолиты) Stratifera, Gongylina, Collumnaefacta, Glebulella и микрофитолиты Osagia, Vesicularites и др.
В разрезе верхне-каларской серии Верхне-Каларской впадины выделены отложения нижнего, среднего и верхнего кембрия, охарактеризованные разновозрастными комплексами органических остатков: раннекембрийский (570-540 млн лет; усть-чепинская и агланс-кая свиты) - редкие археоциаты Rotundocyathus, трилобиты Elganellus, Bulaiaspis, Namanoia, брахиоподы Kutorgina, строматолиты Stratifera, Gongylina, Collumnaefacta, Parmites и др., онколиты Osagia, Vesicularites и редкие следы жизнедеятельности Planolites; среднекембрийский (540-523 млн лет) и позднекембрийский (523-505 млн лет; калаканская свита) состоят из строматолитов Stratifera и микрофитолитов Osagia. Родами-индексами кембрийской биоты являются археоциаты- трилобиты Sajanaspis-Bulaiaspis - брахиоподы Kutorgina-Bicia [1].
В тектонических изолированных блоках как Шира, Мостовка, Кучугурная и др. в бассейне р. Уров на юге Забайкалья установлены сходные раннекембрийские ассоциации: археоциаты-трилобиты-брахиоподы.
Кембрийская биота резко отличается от протерозойской появлением организмов новых типов и классов с хитиновым, фосфатно-хитиновым и карбонатным скелетом: губки, археоциаты, моллюски, членистоногие, брахиоподы, микроскелетная фауна. Общими являются транзитные постройки цианобактерий - Stratifera-Gongylina. Первое появление рифов, сложенных цианобактериями, водорослями и археоциатами.
...э к о л о г и ч е с к и й к р и з и с... исчезновение построек цианобактерий, массовое развитие следов илоедов, первое появление кораллов, мшанок и иглокожих в мелких теплых морях...
3.2. Подэтап: ордовикский ( 505-438 млн лет)
Ордовикские отложения, охарактеризованные органическими остатками, установлены только в Верхне-Каларской впадине. Раннеордовикский комплекс (505-488 млн лет; во-ротнинская свита) представлен моллюсками Kirengella, Sinuites, трилобитами Diceratocepha-lina, Dolgeuloma, Ijacephalus, Loparella, остракодами, брахиоподами Finkelburgia, Apheorthis, Murinella. Отмечаются последние постройки цианобактерий Stratifera, Collenia. Впервые появляются конодонты Scolopodus. Разнообразны и многочисленны следы жизнедеятельности Taphrelminthopsis, Crusiana, Diplichnites и др. (около 30 родов 5 известных групп).
Среднеордовикский комплекс (488-458 млн лет; наледнинская свита) состоит из остатков моллюсков Lenaella, Moyeronia, Tolmachovia, Bucania, Sinuites, Clarkoceras, Intejoceras, Padunoceras, трилобитов Glaphurus, Plethopeltides, остракод, брахиопод Apheorthis, Angarella, Cryptolichenaria, мшанок Arthoclema, Stigmatella, морских звезд Protopalaeoaster, морских пузырей Echinosphaerites, конодонт Erismodes, Ptiloconus, Coleodus и разнообразных следов жизнедеятельности Rusophy-cus, Bergaueria, Rhizocorallium, Crusiana и др. Отсутствуют постройки цианобактерий.
Позднеордовикский комплекс (458-438 млн лет; усть-наледнинская свита) отличается от ранне- и среднеордовикского резким обеднением состава групп, представленных единичными трилобитами Ceraurinus, Isotellus, брахиоподами Rostricellula и конодонтами Evencodus, Stereoconus, Erismodus. Постройки цианобактерий отсутствуют [1].
... э к о л о г и ч е с к и й к р и з и с... отсутствие унаследовательности в развитии морей, их изолированность, индивидуальность биот.
4. Этап развития морской скелетной беспозвоночной фауны, первых позвоночных, водорослей и первой наземной флоры (подэтапы: силурийский, девонский, каменноугольный, пермский)
4.1. Подэтап: силурийский ( 438-408 млн лет)
Силурийские, относительно теплые, моря установлены в районе с. Благодатка, г. Трехсвятительской и в Верхнем Амуре (озеро Завирай, р. Утени), в отложениях которых доминируют брахиоподы Leptaena, Isorthis, Tuvaella и др., редки плохой сохранности кораллы и морские лилии Dentiferocrinus, Exaesiodiscus, единичны следы жизнедеятельности Planolites.
4.2. Переходные слои между силурийской и девонской системами
В верхах разреза омутнинской свиты и в низах разреза большеневерской свиты Верхнего Амура, а также в отложениях макаровской толщи правобережья р. Онон установлен комплекс позднесилурийских морских лилий Scyphocrinites и раннедевонских (начало) морских лилий Scyphocrinites, Mediocrinus, Tolenicrinus, Costatocrinus, Anthinocrinus, Tastjicri-nus и брахиопод Dalejina, Plectodonta, Lissatrypa.
4.2. Подэтап: девонский (408-360 млн лет)
Отложения девонских теплых субтропических морей широко развиты на территории Забайкалья и охарактеризованы разнообразными органическими остатками: кораллами, мшанками, морскими лилиями, брахиоподами, следами жизнедеятельности, первыми наземными растениями - риниофитами и первыми панцирными рыбами.
Раннедевонский комплекс (408-387 млн лет) представлен в отложениях разных свит разными ассоциациями: в чиндантской свите междуречья Борзи и Онона и в Хайшин-ском маяке - остатками тетракораллов Embolophyllum и морских лилий; в макаровской и аратунгинской свитах Приононья - остатками морских лилий Scyphocrinites, Mediocrinus, Costatocrinus, Ononicrinus, Amurocrinus, более редки брахиоподы Devonoproductus, Euryspiri-fer, Spinocyrtia, трилобиты, мшанки, моллюски, кораллы; в таловской и ильдиканской свитах Пригазимурья - остатками кораллов Riphaeolites, Favosites, Lyrielasma, трилобитов Paciphacops, брахиопод Douvillina, Isorthis, морских лилий Amazaricrinus, Kuzbassocrinus, Pan-docrinus и др., мшанок; в Верхнем Амуре (рр. Булей, Багаджа, Утени) в большеневерской свите доминируют остатки морских лилий Scyphocrinites, Costatocrinus, Asperocrinus и др., брахиоподы Dalejina, Plectodonta, Lissatrypa, кораллы Lindstroemia, Squameofavosites, Favosites, Pleurodictium, редки остатки трилобитов Paciphacops, Calymene, тентакулитов и двустворок. В разрезе ильдиканской свиты на правобережье р. Ильдикан найдена кость панцирной рыбы - Arthrodira.
К данному комплексу отнесены органические остатки красноцветов (отшнурован-ные лагуны) по р. Куэнга (пади Сенная и Березиха), представленные массовыми фрагментами стеблей первых наземных растений Psilophyton, Barinophyton, редких брахиопод Fimbrispirifer, Camarotoechia, Strophomena, Devonochonetes, морских лилий Mediocrinus и следов жизнедеятельности Pholeus, Cranularia, Trichophycus, Rhizocоrallium. Пестроцветы этого разреза охарактеризованы массовыми следами жизнедеятельности Phycosiphon, Sagittichnus, Laevicyclus.
Ранне-среднедевонские комплексы выделяются для отложений усть-борзинской, ильди-канской, благодатской свит (приустьевая часть р. Борзя, Верхний Амур, Пригазимурье, г. Благодатская и г. Трехсвятительская) и характеризуются остатками кораллов Alveolites, Chaetetes, Favosites, Squameofavosites, Syringopora, Lindstromia, единственными в регионе находками строматопорат Stromatopora, мшанок Fenestella, Hemitrypa, Fustilipora, Eridotrypa и др., брахиопод Isorthis, Tuvaella, Leptostrophia, Athrypa и др., морских лилий Asperocrinus.
Среднедевонский комплекс (387-374 млн лет) установлен в отложениях имачинской свиты Верхнего Амура (междуречье Амазара и Булея, р. Багоджа), в верхах разреза иль-диканской свиты и в низах яковлевской свиты Пригазимурья и состоит из массовых остатков брахиопод Reeftonia, Leptostrophia, Acrospirifer, Devonoproductus, Leptogonia и др., морских лилий Paradecacrinus, Urushicrinus, Hexacrinites, Amurocrinus, Ononicrinus и др., редки остатки трилобитов и мшанок.
Средне-позднедевонский комплекс выделен для отложений жиргодинской свиты левобережья р. Аргунь и ольдойской свиты Верхнего Амура и представлен остатками брахиопод Schizophoria, Productella, Spinatrypa, Ambocoelia, Devonochonetes, Devonoproductus, Athyris и др. и морских лилий Hexacrinites, Ononicrinus, Amurocrinus и др.
Позднедевонский комплекс (374-360 млн лет) характеризует отложения верхов разреза аратунгинской толщи Приононья, верхи разреза яковлевской свиты пади Большая Ку-линда и отложения тепловской свиты Верхнего Амура и состоит из остатков брахиопод Caribiferella, Productella, Mucrospirifer, Athyris, Cyrtospirifer и др., морских лилий Amurocrinus, Hexacrinites, Urushicrinus, Asperocrinus, Ononicrinus, Bicostulatocrinus и др., более редки трилобиты Phacops, мшанки, кораллы, следы жизнедеятельности. В разрезе п. Большая Кулинда часты древесные остатки плохой сохранности и следы жизнедеятельности Planolites, Bilin-ichnus, Vestilichnus. Роды-индексы раннедевонских комплексов Scyphocrinites-Isorthis-Paci-phacops, среднедевонских комплексов - Leptogonia-Paradecacrinus-Favosites и позднедевонских комплексов - Amurocrinus-Productella-Phacops [1].
4.3. «Слои Этрень» (переходные слои между девонскими и каменноугольными системами) и «комплекс Этрень» установлены в разрезах падей Котиха, Средняя Кулинда (яковлевская свита) в Пригазимурье и вдоль левого берега р. Онон (хребет Аргалей; арга-лейская свита) и охарактеризованы кораллами Syringopora, мшанками Cyclotrypa, Monotry-pa, Fenestella, Lioclema, Leptotripella, Crustopora и др., брахиоподами Sphenospira julii, Aulacella, Schuchertella, Cyrtospirifer и др., девонскими морскими лилиями Anthinocrinus, Asperocrinus, Amurocrinus, Platicrinites и раннекаменноугольными морскими лилиями Pentaridica, Bicostulatocrinus, Platycrinites, Floricyclus, редки головоногие моллюски, следы жизнедеятельности Planolites, Spirophycus, Phycosiphon, Rhyzocorallium. На створках брахиопод встречаются трубчатые раковинки червей (ископаемый комменсализм): Serpula, Caulostrepsis.
... э к о л о г и ч е с к и й к р и з и с...смена субтропических условий гумидными.
4.4. Подэтап: каменноугольный (360-286 млн лет)
Для каменноугольного подэтапа характерно массовое развитие простейших (форами-нифер и радиолярий), обновление таксономических составов моллюсков, брахиопод, мшанок, морских лилий, конодонт; появление новых ассоциаций следов жизнедеятельности; резкое сокращение состава кораллов, исчезновение риниофитов и появление древних папоротников, каламитов и кордаитов, что обусловлено сменой климатических условий [4].
Раннекаменноугольный комплекс (360-320 млн лет) установлен для отложений теплых неглубоких морей и представлен различными ассоциациями в разных местонахождениях: в рябиновской свите (верховье р. Онон, р. Рябиновка) - мшанки Fabifenestella, Lyrocladia и морские лилии Bicostulatocrinus, Pentaridica, Pentogonopternix; в уртуйской свите (падь Ур-туй и в окрестностях с. Тасырхой на г. Микит-Торум) - фораминиферы Endothyra, Ompha-lotis, Palaeospiroplectammina, Tetrataxis, Earlandia, радиолярии Spumellaria, кораллы Lonsdaleia, мшанки Sulcoretepora, Reteporidra, Polypora, Rhombopora, брахиоподы Ovatia, Spirifer, Syrin-gothyris, Streptorhynchus, морские лилии, конодонты Gnathodus, Lochreia, водоросли Kamaena, Mametella, Atractyliopsis, Epistacheoides; в зун-шивеинской свите (левобережье р. Ага) - двус-творки Polidevcia, мшанки Rectifenestella, Rhambopora, Nikiforovella, брахиоподы Pseudosyrinx,
Imbrexia и морские лилии Platycrinites, Pentaridica, Camptocrinus; в марьинской свите (приустьевая часть р. Уров в окрестностях с. Марьино) - мшанки Reteporina;
в газимурозаводской свите (падь Малая Кулинда на правобережье р. Газимур) - кораллы, мшанки Lioclema, Raissiella, Tabulopora, Mediapora, Reteporina, Polyporella и др., брахио-поды Leptogonia, Rhipidomella, Schuchertella, Plicochonetes, Torinifer, Chonetes и др., морские лилии Platycrinites, Pentaridica, Bicostulatocrinus, Ungulicrinus и др., следы жизнедеятельности Phycosiphon, Planolites и растительный детрит; в ирамской свите (левобережье р. Онон) - бра-хиоподы Hemiplethorynchus, мшанки и многочисленные следы жизнедеятельности, аналогов которым нет в регионе, Eophyton, Lumbricaria, Gordia, Planolites, Rouaultia, Taphrelminthop-sis, Helminthopsis, Helmintoida, Crusiana, Diplichnites, Argolichnus, Cranularia, Cochlichnus, Bilinich-nus, Gyrochorte, Trichophycus, Clockeria, Scolicia, Spirophycus, Cosmorhaphe; в типаринской свите (Верхний Амур, р. Типара) - брахиоподы Leptogonia, Plicochonetes, Torynifer и морские лилии Platycrinites, Pentaridica, Bicostulatocrinus.
Ранне-среднекаменноугольный комплекс (360-300 млн лет?) установлен в отложениях западных районов региона и Чиронского поля на левобережье р. Ага: в киркунской свите (р. Киркун) - брахиоподы Torinifer и морские лилии Camptocrinus, Uniformicrinus, Priscusicri-nus, Pentaridica; в гутайской свите (с. Гутай, р. Мергень) - двустворки Leiopteria, Aviculopecten, Crenipecten, Conocardium и др., мшанки Fabifenestella, Rectifenestella, Spinofenestella, Lycocladia, Dyscritella, Nikiforovella и др., брахиоподы Chonetes, Zaissania, Tomiopsis и др., морские лилии Poteriocrinites, Burovicrinus, Camptocrinus, Uniformicrinus, Ovalicrinus и др. и растительные остатки Chacassopteris, Angaropteridium, Rhodea и др. В разрезе карбона Чиронского поля выделяются тутхалтуйская, харашибирская и шазагайтуйская свиты с ассоциациями двус-творок Myalina, Leiopteria, Aviculopecten, Conocardium, Parallelodon, Nuculopsis, Polidevcia и др., мшанок Fabifenestella, Rectifenestella, Spinofenestella, Alternifenestella, Lyrocladia и др., брахиопод Chonetes, Rotaia, Neospirifer, Balakhonia, Jakutoproductus и др., криноидей Platycrinites, Poterioc-rinites, Burovicrinus, Floricyclus, Camptocrinus и др. На суше установлен лес древовидных плаунов - Lepidodendron (р. Ортинка), кордаитовых с древесными папоротниками (с. Гутай) (карбоновый лепидодендрово-кордаитовый биом) [1; 4].
... э к о л о г и ч е с к и й к р и з и с... исчезновение кораллов, вытеснение моллюскам брахиопод, появление кремнистой трубчатой глубоководной фауны...
4.5. Подэтап: пермский (286-248 млн лет)
Пермский период в Забайкалье характеризуется похолоданием, исчезновением кораллов, обновлением и сокращением таксономического состава мшанок, брахиопод и морских лилий, значительным развитием моллюсков, расширением территорий кала-митово-кордаитовых лесов.
Раннепермский комплекс (286-258 млн лет) установлен в отложениях жипхошинской свиты (Чиронское поле) и представлен морскими двустворками Cypricardinia, Polidevcia, брахиоподами Jakutoproductus, Anidanthus, Tomiopsis, морскими лилиями Neocamptocrinus, в зун-шивеинской свите (левобережье р. Ага) - двустворками Polidevcia, Palaeoneilo, Permo-phorus, мшанками Maychella, брахиоподами Rhynchopora, Carthorium и морскими лилиями Neocamptocrinus.
В бассейне р. Кижинга установлены раннепермские остатки каламитов и кордаитов Koretrophyllites, Paracalamites, Rufloria, Cordaites, Crassinervia.
Позднепермский комплекс (258-248 млн лет) характеризует отложения девяти свит бор-зинской серии Борзинского прогиба (антиинская, соктуйская, тавунангская, эдортуйская, тоготуйская, ключевская, илистуйская, ундурская) и представлен конуляриями Conularia, двустворками Kolymia, Merismopteria, Leptodesma, Myonia, Astartella, Maitaia, Polidevcia, головоногими моллюсками Neopronorites, Timorites, мшанками Dyscritella, Maychella, Maychellina, Permofenestella, Laxifenestella, Polyporella и др., брахиоподами Terrakea, Rhynchopora, Olgerdia, Neospirifer, Magadania, Attenuatella, морскими лилиями Pentagonopternix, Neocamptocrinus, Priscusicrinus, Uniformicrinus, следами жизнедеятельности Planolites, Chondrites, Cranularia, Borsjaella, кремнистой трубчатой фауной Rozanites, остатками каламитов, кордаитов и древних хвойных Comia, Rufloria, Zamiopteryx, Pursongia, Petchoria, Tatarina, Equisetina.
7З
В отложениях алентуйской, гунзанской и тамирской свит бассейнов рр. Хилок и Чи-кой установлены позднепермские остатки каламитовых и кордаитовых Crassinervia, Lepeo-phyllum, Cordaites, Crassinervia, Petchoria, Cordaicarpus, Calycarpus, Rufloria [4].
Для пермских морей характерно массовое появление двустворок и сокращение количества родов брахиопод, на суше широко развиты каламитово-кордаитовые леса (пермский биом).
... э к о л о г и ч е с к и й к р и з и с... разобщенность морей, большое количество островов, доминантами в мезозойских морях становятся моллюски...
5. Этап развития морской скелетной беспозвоночной биоты и наземных растительных биомов (подэтапы: триасовый и юрский)
В Забайкалье установлены фаунистически охарактеризованные отложения раннетриасовых и позднетриасовых морей. Данные о среднетриасовых морях отсутствуют. Берега триасовых морей покрывали хвощевых заросли. В ранней юре море начинает отступать к востоку в сторону Верхнего Амура и морские отложения средней и поздней юры установлены только в этом районе. На суше появляется чекановскиево-гинкгово-хвойная тайга с подлеском из мхов, хвощей, папоротников и беннеттитовых (юрский биом).
5.1. Подэтап: триасовый ( 248-213 млн лет)
В триасе на территории Забайкалья устанавливаются моря, в отложениях которых присутствуют нектонные головоногие моллюски, глубоководные радиолярии, кремнистая трубчатая фауна и следы жизнедеятельности (Хапчерангинский и Средне-Ононский прогибы).
Раннетриасовый комплекс (248-243 млн лет) представлен остатками радиолярий Tormen-tum, Follicuculus, двустворок Atomodesma, Pseudoclaraia, головоногих моллюсков Discophiceras, Gyronites, Hypophiceras, Euflemingites, растений Pleuromeia, Equisetites, Paracalamites, Neocalam-ites, Lepidopteris (хапчерангинская серия); кремнистой трубчатой фауной Rozanites, радиоляриями Spumelaria, конодонтами Neogondolella, Paragondolella, следами жизнедеятельности Phycosiphon, Scalarituba, Planolites, остатками хвощей Neocalamites (акша-илинская серия).
...п е р е р ы в ... отсутствуют данные о среднетриасовых бассейнах седиментации и обитания...
Позднетриасовый комплекс (258-213 млн лет) представлен моллюсками раннего, среднего и позднего нория: ранний норий в Шилко-Ингодинской зоне характеризуется двус-творками Tosapecten, Palaeopharus, Zittelihalobia, Otapiria, Oxytoma, Lima, Harpax, Unionites, головоногими моллюсками (аммоноидеи) Yanotrachyceras (первомайская свита); средний норий - двус-творками Eomonotis, Otapiria, Halobia, аммоноидеями Arcestes, Siberionautilus, Dittmaritoides (карымская свита); поздний норий - двустворками-доминантами Monotis, скафоподами Dentalium, морскими лилиями Pentacrinus и следами жизнедеятельности Spirophycus, Planolites, Scolithos (« монотисовое море», тыргетуйская свита) [1].
Родами-индексами раннетриасовых комплексов являются Euflemingites-Rozanites-Neo-calamites, позднетриасового - Monotis.
...э к о л о г и ч е с к и й к р и з и с... юрские моря не унаследуют триасовые и приурочены к водоразделу рек Онон-Шилка-Аргунь; характерно возникновение крупных вулканариев с кальдерами обрушения.
5.2. Подэтап: юрский ( 213-144 млн лет)
Юрские моря Аргунской зоны изобилуют островами, покрытыми, как и морские берега, чекановскиевыми, гинкговыми и хвойными лесами.
Раннеюрский комплекс (213-188 млн лет) в морских отложениях Приононья, Пригазиму-рья, по рр. Талангуй, левобережья р. Шилка и в Верхнем Амуре представлен двустворками Oxytoma, Lima, Harpax, Unionites, Leda, Ochotochlamys, гастроподами Ditremaria, аммоноидеями Amaltheus, Harpoceras, скафоподами Dentalium, морскими лилиями Pentacrinus, единичными брахиоподами Rhynchonella, проблематическими образованиями (энигматами) Tubus, Kru-tolithos, следами жизнедеятельности Planolithes, Ononolithos, норками Matakania и растительными остатками Phoenicopsis, Czekanowskia ( икагийская, таменгинская, сивачинская, госуда-ревская свиты Приононья и Пригазимурья и др, япанская свита в Верхнем Амуре).
В континентальных отложениях нижней юры установлены остатки мелких конхост-рак: Pseudograpta, Palaeolynceus, силуэты водных клопов Gazimuria и растений Czekanowskia, Phoenicopsis, Coniopteris, Raphaelia (правобережье р. Газимур, устье р. Зола, урочище Сухой Лог).
Среднеюрский комплекс (188-163 млн лет) в морских отложениях Верхнего Амура состоит из двустворок Aguilerella, Inoceramus, Oxytoma, единичных брахиопод Rhynchonella и следов жизнедеятельности Ononolithos (мангалейская, тимагерская, булейская, цангинская свиты ) [1; 6].
Континентальные отложения шадоронской и приаргунской серий установлены в крупных вулканариях и содержат остатки двустворок Daurinia, Subtilia, Micromelania, насекомых Keleustricus, Saldonia, Allognossis, Agrilium, Memptus, Dzeregia и растений Czekanowskia, Phoenicopsis, Pityophyllum, Coniopteris, Cladophlebis, Heilungia (рр. Унда, Талангуй, Такша, Левая и др.).
Позднеюрский комплекс (163-144 млн лет) выделен для морских отложений Верхнего Амура и представлен двустворками Modiolus, Trigonia, Tankredia, Ostrea (усманковская свита).
В континентальных отложениях ундино-даинской серии, выполняющих кальдеры обрушения, присутствуют остатки позднеюрских двустворок Arguniella, Corbicula, Musculi-opsis, конхострак Paleoleptestheria, Sphaerestheria, Palaeolynceus, насекомых Proameletus, Sinitsia, Liadytes, Unda, Karadromeus, Memptus, Mesoleuctra, Uroperla, Folindusia и др., щитней Prolepidu-rus, анострак Chirocephalus, редки остракоды Darwinula, следы жизнедеятельности Dajalithos, Reperelithos и растения Equisetum, Pityophyllum, Schizolepis (рр. Дая, Унда, Олов, г. Болбой и др.) [7; 10].
Юрские отложения Апсатской впадины охарактеризованы в основном растительными остатками Coniopteris, Hausmmania, Lobifolia, Eborachia, Ginkgoites, Heilungia, Nilssonia, Elati-des и др., более редки двустворки Sibireconcha, Tutuella, Solenaia, насекомые и следы жизнедеятельности Reperelithos, характерные для ундино-даинских верхнеюрских отложений.
... э к о л о г и ч е с к и й к р и з и с... разновременное возникновение межгорных забайкальских впадин с системами рек, озер и болот...
6. Этап развития пресноводной позднемезозойской беспозвоночной и позвоночной биоты и наземных растительных биомов (подэтапы: переходные горизонты между юрой и мелом, ранний и поздний мел)
С отступлением юрского моря на восток на территории Забайкалья устанавливается континентальный режим: господствуют речные системы, аллювиальные и крупные озера, болота в межгорных впадинах, где идет накопление терригенных, карбонатных, угленосных отложений, а в близи с палеовулканами - вулканогенных и туфогенно-осадочных отложений. Отложения межгорных впадин характеризуются пестрым фациальным составом, зависящим от состава обрамления, проточности или непроточности озер, привноса пеплового материала и т.д., что сказывается на биоте этих водоемов, которая представлена в основном моллюсками, членистоногими и растениями. Более редки позвоночные: рыбы, птицы и рептилии (динозавры) [3].
6.1. Подэтап: поздняя юра - начало мела (150-140 млн лет)
Переходные слои между ундино-даинской серией (верхняя юра) и тургинской свитой (конец юры-начало мела) охарактеризованы ундино-даинскими щитнями Prolepidurus, насекомыми Proameletus, Uroperla, Lyadites, двустворками Arguniella и тургинскими остракодами Daurina, Darwinula, Torinina, растениями Pseudolarix, Archaeolarix. Для комплекса характерны специфические конхостраки Defretinia и единственная находка перьев птиц в разрезе местонахождения Усть-Карск (Усть-Карск, Онохой, Зун-Торей, Лесково на р. Унда).
Черновские Копи (Красная Горка) - уникальное и не имеющее аналогов в мире местонахождение органических остатков конца юры и, может быть, самое начало раннего мела, представленное доминирующими остатками растений: печеночными мхами Marchantites, папоротниками Coniopteris, Osmunda, Birisia, Cladophlebis и др., беннеттитовыми Nilssonia, Ptilophyllum, чекановскиевыми Czekanowskia, Phoenicopsis, гинкговыми Ginkgoites, Baiera, Pseudotorellia, хвойными Pityophyllum, Pseudolarix, Taxocladus, Podozamites, Desmiophyllum,
разнообразными шишками хвойных Leptostrobus и др., стробилярными органами гинкго-вых Ixostrobus и др., семенами, предположительно цветковых, Baisia и др.; насекомых (представители 15 отрядов: поденки, веснянки, стрекозы эсхнииды, равнокрылые, клопы, жуки, вислокрылые, ручейники, двукрылые, перепончатокрылые, прямокрылые, сетчатокрылые, тараканы, скорпионницы, термиты), среди которых есть представители ундино-даинских позднеюрских комплексов как Furvoneta и типичные раннемеловые как стрекозы Aeschniidae. Только в этом местонахождении появляются многочисленные галлы Paleogallus, яйцекладки Paleoovoides и погрызы Pinovulnus на листьях хвойных и гинкговых, плоские отпечатки червей планарий Chernovia, Diopsia; следы жизнедеятельности Zykovella, Kopilithos, Pelophilena. Редки остатки двустворок Arguniella, Musculiopsis, гастропод Gyralius, остракод Darwinula, Daurina, конхострак Pseudestheria и рыб Lycoptera, Turgoniscus, Irenichthys, Stichopterus.
Тургинский комплекс (конец юры-начало мела) представлен остатками двустворок Arguniella, Limnocyrena и др., гастропод Radix, Valvata, Bithynia и др., конхострак Bairdestheria, Estherites и др., остракод Daurina, Torinina, Cypridea, Ussuriocypris, Lycopterocypris, Timiriasevia и др., насекомых Ephemeropsis, Coptoclava, Anisoptera, Terrindusia, Conchindusia, и др., рыб Lycoptera middendorfii, Turgoniscus, Stichopterus, Irenichtys, Salmo, паука-птицеяда Aranei: Mygalomor-phae-Atipidae, растений Muscites, Thallites, Equisetum, Neozamites, Nilssonia, Ginkgoites, Baiera, Sphenobaiera, Pityophyllum, Baisia и др. и редких следов жизнедеятельности Arborella, Leptella (рр. Турга, Нерча, Ингода, Хилок, Семен, Букачача и др., тургинская свита) [11].
В местонахождении Ново-Павловка (угольный карьер) в конкрециях найдены остатки лососевидных рыб Salmo, палеонисков Turgoniscus и единичные кости динозавра Allosaurus (единственная находка динозавров в регионе) [3; 5; 7; 9; 10].
Виды - и роды-индексы тургинского комплекса Bairdestheria-Estherites-Ephemeropsis-Coptoclava-Lycoptera middendorfii-Pseudolarix.
6.2. Подэтап: ранний мел (140-97,5 млн лет)
Раннемеловой комплекс характеризует отложения небольших озер в речных долинах межгорных впадин и отличается от более древнего тургинского как в качественном, так и в количественном выражении: двустворки Limnocyrena, Unio и др., гастроподы Gyraulus, Lymnaea и др., конхостраки Eulimnadia, остракоды Limnocypridea, Mongolianella, Mangutella, Cypridea, Zejaina, Timiriasevia и др., насекомые, рыбы Lycoptera fragilis, растения Pityophyl-lum, Ginkgoites, Baiera, Coniopteris, следы жизнедеятельности Ferrolithos, Torusella, Latibulina, Plectronia, Vallumbolithes (Ононская, Западно- и Восточно-Урулюнгуйские, Тургино-Хара-норская, Южно-Аргунская, Куэнгинская и др. впадины; кутинская свита). Роды-индексы раннемелового комлекса Limnocyrena-Eulimnadia-Limnocypridea-Mangutella- Lycoptera fragilis-Ferrolithos.
... э к о л о г и ч е с к и й к р и з и с... завершается седиментация в забайкальских межгорных впадинных...
6.3. Подэтап: позднемеловой (97,5-65 млн лет)
Позднемеловой комплекс характеризует отложения мелких озер в некоторых меж-горных впадинах и представлен в основном моллюсками Limnocyrena, Viviparus, Spharidae, Pseudohyria, Valvata, Galba, остракодами Darwinula, Cypridea, Lycopterocypris, Timiriasevia, Ziz-iphocypris и растениями (грубый детрит, янтари) (Оловская впадина, байгульская свита; Витимское плоскогорье, мохейская свита; левобережье р. Онон, кункурская свита; Восточ-но-Урулюнгуйская впадина, скв. 3038, гл. 200-50 м).
... э к о л о г и ч е с к и й к р и з и с... возникновение впадин байкальского типа, разрушение горных пород и формирование кор выветривания, оледенение ...
7. Этап развития пресноводной кайнозойской беспозвоночной и позвоночной биоты и наземных растительных биомов (подэтапы: палеогеновый, неогеновый, плиоцен-эоплейстоценовый, плейстоценовый)
В палеогене и неогене Забайкалье становится регионом интенсивного разрушения горных сооружений и формирования кор выветривания, в конце неогена и эоплейстоце-не идет переотложение продуктов кор выветривания, а в неоплейстоцене - покровное и горно-долинное оледенение; образование межгорных впадин байкальского типа с речны-
ми системами и озерами и вулканизм. В комплексах органических остатков доминируют позвоночные. Беспозвоночные- моллюски и членистоногие более редки. Возраст большей части подразделений обоснован по данным палинологического метода [2].
7.1. Подэтап: палеогеновый (65-24,5 млн лет)
В палеогене в Забайкалье после интенсивного процесса разрушения формируются коры выветривания, коррелятивные этому процессу отложения редки.
....палеоцен-эоцен... п е р е р ы в...
Олигоценовый комплекс (38-24,5 млн лет) установлен в отложениях скважин Чарской впадины по спорам и пыльце, в составе которых доминирует пыльца цветковых. Найдена пыльца магнолий.
Палеоген-неогеновый комплекс нерасчлененный выделен в отложениях джидинской свиты по р. Джилинда, где в диатомитах определены диатомовые водоросли Melosira, Coscino-discus. В ималкинской свите в 2,5 км к западу от ключа Кукунцук (окрестности озера Зун-Торей) в песках найдены раковины моллюсков Nadularia и Parunio. В остальных разрезах комплекс представлен спорами и пыльцой.
7.2. Подэтап: неогеновый (24,5-1,6 млн лет)
В миоцене еще продолжается формирование кор выветривания, а начиная с плиоцена идет их интенсивное разрушение и накопление продуктов разрушения (глин разной окраски) в плоских крупных водоемах.
Неогеновый нерасчлененный комплекс выделен в отложениях холбонской свиты и представлен моллюсками Acuticosta, Nodularia, Cristaria. В спорово-пыльевых спектрах много пыльцы берез и сосны.
Миоценовый комплекс ( 24,5-5,5 млн лет) выделен по спорам и пыльцы из отложений скв. 126 в Чарской впадине и характеризуется господством голосеменных (сосен, тсуг, елей), цветковых мало.
Плиоценовый комлекс (5,5-1,6 млн лет) выделен по спорам и пыльце в отложениях террас р. Чара; в чинийской свите р. Витим и др. В песках, гравийниках и галечниках р. Ар-гунь у с. Ново-Цурухайтуй обнаружены остатки моллюсков Lamprotula, а в песках пади Шелика по р. Нерча -Theodoxus, Micromelania, Helix, Pisidium, Sphaerium.
В осадках террас р. Чикой у с. Береговое найдены остатки позвоночных - «гиппари-оновая фауна»: Hipparion, Equus, Bos, Rhinoceras, Carnivora. Встречается скорлупа яиц страусов - Strutio. Остатки гиппарионов установлены в песках приустьевой части р. Ималки (озеро Барун-Торей).
7.3. Подэтап: плиоцен-эоплейстоцен (1,6-0,8 млн лет)
На границе неогенового и четвертичного периодов в Забайкалье возникают крупные широкие впадины с озерами и речными системами. Органические остатки представлены в основном позвоночными, реже моллюсками, членистоногими и растениями.
Ножийский комплекс установлен в белых глинах озера Ножий и представлен остатками двустворок Vallonia, Sphaerium, Pisidium, гастропод Lymnaea,Heppeutis, редких насекомых (крыло стрекозы, жуки, комары в почвенной линзе), рыб (чешуя, жаберные крышки, редкие кости) Carassius, Percomorpha, амфибий (кости монгольской жабы, лягушки) Bufo raddei, B. mongolica, Rana, птиц (черепа, кости), рептилий Lacerta, млекопитающих: Mustella - куньи, Lepus - пищухи, Tamias - бурундуки, Spermophillus - суслики, Allactada - тушканчики, Rat-tus - крысы, Cricetulus - хомячки, Microtus - полевки-экономки, восточные и монгольские полевки, полевка Максимовича, Camelus - верблюды и др.) и стеблей растений (злаки?).
Уртуйский комплекс выделен в глинах, суглинках и мергелистых глинах с трещинами усыхания, перекрывающих угленосные отложения мезозоя в Уртуйском месторождении угля возле г. Краснокаменск. В составе комплекса установлены двустворки Unio, Sphaerium, гастроподы Lymnaea, остракоды Condona, конхостраки, насекомые: жуки - Coleoptera: жужелицы - Carabeidae, плавунцы - Dyriscidae, вертячки - Curculionidae, слоники-долгоносики - Hydrophilidae, жуки-водолюбы - Heteroceridae, Georyssidae, божьи коровки - Coccinel-lidae, мертвоеды - Silphidae, Staphyllinidae, Eucinetoidae, жуки-щелкунчики - Elateridae, жуки-дровосеки - Cerambycidae, жуки-листоеды - Chrysomelidae, жуки-зерновки - Bruchidae;
перепончатокрылые - Hymenoptera: муравьи - Formicidae; бабочки - Heteroptera; полужесткокрылые - клопы Hemiptera: клопы-гребляки - Corixidae, голубянки - Lygaeidae; щитники - Pen-tatomidae; двукрылые - Diptera; прямокрылые - Orthoptera; массовые захоронения листьев цветковых, семян и плодов.
Ново-павловский комплекс представлен в основном остатками листьев цветковых- ив, берез, злаков, стеблей и корней с клубеньками хвощей и домиками ручейников Folindusia, Secrindusia, gen. nov. и приурочен к глинам, перекрывающих угленосные отложения НовоПавловского месторождения.
Торейский комплекс выделен в глинах кангильской свиты и состоит из остатков моллюсков: Vallonia, Valvata, Galba, Gyraulus, Pisidium (озеро Зун-Торей).
Урулунгуйский комплекс установлен по скважинам 14, 16 и 19 в пади Алкучанский Го-вин и представлен моллюсками Vallonia, Gyraulus, Lymnaea, Carychium, оогониями харовых водорослей.
7.4. Подэтап: неоплейстоценовый (0,8-0,01 млн лет)
В неоплейстоцене на территории Забайкалья фиксируется четыре оледенения: покровное в среднем неоплейстоцене (самаровское и тазовское), горно-долинное и горнопокровное в позднем неоплейстоцене (муруктинское и сартанское). В это время формируются речные долины, террасы, происходит перехват рек, накапливаются морены. Органические остатки представлены в основном позвоночными.
Средний неоплейстоценовый комплекс установлен в песках, супесях и глинах р. Онон (у с. Чиндант), по р. Ингода (с. Ново-Троицкое) и состоит из остатков скелетов Bison, Mam-muthus, Cervus, Coelononta; в отложениях р. Чикой у с. Фомичево найдены остатки Dicerorhi-nus, Rhinoceras, Cervus, Ovis.
Нерасчлененный средне-поздний неоплейстоценовый комплекс широко распространен в бассейнах рек Чикой (с. Альбитуй), Онон (с. Улятуй), Аргунь(с. Кути), Шилка (с. Мироново), Газимур (с. Комкай), Читинка (выше с. Улеты) и Витим (Муйская впадина), часто приурочен к отложениям террас и представлен остатками Equus, Camelus, Cervus, Bison, Rhinoceras, Mammuthus, Ovis.
Поздний неоплейстоценовый комплекс установлен в бассейне р. Хилок (сс. Никольское, Кули и Хаян), где в песчано-глинистых отложениях найдены остатки Mammuthus, Coelodon-ta, Bison, Equus и по р. Онон (озеро Хатата) - Equus, Camellus, Bos [2].
Роды-индексы неоплейстоценовых комплексов Mammuthus- Rhinoceros-Bison.
Список литературы
1. Атлас фауны и флоры палеозоя-мезозоя Забайкалья / науч. ред. А. Н. Олейников. Новосибирск: Наука, 2002. 713 с.
2. Геологическое строение Читинской области. Объяснительная записка к геологической карте масштаба 1:500000. Чита, 1997. 239 с.
3. Колесников Ч. М. Стратиграфия континентального мезозоя Забайкалья // Стратиграфия и палеонтология мезозойских и кайнозойских отложений Восточной Сибири и Дальнего Востока. М.-Л.: Наука, 1964. С. 5-138.
4. Котляр Г. В., Попеко Л. И. Биостратиграфия, мшанки и брахиоподы верхнего палеозоя Забайкалья. Чита: Изд-во Забайк. фил. географ. об-ва СССР, 1967. 323 с.
5. Мартинсон Г. Г. Мезозойские и кайнозойские моллюски континентальных отложений Сибирской платформы, Забайкалья и Монголии. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1961. 332 с.
6. Материалы по геологии и полезным ископаемым Читинской области. Вып. II. М.: Недра, 1966. 272 с.
7. Мезозойские насекомые и остракоды Азии. М.: Наука, 1993. 158 с.
8. Михайлова И. А., Бондаренко О. Б. Палеонтология. М.: Изд-во МГУ, 2006. 592 с.
9. Олейников А. Н. Стратиграфия и филлоподы юры и мела Восточного Забайкалья. М.: Наука, 1975. 172 с.
10. Позднемезозойские насекомые Восточного Забайкалья. М.: Наука, 1999. 223 с.
11. Синица С. М. Юра и нижний мел Центральной Монголии. М.: Наука, 1993. 239 с.
12. Синица С. М., Вильмова Е. С., Туранова Т. К. Протерозойские экосистемы удоканского комплекса // Удокан. Геология. Рудогенез. Условия освоения. Новосибирск: Наука, 2003. С. 26-42.
