CC BY
27
Е.С. Плеханова1, Д.В. Новиков1,А.И. Чкалина1, Е.В. Борисова1, И.А. Медяник2, М.Ю. Лебедев2,
Н.Н. Карякин , В.В. Новиков1
ЭКСПРЕССИЯ РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫХ ГЕНОВ
МАОЕА1-6, МАОЕС1, 88X1,2,4, ТЯАО-З И ХАОЕ1 ПРИ ГЛИОБЛАСТОМАХ
1НИИ молекулярной биологии и региональной экологии ННГУ им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород 2ФГБУ «Нижегородский НИИ травматологии и ортопедии» МЗ РФ
Введение. Экспрессия раково-тестикулярных (РТ) генов часто выявляется в опухолевых клетках при новообразованиях различного происхождения. Матричная РНК РТ генов может быть использована в качестве онкомаркера, а кодируемые ею белки - для направленной иммунотерапии опухолей с помощью дендритных вакцин. Ранее нами было показано, что мРнК МАОЕА1-6, МАвЕС1, 88X1,2,4, ТЯАв-3 и ХАвЕ1 с высокой частотой детектируется в опухолевых очагах при таких заболеваниях, как рак толстой кишки, легкого, эндометрия и почки.
Задача исследования. Оценка частоты обнаружения шести мРНК генов семейства МАвЕА (МАвЕА1-6), одной гена МАвЕС1, трех мРНК генов семейства 88Х (88X1,2 и 4), одной мРНК гена ТЯАв-З и мРНК гена ХАвЕ1 в опухолях при глиобластомах.
Материалы и методы. Работа проведена на хирургических образцах опухолевых очагов 13 больных глиобла-стомой. Выявление мРНК исследуемых РТ генов проводили методом обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции. Результаты регистрировали с помощью электрофореза в агарозном геле.
Результаты и выводы. Матричная РНК РТ генов была выявлена в образцах опухолей семи больных. Все образцы отличались по набору обнаруженных мРНК. В одном образце присутствовали мРНК всех РТ генов, включенных в исследование. У одного больного в опухоли определены мРнК МАвЕА1-6, 88X1,2,4, ТЯАв-З и ХАвЕ1. В двух образцах глиобластом детектированы сочетания мРНК МАвЕА1-6/88Х1,2,4 и ТЯАв-3/ ХАвЕ1. У двух пациентов в опухолевых очагах было обнаружено по одной мРНК: ТЯАв-3 или ХАвЕ1. Интересно отметить, что у одного из больных, включенных в исследование, было удалено два опухолевых очага. В одном из них была выявлена мРНК ХАвЕ1, а во втором не было обнаружено ни одной из тестированных мРНК РТ генов. Таким образом, опухолевые очаги отличаются по набору мРНК МАвЕА1-6, МАвЕС1, 88Х1,2,4, ТЯАв-3 и ХАвЕ1 как у разных больных, так и у одного больного. Полученные результаты свидетельствуют о возможности направленной и персонифицированной нагрузки дендритных клеток продуктами раковотестикулярных генов при терапии дендритными вакцинами больных глиобластомами.
Н.А. Плотникова, П.М. Канаев, С.П. Кемайкин, Е.В. Колышкина, И.М. Вашуркина ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПЕРВИЧНОГО УЗЛА КАРЦИНОМЫ ЛЬЮИСА ПРИ КОРРЕКЦИИ АНТИОКСИДАНТАМИ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ
ФГБОУ ВПО «МГУ им. Н.П. Огарева», Медицинский институт, кафедра патологии, Саранск Задача исследования. Изучение патоморфологических изменений в первичном опухолевом узле перевиваемой карциномы легкого Льюиса (ЬЬС) при использовании химио- (циклофосфан (ЦФ)) и лучевой терапии (дистанционное у-облучение (Гр)) при коррекции антиоксидантами комбинированного лечения.
Материалы и методы. Эксперименты выполнены на 50 мышах-самках. Животные были распределены на 4 группы. I группа (ЬЬС) - вводили опухолевый штамм ЬЬС 1*106 опухолевых клеток внутримышечно. II группа (ЬЬС+ЦФ+Гр) - вводили опухолевые клетки ЬЬС внутримышечно, циклофосфан внутрибрюшинно, в дозе 60 мг/кг, у-облучение в дозе 2 Гр на 7 и 11 сутки эксперимента. III группа - (ЬЬС+ЦФ+Гр+ мелаксен), мелаксен ежедневно, в/м, в дозе 45 мг/кг, начиная с 7 суток по 21 сутки эксперимента. IV группа (ЬЬС+ЦФ+Гр+мексидол) - мексидол ежедневно, в/м, в дозе 50 мг/кг, начиная с 7 по 21 день. Длительность эксперимента составила 22 дня. Материалом изучения явилась ткань первичного опухолевого узла.
Результаты. При микроскопическом исследовании опухоли у мышей I группы ткань узла представлена скоплением крайне полиморфных и гигантских опухолевых клеток. У животных II группы опухолевые клетки также характеризовались плотным расположением, выраженным атипизмом и полиморфизмом. Строма опухоли была выражена недостаточно. В опухолевой ткани выявлялись множественные очаги некроза. В ткани неоплазий у мышей III группы отмечалось рыхлое расположение клеток, в отдельных участках опухолевая ткань имела ячеистое строение. Фигуры митоза выявлялись редко. Строма опухоли представлена тонкопетлистой соединительнотканной сетью. У животных IV группы, обнаруживались рыхло расположенные округлые клетки. Заметно снижался полиморфизм опухолевых клеток. Строма представлена тонкими прослойками соединительной ткани.
Выводы. Патоморфологические изменения в узлах карциномы Льюиса при комбинированной химио- и лучевой терапии характеризовались появлением очагов некроза, выраженным клеточным полиморфизмом. При коррекции антиоксидантами наблюдалось уменьшение полиморфизма и плотности расположения опухолевых клеток. При этом антоксидантный и онкостатический эффект мексидола был более выражен
№ 2/том 12/2013
РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
