CC BY
37
ЖВАЧНЫЕ
ЭПИЗООТИЧЕСКИЙ ПУЛЬС ПЛАНЕТЫ
Губкообразная энцефалопатия крупного рогатого скота
Распространение классической ГЭ КРС (по данным МЭБ на 20.12. 2007 г.)
Страна Год регистрации первого случая инфекции* Год регистрации последних случаев**/ Инцидентность***/ Число инфицированных животных, гол. Год регистрации максимального количества случаев/ Инцидентность***/ Число инфицированных животных, гол. Общее число зарегистрированных случаев
Австрия 2001 2007/1,076/1 2006/2,114/2 6
Бельгия 1997 2006/1,151/2 2001/28,22/46 131
Великобритания 1985 2007/13,520/67 1993/6264,08/35090 184 453
Германия 2000 2007/0,709/4 2001/19,97/125 404
Греция 2001 2001/3,3/1 2001/3,3/1 1
Дания 2000 2005/1,289/1 2001/6,77/6 15
Израиль 2002 2002/6,25/1 2002/6,25/1 1
Республика Ирландия 1989 2007/9,170/25 2002/88,39/333 1578
Испания 1989 2007/12,297/36 2003/46,31/167 654
Италия 2001 2007/0,727/2 2001/14,1/48 134
Канада 2003 2007/0,476/3 2006/0,735/5 12
Люксембург 1997 2005/10,856/1 2002/14,54/1 3
Нидерланды 1997 2007/1,136/2 2002/13,19/24 80
Польша 2002 2007/2,507/9 2004/3,578/19 49
Португалия 1994 2007/16,142/14 1999/199,50/159 996
Словакия 2001 2007/3,590/1 2005/45,353/7 23
Словения 2001 2007/4,877/1 2004/9,170/2 7
США 2005 2006/0,024/1 2006/0,024/1 2
Финляндия 2001 2001/2,39/1 2001/2,39/1 1
Франция 1991 2007/0,847/9 2001/20,96/274 984
Чешская Республика 2001 2005/11,982/8 2007/3,021/2 24
Швейцария 1990 2006/5,402/5 1995/73,6/68 464
Швеция 2006 2006/1,322/1 2006/1,322/1 1
Япония 2001 2007/1,540/3 2006/5,018/10 31
* Данные о регистрации инфекции у импортированного скота не учитывали.
** Данные за 2008 г. при составлении таблицы не учитывали.
*** Инцидентность выражена как число зарегистрированных случаев инфекции на 1 млн. гол. КРС в возрасте старше 24 мес.
По мнению экспертов МЭБ, в настоящее время к странам минимального риска распространения ГЭ КРС относятся Австралия, Аргентина, Исландия, Новая Зеландия, Норвегия, Парагвай, Сингапур, Уругвай, Финляндия, Швеция.
Хронология основных событий
1985 г. — регистрация в Великобритании первого случая ГЭ [5].
1985...2008 гг. — регистрация ГЭ КРС в 25 странах. 1988 г. — воспроизведение болезни на мышах [4]. 1988 г. — установление наиболее вероятного источника инфекции (больные скрепи овцы, которых перерабатывали на мясокостную муку) [6].
1988 г. — принятие национальными ветеринарными службами ряда стран программ контроля и предотвращения вспышек ГЭ КРС.
1996 г. — установление зооантропонозного потенциала возбудителя ГЭ КРС (вариант болезни Крейцфельд - Якоба) [7].
1999.2001 гг. — начало осуществления в ряде стран Европы интенсивного мониторинга инфекции, позволившего суммарно обследовать около 50 млн. гол. КРС в течение последующих 7 лет и диагностировать инфекцию приблизительно в 7 000 случаев [3].
2004 г. — регистрация во Франции первого случая ГЭ КРС, вызванной прионом с повышенной молекулярной массой [1], а также в Италии и Франции первых двух случаев амилоидной ГЭ КРС, вызванной прионом с пониженной молекулярной массой [2].
ЖВАЧНЫЕ
Число случаев атипичных форм ГЭ КРС, зарегистрированных до 1. 09. 2007 г. (по данным [3])
Страна Число случаев атипичной ГЭ КРС, вызванной прионом типов
H L
Бельгия - 1
Великобритания 1 -
Германия 1 1
Дания - 1
Италия - 3
Канада 1 -
Нидерланды 1 2
Польша 1 6
США 2 -
Франция S 6
Швейцария 1* -
Швеция 1 -
Япония - 1**
Всего 16 20
Примечание
* Этот случай атипичной ГЭ зарегистрировали у зебу, содержавшейся в зоопарке.
** Единственный случай, когда атипичную форму ГЭ КРС диагностировали у двухлетнего животного — в других странах возраст КРС, пораженного атипичными формами прионной инфекции, колебался от 6,3 до 18 лет.
БИБЛИОГРАФИЯ
1. Biacabe A.G., Laplanche J.L., Ryder S.J., Baron T. Distinct molecular phenotypes in bovine prion diseases. EMBO Rep, 2004, 5, 110...115.
2. Casalone C., Zanusso G., Acutis P. et al. Identification of a second bovine amyloidotic spongiform encephalopathy: molecular similarities with sporadic Creutzfeldt - Jakob disease. PNAS USA, 2004, 101, 3065—3070.
3. Ducrot C., M., Arnold M., de Koeijer A. et al. Review on the epidemiology and dynamics of BSE Epidemics. Vet Res, 2008, 39, 15.
4. Fraser H., Mc Connell I., Wells G.A.H., Dawson M., Transmission of bovine spongiform encephalopathy to mice. Vet Rec, 1988, 123, 472.
5. Wells G.A.H., Scott A.C., Johnson C.T. et al. A novel progressive spongiform encephalopathy in cattle. Vet Rec, 1987, 121, 419—420.
6. Wilesmith J.W., Wells G.A.H., Cranwell M.P., Ryan J.B.M., Bovine spongiform encephalopathy: epidemiological studies, Vet Rec, 1988, 123, 638—644.
7. Will R.G., Ironside J.W., Zeidler M. et al. A new variant of Creutzfeldt - Jakob disease in the UK, Lancet, 1996, 347, 921—925.
Epizootic planet's pulse. Bovine spongiform encephalopathy.
УДК 619:616.98:578.894
Заторможенность и амиотрофические изменения у КРС при экспериментальном течении амилоидной губкообразной
энцефалопатии
Г. Ломбарди1, Ц. Касалоне, A. д'Анжело3, Д. Гелметти1, Г. Торколи1, И. Барбьери1, Ц. Корона2, E. Фасоли4, A. Фариназзо4, M. Фиорини4, M. Гелати4, Б. Иулини2, Ф. Таглиавини5, С. Феррари4, M. Карамелли2, С. Монако4, Л. Капуччи1, Г. Зануссо4
1 — Istituto Zooprofilattico Sperimentale della Lombardia (г. Брешиа, Италия);
2 — Centro di Referenza Nazionale per le Encefalopatie Animali, Istituto Zooprofilattico Sperimentale del
Piemonte (г. Турин, Италия);
3 — Universita degli Studi di Torino (г. Груглиаско, Италия):
4 — University of Verona (г. Верона, Италия);
5 — Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Neurologico «Carlo Besta» (г. Милан, Италия)
Ключевые слова: губкообразная энцефалопатия, гисто- КРС но щед^-тага^я что прионом заражено свыше
1 млн. гол. КРС [1]. У заболевшего скота возникает чувство страха, повышается сенсорная чувствительность, раз-
логия, прион, симптоматика
Сокращения: ЕС — Европейский союз; п.о. — пары осно- вивается атаксия тазовых конечностеи, а тжже снижаются ваний; ЦНС — центральная нервная система молочная пр°дуктивн°сть и упитанность. Шречисленные
нарушения прогрессируют и неизбежно за несколько меся-
Введение цев приводят к летальному исходу [22, 23].
Возбудитель ГЭ опасен не только для животных, но и
Прионные болезни — нейродегенеративные патологии для человека [6, 11, 24], вызывая одну из форм болезни
млекопитающих. Они имеют генетико-инфекционную эти- Крейцфельда — Якоба [6]. Изоляты приона, выделенные
ологию и характеризуются аккумуляцией в головном мозге при обеих патологиях, относятся к одному гликотипу, ха-
патологической изоформы (РгРк<ж) клеточного прионного рактеризующемуся высоким уровнем гликозилирования,
белка РгРс [21]. а их негликозилированные резистентные к протеазе фраг-
Впервые ГЭ КРС диагностировали в Великобритании в менты проявляют одинаковую электрофоретическую под-
1986 г. В послелующем инфекцию выявили у 180 000 гол. вижность [10].
РВЖ СХЖ №1-2009
15
