CC BY
41
Таблица 3
Урожайность каротина разных сортов и гибридов моркови по годам
исследований
Название сорта или гибрида Урожайность каротина, кг/га
2000 2001 2002 2003 среднее
Шантенэ-2461 1405 1175 1259 1584 1355
Московская зимняя 1213 901 909 1399 1108
Забава Р1 850 734 873 879 834
НИИОХ-336 1958 1792 1515 2119 1845
Нантская-4 911 811 882 996 900
Топаз Р1 980 919 931 1177 1006
Каллисто Р1 1312 1251 1176 1717 1359
Витаминная-6 1844 1771 1636 1863 1781
Нантская улучшенная 851 632 687 882 763
Леандр 1424 1055 1027 1374 1207
Лосиноостровская-13 1223 879 1090 1171 1093
Алтаир Р1 821 623 758 902 776
Тушон 580 492 618 798 622
Нюанс 1520 1343 1192 1348 1360
Джоба 1057 917 961 1331 1002
Канада Р1 965 812 811 1290 962
Калгери Р1 722 650 712 824 727
Ниагара Р1 876 631 745 812 766
Наярит Р1 996 800 866 1263 979
Нандрин Р1 999 879 810 1123 956
Наполи Р1 691 606 619 780 678
Невис Р1 549 551 588 716 601
Нарбонне Р1 825 754 812 873 816
Наварино Р1 859 760 803 914 834
Нормада Р1 811 754 762 865 798
Кентукки Р1 621 550 587 734 623
Англия Р1 867 760 769 944 835
Самсон 825 678 799 984 822
Рамоса 757 639 723 849 742
Фонтана Р1 645 532 644 679 625
Нектар Р1 901 747 868 980 874
Бремен Р1 889 756 871 1020 884
Флакки 2 Трофи 541 432 514 657 536
Пантер Р1 730 561 613 932 709
Пума Р1 596 518 569 664 587
Ягуар Р1 668 665 616 721 672
НСР 05 14,6 8,2 11,4 15,7 17,0
Агрономия
но изменению, по нашим данным, содержание сахаров и каротина.
Выводы и рекомендации
Следует отметить, что исследования по изучению новых сортов и гибридов столовой моркови все время находятся в движении, так как на рынок ежегодно поступают все новые и новые. В Тюменской государственной сельскохозяйственной академии их изучением занимаются с 1988 года. Полученные нами результаты сразу же внедрялись в хозяйства, и лучшие сорта и гибриды начинали выращиваться на больших площадях.
Из российских сортов мы выделили по ряду признаков Шантенэ-2461, Нюанс, Витаминная-6, НИИОХ-336, Московская зимняя и гибрид Каллисто Р1.
Из зарубежных сортов и гибридов: Англия Р1, Нектар Р1, Рамоса, Нанд-рин Р1, Наярит Р1 и Ниагара Р1.
Литература
1. Белик В.Ф. Методика опытного дела в овощеводстве и бахчеводстве.
- М.: Агропромиздат, 1992. - 319 с.
2. Доспехов Б.А. Методика полевого опыта. - М.: Колос, 1985. - 416 с.
3. Гинзбург К.Е. Ускоренный метод сжигания почв и растений // Почвоведение. - 1963. - №5. - С. 89-94.
4. Брежнев Д.Д. Руководство по апробации овощных культур и кормовых корнеплодов. - М.: Колос, 1982. - 415 с.
ДИНАМИКА ПОБЕГООБРАЗОВАНИЯ ГАЗОНООБРАЗУЮЩИХ ВИДОВ FESTUCA RUBRA L. И POA PRATENSIS L. В СРЕДНЕТАЕЖНОЙ ПОДЗОНЕ РЕСПУБЛИКИ КОМИ
С.А. МИФТАХОВА,
кандидат биологических наук, научный сотрудник,
К. С. ЗАЙНУЛЛИНА,
кандидат биологических наук, зав. отделом, Институт биологии Коми НЦ Уро РАН, Республика Коми
Ключевые слова: динамика побегообразования, злаковые травы, газон.
Многолетние злаки в морфологическом отношении представляют собой систему сменяющих друг друга поколений побегов [1]. Особенностью многолетних злаковых трав является то, что структурную единицу их травостоя представляют собой не отдельные растения, а побеги [2]. Изучение динамики образования новых и отмирания старых побегов в течение сезона и ряда лет, определение роли в травос-
тое весенних, летних и осенних побегов, влияние на них скашивания дает много информации для выявления закономерностей развития побегов у газонных злаковых трав, так как именно побег является основой получения декоративного газона. Основой для разработки приемов управления процессами жизнедеятельности растений и определения способности их к расселению является характер их побе-
гообразования в первый и последующие годы жизни.
Цель и методика исследований
Цель настоящей работы - изучение динамики побегообразования газонных -злаковых трав овсяницы красной (Festuca rubra L.) и мятлика лугового (Poa pratensis L.) на фоне скашиваний в зависимости от возраста растений. Место проведения исследований в районе города Сыктывкар (62° с.ш. 50°
в.д.) относится к подзоне средней тайги и расположено в южной части Республики Коми. Климат - континентальный, зима - сравнительно суровая, лето - короткое и прохладное. Продол-
Dynamics shoot formation, grasses, lawn.
Агрономия
Таблица 1
Морфологические показатели сортов Festuca rubra L. и Poa pratensis L. первого года жизни
Вид, сорт Дата описания растений Высота растений, см Число побегов на особи, шт Число листьев на побеге, шт Длина листа, см Глубина проникновения основной массы корней в почву, см
Festuca rubra L. 20.08.98 8,6±0,5 3,5±0,2 2,9±0,07 6,4±0,3 5,8±0,3
сорта Свердловская 08.10.98 16,2±0,8 9,6±0,7 2,9±0,09 11,4±0,5 9,4±0,6
Festuca rubra L. 20.08.98 10,3±0,7 4,2±0,3 3,1±0,1 7,5±0,5 5,6±0,2
сорта Ирбитская 08.10.98 16,8±0,4 10,3±0,9 2,7±0,1 11,8±0,4 7,9±0,5
Poa pratensis L. 20.08.98 9,5±0,5 2,6±0,1 2,9±0,1 7,3±0,4 6,6±0,5
сорта УрГУ 08.10.98 14,0±0,8 6,3±0,5 3,9±0,2 10,5±0,5 9,8±0,4
Poa pratensis L. 20.08.98 9,3±0,4 2,9±0,2 3,2±0,2 6,9±0,2 5,5±0,3
сорта Свердловский 8 08.10.98 21,8±1,3 7,6±0,6 3,4±0,2 16,4±0,8 8,4±0,6
Рисунок 1. Динамика побегообразования сортов Festuca rubra L. на втором году жизни
жительность вегетационного периода составляет в среднем 150 дней. Период со среднесуточной температурой воздуха выше 10°С длится 90-105 дней, а сумма температур в этот период достигает 1300-1600°С. Среднемесячная температура за май-сентябрь -12°С. Почва опытного участка - дерно-во-глеевая, среднеокультуренная, суглинистая. По количеству осадков территория относится к достаточно увлажненному району. Среднегодовое количество осадков составляет около 600 мм [3].
Исследования проводились с 1998
г. Побегообразование изучалось на растениях двух видов: овсяница красная сортов Свердловская, Ирбитская и мятлик луговой сортов УрГУ, Свердловский 8, полученных из Ботанического сада Уральского государственного университета (г. Екатеринбург). Семена были посеяны 29.06.1998 г Пересадку рассады на постоянное место провели 20.08.1998 г. Площадь питания составила 45х45 см. В первый год жизни описание растений проводили 2 раза. Первый раз - перед высадкой на постоянное место (20.08.1998 г.), второй раз - перед уходом в зиму (08.10.1998 г). На второй
год жизни подсчет числа живых и отмерших побегов проводили 4 раза за вегетационный сезон: 26.05.1999 г.,
29.06.1999 г., 04.08.1999 г., 03.10.1999г., скашивали восемь раз: 09.06.1999 г.,
17.06.1999 г., 28.06.1999 г., 05.07.1999г.,
14.07.1999 г., 23.07.1999 г., 02.08.1999г.,
12.08.1999 г. На третьем году жизни растений подсчитывали побеги
25.05.2000 г., 19.06.2000 г., 24.09.2000 г. и скашивали 02.06.2000 г., 14.06.2000г.,
10.07.2000 г. - 3 раза за вегетационный сезон. На четвертом году жизни скашивали 07.06.2001 г., 09.07.2001 г.,
26.07.2001 г. и подсчитывали побеги
24.05.2001 г., 29.06.2001 г., 04.08.2001 г. только у овсяницы красной.
Результаты исследований Согласно классификации жизненных форм Т.И. Серебряковой (1971) изучаемые виды относятся к розеткообразующим травянистым многолетникам корневищно-кустового типа побегообразования [4]. Злаки, относящиеся к данному типу побегообразования, являются ценными для создания высококачественных газонов, так как образуют ровный, упругий и крепкий на разрыв дерн [5, 6]. Данная группа трав A.A. Лаптевым (1983) подразделена на корневищно-рыхлокустовые и корне-
вищно-компактнокустовые злаки. У овсяницы красной он выделяет настояще-корневищную, корневищно-рыхлокустовую и корневищно-компактнокустовую биоморфы [7]. Изучаемые сорта мятлика лугового нами были отнесены к корневищно-рыхлокустовой, а сорта овсяницы красной - к корневищно-компактнокустовой биоморфе. По данным Г.М. Денисовой (1960) специфика побегообразования корневищно-рыхлокустовых злаков заключается в том, что боковые надземные побеги образуются одновременно с материнскими [8]. В дальнейшем нижние боковые побеги дают начало материнским побегам новых парциальных кустов, а верхние новых кустов не образуют.
Изучаемые образцы после посева в открытый грунт 28.06.1998 г. дали всходы. У овсяницы красной единичные были отмечены 9 июля, массовые
- 20 июля, у мятлика лугового - 10 июля и 28 июля соответственно. 20 августа при пересадке растений на постоянное место они находились в фазе кущения. К концу вегетационного сезона шло активное образование побегов и формирование куста. Увеличение числа боковых побегов происходило за счет формирования и раскрытия боковых пазушных почек. К данному времени зона кущения была уже сформирована. Она представляет собой участок в нижней части главного побега, состоящий из сильно укороченных междоузлий, сближенных узлов и массы розе-точных листьев. Каждая особь изучаемых видов первого года жизни была представлена небольшим кустом. Как известно, скашивание в ранние фазы жизни вызывает ослабление корневой системы и уменьшение содержания запасных веществ, поэтому в первый год растения не скашивали. У овсяницы красной перед уходом в зиму морфологические показатели у сортов практически не различались, находились в пределах ошибки. У двух сортов мятлика лугового они также практически не различались за исключением высоты растений и длины листа (табл. 1). Побегообразование овсяницы красной и мятлика лугового проходило весьма интенсивно. В летне-осенний период за два месяца вегетации
Агрономия
160
140
120
100
80
60
40
20
. т '
т 1 - 1
■1 Я
26.05. 29.06. 04.08. 0 УрГУ 3.10. 26.05. : Ci 29.06. 04.08. зердловский 8 0
|Развитых ■ Шилец
Отмерших
Рисунок 2. Динамика побегообразования сортов Poa pratensis L. на втором году жизни
S00
=¡700
т'600
£500
lg400
£300 5200 ¿и 00
о
т
1
1 1
1 I = I х
L L - 1 - - - _ - L
2-й 1 2-й II 3-й 1 3-й II 2-й III 2-й IV 3-й III 3-й IV
Развитых ■ Шилец Отмерших
F.r. сорта Свердловская -1 Fr сорта Ирбитская- II P.p. сорта УрГУ - III P.p. сорта Свердловский 8 - IV
Рисунок 3. Динамика побегообразования сортов Poa pratensis L. и Poa pratensis L. в зависимости от года жизни
число побегов на растении у изучаемых видов увеличилось в 2,4-2,7 раза (табл. 1). На первом году они образуют только укороченные вегетативные побеги. Побеги овсяницы красной - с узкими (2,5-2,7 мм) вдоль сложенными листовыми пластинками, благодаря которым формируется травостой значительной плотности. Листовые пластинки мятлика лугового шире (3,7-4,1 мм), в результате чего сформированный им травостой незначительно уступает по декоративным качествам травостою из овсяницы красной.
На второй год жизни растений (1999 г.) отрастание было отмечено 18 мая. В этот период отмечалась необычно холодная погода. Снежный покров образовывался и вновь таял. Первый подсчет побегов 26 мая показал, что растения разных сортов овсяницы красной и мятлика лугового незначительно отличаются друг от друга по числу развитых, отмерших
побегов и побегов, находящихся в стадии шилец (рис. 1, 2). Побеги, образовавшиеся весной, определяют качество дернового покрова в течение всего вегетационного периода. Изре-женный травостой в результате отмирания побегов после перезимовки восполняется ими.
Одним из основных условий при уходе за газоном является скашивание. Применяя скашивание, можно вызвать усиленный процесс кущения (тем самым устраняется обычно существующая пауза), тогда как в нескошенном растении в силу ритмики этого процесса он идет на убыль или совершенно прекращается [9]. С другой стороны, при скашивании у растений уничтожается рабочая зеленая поверхность, что сильно тормозит накопление запасных веществ, потребление которых в данных условиях возрастает. По характеру облиственности и расположению листьев на стеблях
изучаемые виды относятся к низовым злакам, которые характеризуются обилием укороченных побегов и сосредоточением основной массы листьев в нижнем ярусе. У низовых трав после скашивания остается большая поверхность листьев, находящихся вблизи почвы, в отличие от верховых трав, что положительно сказывается на декоративных качествах газона.
На втором году жизни растения овсяницы красной и мятлика лугового скашивались восемь раз за вегетационный сезон. После третьего укоса
28.06.1999 г. травостой овсяницы красной сортов Свердловская и Ирбитс-кая был представлен кустами 10х10 см и 9,4х9,6 см в диаметре с достаточно плотным расположением побегов. Растения мятлика лугового сортов УрГУ и Свердловский 8 - кустами 10х10 см и 9,4х8,8 см с рыхлым расположением побегов.
На втором году жизни растения овсяницы красной характеризовались интенсивным побегообразованием. За период вегетации число побегов увеличилось в 5,2-5,6 раза, у мятлика лугового - в 4,2-4,9 раза. Растения овсяницы красной интенсивнее формировали побеги в первой половине вегетационного сезона, хотя для процесса весеннего кущения внутренние условия растений складываются менее благоприятно из-за уменьшения количества запасных веществ в материнском растении.
В течение вегетационного периода мы наблюдали как процессы образования, так и отмирания побегов. Характер отмирания побегов у изучаемых видов был различен. Из данных рисунка 1 видно, что более интенсивно отмирали побеги в начале и конце вегетации у растений двух сортов овсяницы красной. Число отмерших побегов было значительным и составило 25% от числа побегов, образовавшихся в начале вегетации, 7,3-10% - в середине и 35-36% - в конце вегетации. Отмирание побегов мятлика лугового шло равномерно в течение всей вегетации и составило 27-31% от числа побегов, образовавшихся в начале вегетации, 25-27% - в середине и 29-30% - в конце вегетации (рис. 2).
На третий и четвертый годы жизни у изучаемых видов отмечено снижение интенсивности побегообразования. На третьем году жизни число побегов, образовавшихся за вегетационный сезон, у овсяницы красной увеличилось только лишь в 2,4-2,6 раза, у мятлика лугового - в 2-2,1 раза (рис. 3). И такую закономерность отмечают и другие исследователи [1, 9, 10]. В нашем случае это еще связано и с многократным скашиванием растений в предыдущий год. Число отмерших побегов у сортов овсяницы красной в начале вегетации сократилось до 8,6-11% от числа образовавшихся побегов по сравнению со вторым го-
Агрономия
Таблица 2
Динамика побегообразования сортов овсяницы красной четвертого
года жизни
Сорт Год жизни Дата подсчета Число побегов, шт.
живых отмерших
Свердловская 4 24.05.01 594±22 104±10,2
29.06.01 687±35 198±12,1
04.08.01 832±56 284±17,1
Ирбитская 4 24.05.01 604±25 100±4,6
29.06.01 694±37 213±14,5
04.08.01 846±48 296±14,4
дом жизни растений, также поменялся и характер отмирания. Отмирание побегов увеличивалось от начала к концу вегетации. Число отмерших побегов у сортов мятлика лугового составило 13-15% от числа побегов, образовавшихся в начале вегетации,
15-17% - в середине и 14-17% - в конце вегетации. На четвертом году жизни у овсяницы красной число побегов увеличилось всего в 1,4 раза (табл. 2), делянки с мятликом луговым сомкнулись, и поэтому подсчет побегов на одно растение не проводили.
Выводы
Выявлено, что интенсивность побегообразования в условиях среднетаежной подзоны Республики Коми зависела от вида и года жизни растений. Интенсивность побегообразования у овсяницы красной сортов Свердловская, Ирбитская в 2 раза выше, чем у мятлика лугового сортов УрГУ, Свердловский 8. К концу третьего года вегетации овсяница красная насчитывала 602-634 побега на растении, в то время как мятлик луговой - 291-273 побега. С третьего года жизни растений при многократном скашивании интенсивность побегообразования снижается. В связи с этим для поддержания травостоя в хорошем состоянии требуются дополнительные затраты и мероприятия по содержанию газона.
Литература
Киршин И.К. Рост и развитие многолетних злаков. - Красноярск: Изд-во Красноярского университета, 1985. - 200 с. Harper J.L. The regulation of plant and tiller densiti in grass sward. - J. Ecol., vol. 62, 1974. - P 97-105.
Атлас по климату и гидрологии Республики Коми. - М.: Дрофа, 1997. - 116 с.
Серебрякова Т.И. Морфогенез побегов и эволюция жизненных форм злаков. - М.: Наука, 1971. - 360 с.
Сигалов Б.Я. Методические основы интродукции трав для газонов // Успехи интродукции растений. - М.: Наука, 1973.
- С. 300-307.
6. Зуева Г.А. Дернообразующие злаки в условиях Сибири: биологические особенности и практическое применение. -Новосибирск: Наука, 2001. - 150 с.
7. Лаптев А.А. Газоны. - Киев: Наук. Думка, 1983. - 176 с.
8. Денисова Г.М. Побегообразование и сезонное развитие некоторых злаков на пойменных лугах низовий Северной Двины // Вопросы биологии растений. - Уч. записки МГПИ им. В.П. Потемкина, 57, кафедра бот., вып. 4. - 1960.
9. Смелов С.П. Теоретические основы луговодства. - М.: Колос, 1966. - 366 с.
10. Андреев Н.Г. Луговедение. - М.: Колос, 1971. - 271 с.
СЕВООБОРОТ - ОСНОВНОЙ ФАКТОР ПРИ ПОВЫШЕНИИ ПЛОДОРОДИЯ ПОЧВ ПОД ОВОЩНЫМИ КУЛЬТУРАМИ
Н.И. ОРУДЖЕВА,
кандидат сельскохозяйственных наук, доцент, Институт почвоведения и агрохимии НАН Азербайджана, Республика Азербайджан
Ключевые слова: севооборот, плодородие почв, овощные культуры, гумус.
Гумус - понятие не только химическое и биологическое, но и экологическое [3]. Интенсивное использование почв в сельском хозяйстве стало причиной деградации, нарушения структуры почв и уменьшения питательных веществ. Отмершая часть корневой системы и опада растений приводит к обогащению почвы органическими остатками. Согласно данным Кононовой, Мишустина и Шитина [8], лишь 20-30% поступающей в почву органической массы превращаются в гумусовые вещества, остальная часть минерализуется до конечных продуктов. В процессе разложения этих остатков микроорганизмами в почве, в свою очередь, накапливаются гумусовые вещества. Содержание органического вещества и гумуса в почве зависит от урожайности сельскохозяйственных культур [7]. В связи с этим остро
встает вопрос изыскания новых способов воспроизводства гумуса почв субтропических зон с целью сохранения плодородия почв и получения стабильных урожаев сельскохозяйственных культур.
Целью нашей работы является изучение содержания и запаса гумуса в почвах субтропических зон для максимальной реализации потенциальной продуктивности сельскохозяйственных культур в севообороте и получения экологически чистой продукции при высокой рентабельности производства.
Объекты и методы исследований
Объектом исследований являются серо-бурые (т WRB - 1ггад1о дурз1о оа1з1зо1з) и лугово-сероземные почвы (т WRB - 1ггадю оа1з1эо 1э) сухих субтропиков, аллювиально-лугово-лесные почвы (т WRB - 1ггад1о тоШо
luvisols) полузасушливых субтропиков и желтоземно-глеевые почвы (іп WRB
- Iггадіо діеуіс luvisols) умеренно-влажных субтропиков.
Орошаемые серо-бурые почвы. Серо-бурые почвы образовались в результате многовековой деятельности Каспийского моря. Климатические условия отличаются достаточным количеством тепла и продолжительным вегетационным периодом для возделывания сельскохозяйственных культур в открытом грунте в условиях орошения. В орошаемых серо-бурых почвах содержание гумуса составляет 1,5-1,9%, реакция почвенной среды -слабощелочная (8,3-8,5). За годы исследований в орошаемых серо-бурых почвах в шестипольном овоще-кормо-вом (I схема) севообороте возделы-
Crop rotation, fertility of ground, vegetable seeds, humus.
