Эпилепсия при наследственной патологии

Заваденко Н.Н.; Мутовин Г.Р.

Проблемная комиссия «Эпилепсия. Пароксизмальные состояния» РАМН и Министерства здравоохранения Российской Федерации

Российская Противоэпилептическая Лига

ЭПИЛЕПСИЯ

и пароксизмальные состояния

Включен в перечень ведущих рецензируемых журналов и изданий ВАК

IV Международный форум эпилептологов стран СНГ

ЭПИЛЕПСИЯ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ

Заваденко Н.Н., Мутовин Г.Р.

ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава РФ, Москва

Эпилепсия - гетерогенная группа заболеваний. Известно, что эпилептические приступы часто развиваются при многих формах наследственной патологии, включая моногенные болезни, хромосомные синдромы, хромосомные аберрации, наследственные болезни обмена (Prasad A.N., Prasad C., 2008). Поиск в OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) позволяет найти около 800 заболеваний и синдромов, одним из проявлений которых являются эпилептические приступы (без учета идиопатических форм эпилепсии). В этих случаях эпилепсия обычно дебютирует в детском возрасте, расценивается как симптоматическая, и большое значение приобретает подтверждение диагноза наследственного заболевания, основанное на выявлении комплекса характерных клинических проявлений и применении генетических методов исследования. Это особенно важно в связи с разработкой и внедрением в клиническую практику специальных методов и подходов к терапии заболеваний данной группы.

Основными группами наследственных заболеваний, сопровождающихся симптоматической эпилепсией, являются:

- Эпилепсия, ассоциированная с хромосомными нарушениями: синдромы Дауна, Ангельмана,

Вольфа-Хиршхорна, ломкой Х-хромосомы, кольцевой 14 и 20 хромосом и др.;

- Эпилепсия при пороках развития головного мозга (с мальформациями коры): туберозный склероз, лиссэнцефалия, полимикрогирия и др.;

- Моногенные болезни: наследственные болезни обмена, дегенерации, прогрессирующие миокло-нические эпилепсии и др. ;

- Митохондриальные болезни (синдромы МЕППР, МЕЬДБ, Ли, Альперса-Гутенлохера).

Частота встречаемости и особенности проявлений эпилепсии при некоторых хромосомных синдромах приведены в таблице 1.

Моногенные болезни, являясь редкими патологическими состояниями, представляют большую гетерогенную группу метаболических и дегенеративных заболеваний. Некоторые из них характеризуются типичным фенотипом. Но многие наследственные болезни обмена не имеют отличительных клинических признаков, в неонатальном и младенческом возрасте симптомы неспецифичны (задержка физического развития, нарушения вскармливания, эпизоды сонливости и вялости). Они могут протекать под «масками» других заболеваний (эпилепсия, перинатальная патология, нейроинфекция), что ведет к постановке

Синдром Частота эпилепсии, % Характер приступов

Синдром Дауна 5-10 Инфантильные спазмы, миоклонические, простые и сложные фокальные, генерализованные тонико-клонические

Синдром ломкой X-хромосомы 15-45 ДЭРД, простые фокальные (моторные), вторично-генерализованные

Синдром Ангельмана 90 Инфантильные спазмы, генерализованные тонико-клонические, атонические, атипичные абсансы, миоклонические, сложные фокальные

Синдром Вольфа-Хиршхорна 80-90 Инфантильные спазмы, фебрильные судороги, генерализованные тонико-клонические, альтернирующие гемиконвульсии

Синдром Миллера-Дикера 90 Инфантильные спазмы, миоклонические, генерализованные тонические спазмы, простые и сложные фокальные, вторично-генерализованные, атипичные абсансы

Синдром Ретта 70-80 Генерализованные тонико-клонические, миоклонические, простые и сложные фокальные, абсансы

Таблица 1. Эпилепсия при некоторых хромосомных синдромах,

Данная интернет-версия статьи была скачана с сайта http://www.epilepsia.su . Не предназначено для использования в коммерческих целях.

This article has been downloaded from http://www.epilepsia.su . Not fOr commercial use. To order the reprints please send request on [email protected] . Copyright © 2013 IRBIS Publishing House. All right reserved.

ЭПИЛЕПСИЯ

.201.3.Том.5 №4......................................ИпарокСИ^^я

Неонатальный/ранний младенческий Поздний младенческий/ младший детский Старший детский/молодой взрослый

Пиридоксинзависимая эпилепсия (РОБ), дефицит пиридоксамин-5’-фосфатоксидазы (Р1\1РО) РОЕ/Р1\1РО с более мягким течением Дефицит CoQ10

Врожденные нарушения гликозилирования (СОС) Врожденные нарушения гликозилирования (СОС) Прогрессирующие миоклонус-эпилепсии -болезни Лафора, Унферрихта-Лундборга

Врожденный нейрональный цероидный липофусциноз (НЦЛ) Инфантильный/поздний инфантильный НЦЛ Ювенильный НЦЛ

Дефицит биотинидазы Митохондриальные болезни, включая синдром Альперса Синдром МЕЯББ

Дефект переносчика глюкозы 1 (йШЇ1) Ганглиозидоз/сиалидоз Синдром МЕ1.А8

Некетотическая гиперглицинемия Нарушения синтеза креатина Митохондриальные болезни, связанные с мутациями ядерного гена полимеразы-гамма (РО1_С)

Нарушения биосинтеза серина - Ганглиозидоз СМ2 с поздним началом

Дефицит кофактора молибдена, дефицит сульфит-оксидазы - Болезнь Гоше, тип III

Пероксисомные болезни - Пероксисомные болезни

Болезнь Менкеса - Болезнь Ниманна-Пика

Таблица 2. Возраст манифестации эпилепсии при моногенных болезнях,

неправильных диагнозов. Возраст манифестации эпилепсии при ряде моногенных болезней представлен в таблице 2.

Наследственные нейрометаболические заболевания в большинстве случаев дебютируют в детском возрасте, сопровождаются поражением ЦНС, в т.ч. с развитием симптоматических форм эпилепсии, осложненных эпилептическим статусом (ЭС). ЭС при нейрометаболических заболеваниях составляет 15,7% от всех случаев дебюта ЭС в младенческом и раннем детском возрасте (до 3 лет). Особенностями ЭС при нейрометаболических заболеваниях являются (Холин А.А., 2010):

- ЭС склонен к фармакорезистентности и прогрессированию, несмотря на адекватную противо-судорожную терапию, и сами эти заболевания часто склонны к неуклонному прогрессированию вплоть до летального исхода;

- Преимущественно неклассические формы ЭС -миоклонический, серийных тонических спазмов и малых моторных приступов, ЭС альтернирующих гемиконвульсий;

- Повышенная склонность к аггравации эпилептических приступов и провокации самого ЭС под воздействием антиэпилептических препаратов;

- При возможности заместительной терапии -быстрый позитивный ответ (например, уход судорог в первые сутки назначения биотина при дефиците биотинидазы).

К числу наиболее распространенных моногенных заболеваний, сопровождающихся симптоматической эпилепсией, относятся нейрокожные заболевания (туберозный склероз, нейрофиброматоз, синдром Штурге-Вебера и др.). Комплекс туберозного склероза (ТС) - заболевание с аутосомно-доминан-

тным типом наследования, частотой в популяции примерно 1:9000 и широким спектром клинических проявлений, сопровождающееся развитием доброкачественных опухолей (гамартом) в различных органах, включая головной мозг, глаза, кожу, сердце, почки, печень, легкие и другие органы. Ведущей причиной инвалидизации и летальных исходов являются опухоли ЦНС, второе место принадлежит поражениям почек. Эпилептические приступы отмечаются у 80% пациентов, более чем у 60% из них появляются на первом году жизни, чаще в форме инфантильных спазмов.

У 80-85% пациентов с туберозным склерозом имеются мутации в генах Т801 ^34) и/или ТЗС2 (16р13), кодирующих белки гамартин и туберин. Оба гена принадлежат к числу генов-супрессоров опухолей, в норме ограничивают избыточный рост тканей. Установлено, что ключевым звеном патогенеза ТС служит процесс активации пути сигнальной передачи Р13К/ДШтТОП, обусловленный повреждениями генов Т801 и Т802, что приводит к росту и пролиферации клеток. Разработаны и зарегистрированы препараты - ингибиторы тТОП, обладающие патогенетическим действием при ТС (эверолимус и рапамицин). Исследования показывают, что они могут быть эффективными в лечении различных клинических проявлений ТС, включая субэпендимальную гигантоклеточную астроцитому, кожные изменения, ангио-миолипомы почек, лимфангиолейомиоматоз легких, почечно-клеточный рак и поликистоз почек, связанные с ТС отставание в психическом развитии, аутизм, а также эпилепсию (0игаШ1о Р., Моауего П., 2012; Дорофеева М.Ю., Белоусова Е.Д., 2012). Поэтому перспективы лечения и улучшение прогноза при ТС связаны с применением ингибиторов тТОП

Данная интернет-версия статьи была скачана с сайта http://www.epilepsia.su . Не предназначено для использования в коммерческих целях.

This article has been downloaded from http://www.epilepsia.su . Not for commercial use. To order the reprints please send request on [email protected] . Copyright © 2013 IRBIS Publishing House. All right reserved.

Эпилепсия при наследственной патологии Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Заваденко Н. Н., Мутовин Г. Р.

Текст научной работы на тему «Эпилепсия при наследственной патологии»