CC BY
27
http://turczanin0wia.asu.ru »¿Ld ISSN 1560-7267 (online edition)
УДК 575.22:582.632.2(470.61)
Эколого-генетическая дифференциация ценопопуляций Quercus robur L. на территории Ростовской области с применением ISSR-маркеров
В. А. Чохели1, Д. И. Каган2, Т. В. Вардуни1, Б. Л. Козловский1, М. М. Середа1, О. А. Капралова1, П. А. Дмитриев1, В. Е. Падутов2
1 Ботанический сад Южного федерального университета, пер. Ботанический спуск 7, г. Ростов-на-Дону, 344041, Россия. E-mail: [email protected]
2Институт леса НАНБеларуси, ул. Пролетарская, 71, г. Гомель, 246001, Беларусь. E-mail: [email protected]
Ключевые слова: генетическая изменчивость, дуб черешчатый, дубовые насаждения, ожидаемая гетерозигот-ность, экотоп.
Аннотация. Изложены результаты изучения популяционных характеристик ценопопуляций дуба череш-чатого (Quercus robur L.): абсолютное число аллелей (n), эффективное число аллелей (n), ожидаемая гетеро-зиготность (H ). В среднем по всем ценопопуляциям значение ожидаемой гетерозиготности составило 0,3848. Также изучено генетическое разнообразие экотопов на основании среднего уровня ожидаемой гетерозиготности. Показано, что в ряду экотопов «пойменный ^ аренный ^ байрачный» наблюдается взаимосвязь между величиной показателя средней ожидаемой гетерозиготности и почвенным гидрологическим режимом.
Ecological and genetic differentiation of populations of Quercus robur L. in the Rostov Region with the use of ISSR-markers
V. A. Chokheli1, D. I. Kagan2, T. V. Varduny1, B. L. Kozlovsky1, M. M. Sereda1, O. A. Kapralova1, P. A. Dmitriev1, V. E. Padutov2
1 Botanical garden of the Southern Federal University, per. Botanicheskiy spusk, 7, Rostov-on-Don, 344041, Russian Federation
2 Institute of forest NAS of Belarus, Proletarskaya str. 71, 246001, Gomel, Belarus
Keywords: ecotope, genetic variability, oak plantations, pedunculate oak, expected heterozygosity.
Summary. The results of the study of population characteristics of Quercus robur L. cenopopulations are presented: absolute number of alleles ((na), effective number of alleles (ne), expected heterozygosity (He). For all populations the average value of expected heterozygosity was 0.3848. The genetic diversity of ecotopes was also studied on the basis of the average level of expected heterozygosity. It is shown that in a row of ecotopes "floodplain ^ arenas ravine" there is a relationship between the magnitude of the average expected heterozygosity and the soil hydrological regime.
Введение
Quercus юЬш L. (дуб черешчатый) является ценным древесным видом, который обладает продолжительным онтогенезом и перспективен для создания долговечных искусственных насаждений рекреационного и мелиоративного назна-
чения как в степной зоне России, так и в других странах (Wesolowski, Rowinski, 2008; Kozlovskiy et я1., 2015). Эффективное создание искусственных лесных насаждений должно быть основано на использовании генетически разнообразного и качественного посадочного материала. Внутри-
Поступило в редакцию 18.09.2018 Принято к публикации 05.12.2018
Submitted 18.09.2018 Accepted 05.12.2018
и межпопуляционные взаимодеиствия играют ключевую роль в формировании устойчивости к экологическим факторам среды (81агкт, 1987; ОаЬйоуа й а1., 2012). В связи с этим актуальным является анализ эколого-генетических характеристик ценопопуляций дуба черешчатого с использованием молекулярно-генетических маркеров для количественной оценки популяцион-но-генетических параметров. На большей части ареала Q. гоЬиг достаточно детально исследована его популяционная структура (Коуа1еуюЬ й а1., 2010; КагрееЬепко ег а1., 2011; ОаЬйоуа ег а1., 2012; Каша1оуа ег а1., 2014).
В связи с этим целью данной работы является изучение генетических характеристик цено-популяций дуба черешчатого в зависимости от условий мест произрастания.
Материалы и методы
Для ценопопуляционных исследований объектами послужили деревья Q. гоЬиг из различных мест произрастания. Отобранные нами це-нопопуляции произрастали в естественном ареале Q. гоЬиг на территории Ростовской области (табл. 1).
Таблица 1
Местонахождение ценопопуляций Quercus гоЬиг, произрастающих на территории Ростовской области
№ п/п Наименование ценопопуляции Географическая локализация Код* Широта Долгота
1 Урочище «Черная балка» Ростовская область, Белокалитвинский район ЧБ 48°5'51,536" 40°44'26,209"
2 Урочище «Филькино» Ростовская область, Белокалитвинский район Ф 48°26'28,175" 40°48'59,102"
3 Песковатско-Лопатинский лес Ростовская область, Верхнедонской район ПЛ 49°58'53,209" 41°18'32,512"
4 Урочище «Хоботок» Ростовская область, Каменский район Х 48°17'8,807" 40°23'10,394"
5 Урочище «Липяги» Ростовская область, Кашарский район Л 49°19'5,14" 40°56'16,749"
6 Урочище «Ореховое» Ростовская область, Кашарский район Ор 49°3'0,827" 40°57'22,251"
7 Степные колки Ростовская область, Тарасовский район Ск 48°39'37,908" 40°57'4,192"
8 Кундрюченские пески Ростовская область, Усть-Донецкий район Кп 47°47'2,458" 40°56'4,438"
9 Раздорские склоны Ростовская область, Усть-Донецкий район Рс 47°37'13,541" 40°41'43,335"
10 Урочище «Веденеево» Ростовская область, Чертковский район В 49°36'18,938" 40°35'59,741"
11 Куйбышевский лес Ростовская область, Куйбышевский район К 47°48'45,672" 38°53'41,522"
12 Чернышевские пески Ростовская область, Советский район Чп 49°01'26,385" 42°12'29,424"
13 Крыйдянный лес Ростовская область, Чертковский район Кр 49°24'11,36" 40°13'4,40"
Примеч.: * представлено условное обозначение ценопопуляции, далее используемое в тексте и таблицах
В каждой ценопопуляции было отобрано по 20 деревьев, находящихся на расстоянии не менее 10 метров друг от друга. Всего было проанализировано 260 образцов дуба черешчатого.
Изученные ценопопуляции систематизировали по различным экологическим условиям произрастания (экотопам) (2о2иПп, 1992; ТигсЫп, КогоЬоуа, 2014), описания которых были взяты
из монографии «Леса нижнего Дона» (2о2иПп, 1992) и Постановления Администрации Ростовской области № 418 о памятниках природы (Ро81апоу1ешуе А^Ш81ха18п ..., 2006). Все 13 ценопопуляций были разделены на 3 группы (экотопа):
А. Байрамные леса. Древесные насаждения, которые произрастают только по склонам балок
Turczaninowia 21 (4): 161-167 (2018)
163
(байраков). К данной группе относятся: Песко-ватско-Лопатинский лес (ПЛ), Урочище «Филькино» (Ф), Урочище «Липяги» (Л), Раздорские склоны (Рс), Крыйдянный лес (Кр), Ореховая балка (Ор), Черная балка (Чб), Урочище «Веде-неево» (В).
Б. Аренные леса. Древостои, находящиеся на аренах (песчанных массивах). К данной группе были отнесены: Кундрюченские пески (Кп), Чернышевские пески (Чп) - искусств., Степные колки (Ск).
В. Пойменные леса. Ценопопуляции, расположенные в пойме реки: Урочище «Хоботок» (Х), Куйбышевский лес (К) - искусств.
Экстракцию ДНК проводили из листьев, которые предварительно были продезинфицированы и обработаны детергентом Т^Ш-80. Выделение ДНК осуществляли сорбентным методом с использованием коммерческого набора «Сорб-ГМО-Б» (Синтол, Россия) в соответствии с протоколом фирмы-производителя. Для 188Я-анализа использовали двойную очистку. После выделения по протоколу производили дополнительную очистку ранее полученной ДНК, используя половинные объемы реактивов и минуя стадию лизиса клеток в термостате.
Концентрацию ДНК определяли по стандартным методикам в соответствии с протоколом производителя на анализаторе Qubit 3.0 (Invitro-gen, США), после чего все образцы ранжировали до концентрации 5 нг/мкл.
Для популяционно-генетического анализа использовался межмикросателлитный (ISSR) анализ. ISSR-праймеры подбирались на основе литературных данных (Lopez-Aljorna et al., 2007; Coutinho et al., 2014, 2015). Отобранные прайме-ры хорошо зарекомендовали себя в наших исследованиях (Chokheli et al., 2014, 2018).
ПЦР-смесь готовили из расчета на один образец:
H2O (DD) - 15,8 мкл, 25 мМ раствор нуклео-тидов 10*dNTP - 2,5 мкл, 10*буфер для ПЦР -2,5 мкл, 25 мМ хлорид магния (MgCl2) - 2,5 мкл, мутантная Taq-полимераза - 0,2 мкл (5 ед./мкл), ДНК-матрица (концентрация 5 нг/мкл) - 1 мкл, праймер (30 пМ/мкл) - 0,5 мкл.
Общий объем ПЦР-смеси - 25 мкл. Амплификация проводилась в термоциклереТ100 Ther-malCycler (BIO-RAD, США). Протокол амплификации: 1. 94 °С - 1:00 мин.; 2. 94 °С - 0:30 с.; 3. Та °С - 0:45 с. (табл. 2); 4. 72 °С - 2:00 мин.; 5. 35 циклов пункты 2-4; 6. 72 °С - 5:00 мин.; 7. Хранение при 4 °С.
Таблица 2
Анализ информативности праймеров по 13-ти ценопопуляциям Quercus robur
Название ISSR-праймера Нуклеотидная последовательность(5'^-3') Температура отжига, (Ta, о С) Длина фрагментов, п. н. Число фрагментов на общую выборку
UBC 811 (GA)8C 53 225-1250 40
UBC 835 (AG)8YC 52 250-1600 45
UBC 841 (GA)8yc 52 375-1650 47
UBC 857 (AC)8YG 52 200-1550 45
UBC 880 (GGAG)4 53 225-1650 49
Итого 226
Разделение фрагментов проводили электрофорезом в 2%-м агарозном геле с использованием lxTBE-буфера (Tris, Boric acid, EDTA) при напряжении 90 В, 3 часа, источник питания — PowerPacBasic (BIO-RAD, США). Окрашивание ДНК производили красителем SYBR Green I х80 (Lumiprobe, США) из соотношения 2 мкл красителя на 5 мкл ампликонов, съемку — в гельдоку-ментирующей системе GelDoc XR+ (BIO-RAD, США) с программным обеспечением ImageLab версии 6.0 (BIO-RAD, США). Маркер длин ДНК фрагментов 100+ bp DNA Ladder (Евроген, Россия) добавляли по 7 мкл в лунку.
Компьютерную обработку полученных фо-реграмм проводили при помощи программы
PyElph 1.4, с последующим представлением в виде матрицы бинарных данных. При этом учитывали только воспроизводимые в повторных экспериментах фрагменты, изменчивость по интенсивности не учитывалась. Компьютерный анализ полиморфизма ДНК проведен с помощью программы POPGENE 1.32.
Результаты и их обсуждение
На основании анализа полученных элек-трофореграмм установлено, что число фрагментов на общую проанализированную выборку варьировало от 40 (праймер иВС 811) до 49 (праймер иВС 880). Среднее число фрагментов составило 45,5; всего детектировано 226
фрагментов (табл. 2). Длина фрагментов укладывалась в диапазон от 200 п.н. (праймер ИБС 857) до 1650 п.н. (праймеры ИБС 841 и ИБС 880).
Для изученных ценопопуляций Q. юЬш были рассчитаны основные показатели генетической изменчивости. Так, абсолютное число аллелей
(па) варьировало от 1,3929 для ценопопуляции Кп - Кундрюченские пески (Нижне-Кундрю-ченское лесничество, Усть-Донецкий лесхоз) до 1,9917 для ценопопуляции Кр - Крыйдянный лес (Журавское лесничество, Чертковский лесхоз) (табл. 3).
Таблица 3
Генетическое разнообразие ценопопуляций Quercus юЬш на основании полиморфизма ISSR-PCR маркеров
П (х ± с) пе (х ± с) Не (х ± с) А Р, %
Кр 1,9917 ± 0,0913 1,4977 ± 0,2851 0,3078 ± 0,1317 119 52,65
ПЛ 1,4478 ± 0,5010 1,3166 ± 0,3543 0,1855 ± 0,2075 30 13,27
Рс 1,9912 ± 0,0937 1,5124 ± 0,2970 0,3127 ± 0,1356 113 50,00
Ф 1,9398 ± 0,2394 1,5430 ± 0,3335 0,3199 ± 0,1524 78 34,51
Чп 1,9483 ± 0,2224 1,5854 ± 0,3182 0,3410 ± 0,1443 110 48,67
В 1,8298 ± 0,3778 1,4650 ± 0,3440 0,2797 ± 0,1665 78 34,51
К 1,8319 ± 0,3757 1,5073 ± 0,3195 0,3028 ± 0,1645 94 41,59
Кп 1,3929 ± 0,4973 1,2778 ± 0,3517 0,1627 ± 0,2060 11 4,87
Л 1,9126 ± 0,2838 1,5996 ± 0,3120 0,3485 ± 0,1406 94 41,59
Ор 1,8947 ± 0,3082 1,5030 ± 0,3209 0,3021 ± 0,1569 102 45,13
Ск 1,9355 ± 0,2467 1,5359 ± 0,3055 0,3215 ± 0,1418 116 51,33
Х 1,8939 ± 0,3091 1,5565 ± 0,3144 0,3279 ± 0,1511 118 52,21
Чб 1,5696 ± 0,4983 1,4205 ± 0,4472 0,2269 ± 0,2241 45 19,91
Все локу-сы 2,0000 ± 0,0000 1,6683 ± 0,2559 0,3848 ± 0,1047 226 100,00
Примеч.: па - абсолютное число аллелей; пе - эффективное число аллелей; Не- ожидаемая гетерозиготность; А - число полиморфных локусов; Р - процент полиморфных локусов.
Эффективное число аллелей (пе) вошло в диапазон от 1,2778 для ценопопуляции Кп - Кун-дрюченские пески (Нижне-Кундрюченское лесничество, Усть-Донецкий лесхоз) до 1,5996 для Л - урочище «Липяги» (Киевское лесничество, Кашарский лесхоз). Среднее число эффективных аллелей по всем локусам составило 1,6683. Количество полиморфных локусов и процент полиморфизма в изученных ценопопуляциях Q. юЬш варьировало от 11 (4,87 %) для Кп - Кун-дрюченские пески (Нижне-Кундрюченское лесничество, Усть-Донецкий лесхоз) до 119 (52,65 %) для Кр - Крыйдянный лес (Журавское лесничество, Чертковский лесхоз).
Распределение ожидаемой гетерозиготности (Не) в среднем по всем ценопопуляциям составило 0,3848, где минимальная ожидаемая гете-розиготность установлена для ценопопуляции Кп - Кундрюченские пески (Нижне-Кундрючен-ское лесничество, Усть-Донецкий лесхоз) (Не = 0,1627), а максимальная - для ценопопуляции Л - урочище «Липяги» (Киевское лесничество, Кашарский лесхоз) (Не = 0,3485).
На основе данной таблицы были рассчитаны средние значения для каждой группы экотопов
(рис.). Средние значения рассчитывали по формуле среднего взвешенного. На рисунке показано, что все экотопы характеризуются достоверными различиями (по 1>критерию Стьюдента при р = 0,05) по средним значениям уровня ожидаемой гетерозиготности (Не) для каждого экотопа. Сравнение средних проводили попарно (Огайуо1 й а1., 2011; Ме1шкоуа й а1., 2014; 8Ьеукта й а1., 2014). Так, среди природных ценопопуляций дуба черешчатого наивысшим средним уровнем ожидаемой гетерозиготности (табл. 4) обладает пойменный экотоп (0,3140), средним - аренный (0,3104) экотоп, а наименьшим - байрачный (0,2965).
Таким образом, на примере ценопопуляций Q. юЬш Ростовской области показано, что в ряду экотопов «пойменный ^ аренный ^ бай-рачный» наблюдается взаимосвязь между величиной показателя средней ожидаемой гетерози-готности и почвенным гидрологическим режимом: чем выше степень увлажнения, тем выше и показатели гетерозиготности. Так, наибольшее водное снабжение характерно для пойменных экотопов, далее по нисходящей следует аренный экотоп, который находится на надпойменными
Тигсхаптом>1а 21 (4): 161-167 (2018)
165
Рис. Диаграмма среднего уровня ожидаемой гетерозиготности в изученных экотопах Quercus гоЬиг на территории Ростовской области.
Таблица 4
Уровень генетического разнообразия экотопов Quercus гоЬиг
Н
Байрачный экотоп Рс 0,3127
Кр 0,3078
Ор 0,3021
Чб 0,2269
В 0,2797
ПЛ 0,1855
Ф 0,3199
Л 0,3485
Среднее* 0,2965**
Аренный экотоп Чп 0,3410
Ск 0,3215
Кп 0,1627
Среднее* 0,3104**
Пойменный экотоп Х 0,3279
К 0,3028
Среднее* 0,3140**
Примеч.: * вычисляли среднее взвешенное; ** достоверные различия по ^критерию Стьюдента при уровне значимости 0,05.
террасами, и затем байрачный экотоп, где на дне балок есть небольшие ручьи или родники (8и-каеЬуоу, Бу^, 1964; Pogrebnyak, 1968).
Четко видно тенденцию к уменьшению гетерозиготности у более «засушливых» мест произрастания. Это говорит о том, что в поймах более оптимальные условия для произрастания дуба черешчатого, где сохраняется большое разнообразие генотипов. В то же время в байрачных экотопах на ранних этапах формирования древостоя, возможно, происходит элиминация гете-розигот с сохранением гомозигот, по-видимому,
более приспособленных к этим условиям.
Благодарности
Исследование выполнено при финансовой поддержке Министерства образования и науки Российской Федерации НИР по теме «Разработка стратегии, методов и технологий сохранения и рационального использования биологического разнообразия в условиях природных и урбанизированных территорий степной зоны европейской части России» № 6.6222.2017/8.9.
REFERENCES / ЛИТЕРАТУРА
Chokheli V., Kagan D., Rajput Vishnu, Kozlovsky B., Sereda M., Shmaraeva A., Khibuhina T., Fedyaeva V., Shishlova Zh., Dmitriev P., Varduny T., Kapralova O., Usatov A. 2018. Genetic variability in cenopopulations of pedunculate oak (Quercus robur) in Rostov Region, Russia, with the use of ISSR-markers. International Journal of Agriculture and Biology 20(11): 2544-2548. DOI: 10.17957/IJAB/15.0802
Chokheli V., Kozlovsky B., Sereda M., Lysenko V., Fesenko I., Varduny T., Kapralova O., Bondarenko E. 2016. Preliminary comparative analysis of phenological varieties of Quercus robur by ISSR-markers. Journal of Botany 2016: Article ID 7910451. DOI: 10.1155/2016/7910451
Coutinho J. P., Carvalho J. A., Lima-Brito J. 2014. Fingerprinting of Fagaceae individuals using inter microsatellite markers. Journal of Genetics 93: 132-140. DOI: 10.1007/s12041-014-0460-2
Coutinho J. P., Carvalho A., Lima-Brito J. 2015. Taxonomic and ecological discrimination of Fagaceae species based on internal transcribed spacer polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. AoB PLANTS 7: plu079. DOI: 10.1093/aobpla/plu079
Gabitova A. A., Boronnikova S. V., Yanbaev Yu. A. 2012. Ecological impact on genetic variation among populations of pendiculate oak in the Southern Urals. VestnikBGAU [Bulletin of BSAU] 1: 63-65 [In Russian]. (Габитова А. А., Боронникова С. В., Янбаев Ю. А. Экологическая обусловленность межпопуляционной генетической дифференциации дуба черешчатого на Южном Урале // Вестник БГАУ, 2012. № 1. С. 63-65).
Grativol C., Lira-Medeiros C. F., Hemerly A. S., Ferreira P. C. G. 2011. High efficiency and reliability of intersimple sequence repeats (ISSR) markers for evaluation of genetic diversity in Brazilian cultivated Jatropha curcas L. accessions. Mol. Biol. Rep. 38(7): 4245-4256. DOI: 10.1007/s11033-010-0547-7
Kamalova I. I., Karpechenko N. A., Veprincev V. N. 2014. Experience of using RAPD-markers for identification of clones and families on seed plantations of English oak]. In: VI Syezd Vavilovskogo obshhestva genetikov i selektsionerov (VOGiS) i assotsciirovannyye geneticheskiye simpoziumy [VI Congress of Vavilov society of geneticists and breeders (VSGaB) and associated genetic symposia]. SO RAN, Rostov-on-Don, 172-173 pp. [In Russian]. (Ка-малова И. И., Карпеченко Н. А., Вепринцев В. Н. Опыт использования RAPD-маркеров для идентификации клонов и семей на семенных плантациях дуба черешчатого // VI Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС) и ассоциированные генетические симпозиумы (Ростов-на-Дону, 15-20 июня 2014 г.): Тез. докл. Ростов-на-Дону: Изд-во СО РАН, 2014. С. 172-173).
Karpechenko K. A., Semenova V. A., Zemlyanukhina O. A., Karpechenko N. A. 2011. PCR based molecular genetic method for analysis of specific forms of oak (Quercus robur). In: Sokhranenie lesnykh geneticheskikh resur-sov Sibiri [Conservation offorest genetic resources of Siberia: Proceedings of the 3rd International meeting]. SO RAN, Krasnoyarsk, 68 р. [In Russian]. (Карпеченко К. А., Семенова В. А., Землянухина О. А., Карпеченко Н. А. Использование молекулярно-генетического метода на основе ПЦР для формоспецифического анализа дуба (Quercus robur) // Сохранение лесных генетических ресурсов Сибири: Материалы 3-го Междунар. совещ. (Красноярск, 23-29 августа 2011 г.). Красноярск: Изд-во СО РАН, 2011. С. 68).
Kovalevich O. A., Kahan D. I., Padutov V. E. 2010. Genetic structure and gene genogeography of oak stands in South part of Belarus. Proceedings of the National Academy of sciences of Belarus. Biological series 4: 16-19 [In Russian]. (Ковалевич О. А., Каган Д. И., Падутов В. Е. Генетическая структура и геногеография дубрав юга Беларуси // Известия нац. Академии наук Белоруси. Сер. Биол. наук, 2010. № 4. С. 16-19).
Kozlovskiy B. L., Fedorinova O. I., Kuropyatnikov M. V. 2015. New and perspective sample of Quercus robur L. for green building and forestation in the Rostov region. Nauchnysj zhurnal Kubanskogo Gosudarstvennogo Agrarnogo Universiteta [The scientific journal of the KubSAU] 02(106): 580-591 [In Russian]. (Козловский Б. Л., Федоринова О. И., Куропятников М. В. Новый перспективный для зеленого строительства и лесоразведения в Ростовской области образец Quercus robur L. // Научный журнал КубГАу 2015. № 106(02). С. 580-591).
Lopez-Aljorna A., Bueno M. A., AguinagaldeI., Marttin J. P. 2007. Fingerprinting and genetic variability in cork oak (Quercus suber L.) elite trees using ISSR and SSR markers. Ann. For. Sci. 64: 773-779.
Melnikova M. N., Senchukova A. L., Pavlov S. D. 2014. Assessment of efficiency of ISSR markers application for genetic differentiation of the Kamchatka mykiss populations Parasalmo (Oncorhynchus) mykiss. In: Sokhranenie bioraznoobraziya Kamchatki i prilegayushchikh morey [Conservation of biodiversity of Kamchatka and adjacent seas: XVInternational scientific conference]. Petropavlovsk-Kamchatsky, pp. 67-70 [In Russian]. (Мельникова М. Н., Сенчукова А. Л., Павлов С. Д. Оценка эффективности применения ISSR-маркеров для генетической дифференциации камчатских популяций микижи Parasalmo (Oncorhynchus) mykiss // Сохранение биоразнообразия Камчатки и прилегающих морей: тезисы докладов XV Междунар. науч. конф. (Петропавловск-Камчатский, 18-19 ноября 2014 г.). Петропавловск-Камчатский, 2014. С. 67-70).
PogrebnyakP. S. 1968. Obshheye lesovodstvo [Generalforestry]. Kolos, Moscow, 440 pp. [In Russian] (Погреб-някП. С. Общее лесоводство. М.: Колос, 1968. 440 с.).
Turczaninowia 21 (4): 161-167 (2018)
167
Postanovleniye Administratsii Rostovskoy oblasti № 418 o pamyatnikakh prirody ot 19 oktyabrya 2006. [Resolution of the administration of the Rostov region № 418 on nature monuments of October 19, 2006] [In Russian]. (Постановление Администрации Ростовской области № 418 о памятниках природы от 19 октября 2006).
Sheykina O. V., Gladkov Y. F., Krivorotov T. N. 2014. ISSR analysis of trees from Pinus sylvestris L. stands growing under contrast soil conditions. In: Problems of botany of South Siberia and Mongolia: Proceedings of the 13th International scientific and practical conference. Koncept, Barnaul, 263-265 pp. [In Russian]. (Шейкина О. В., Гладков Ю. Ф., Криворотова Т. Н. ISSR анализ выборок деревьев из насаждений сосны обыкновенной, произрастающих в контрастных почвенных условиях // Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии: сб. науч. статей по материалам Тринадцатой междунар. научн.-практ. конф. (Барнаул, 20-23 октября 2014 г). Барнаул, 2014. с. 263-265).
Slatkin M. 1987. Gene flow and the geographic structure of natural populations. Science 236: 787-792.
Sukachyov V. N., Dylis N. V. 1964. Osnovy lesnoy biogeotsenologii [Basics offorest biogeocenology]. Nauka, Moscow, 576 pp. [In Russian]. (Сукачёв В. Н., ДылисН. В. Основы лесной биогеоценологии. М.: Наука, 1964. 576 c.).
Turchin T. Y., Korobova Y. V. 2014. Landscape basis of the study of the floodplain forests of the steppe Pridonye (the Don river area). Vestnik Altayskogo gosudarstvennogo agrarnogo universiteta [Bulletin of Altai state agrarian University] 7(117): 70-74 [In Russian]. (Турчин Т. Я., Коробова Я. В. Ландшафтные основы изучения пойменных лесов степного Придонья // Вестник Алтайского государственного аграрного университета, 2014. № 7(117). С. 70-74).
Wesolowski T., Rowinski P. 2008. Late leaf development in pedunculate oak (Quercus robur). Skandinavian Jornal of Forest Research 23 (5): 686-394.
Zozulin G. M. 1992. Lesa Nizhnego Dona [Forests of the Lower Don]. Izdatelstvo Rostovskogo universiteta, Rostov-na-Donu, 200 рр. [In Russian] (Зозулин Г. М. 1992. Леса Нижнего Дона. Ростов-на-Дону: Изд-во Ростовского ун-та, 1992. 200 с.).
