ДИЭТАНОЛАМИН - ИНГИБИТОР ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ КОРРОЗИИ И НАВОДОРОЖИВАНИЯ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ В СЛАБОКИСЛЫХ СЕРОВОДОРОДНО-УГЛЕКИСЛОТНЫХ СРЕДАХ
© С.Е. Си н юти на, Л.В. Бокарева
Изучено действие диэтаноламина на парциальные электродные реакции и наводороживание стали СтЗ в слабокислых хлоридных средах, содержащих сероводород и углекислый газ.
Поляризационные измерения проведены на неподвижном электроде в потенциостатическом режиме с использованием потенциостата П-5827м. Электрод сравнения - хлорпдсеребряный, вспомогательный электрод -платиновый. Потенциалы пересчитаны по с.в.ш. Оценка скорости массопереноса водорода проведена по методу В.В. Батракова в двухкамерной ячейке, разделенной вертикальной стальной мембраной (0,3 мм). Все исследования проведены при комнатной температуре, атмосфера - воздух.
В 0,005 М растворах НС1 диэтаноламин ведет себя как ингибитор катодного действия, причем эффективность торможения катодного процесса повышается с ростом С„„,. В растворах, содержащих С02, диэтаноламин существенно увеличивает скорость анодного растворения металла, снижая при этом величину предельного катодного тока по водороду. В присутствии Н28 или НіБ и С02 одновременно ингибитор смещает £„,р в анодную область, снижая как скорость анодного процесса, так катодного в области предельных токов. Порядки парциальных электродных реакций по ингибитору приведены в табл. 1.
В растворах НС1, не содержащих добавок, диэтаноламин практически не влияет на наводороживание стали. В присутствии С02 он увеличивает поток диффузии водорода через мембрану в 2 раза. В сероводо-
родно-углекислотных и особенно в сероводородных средах ингибитор существенно снижает наводорожн-вание металла (табл. 2).
Таблица 1
Значения порядков анодной (л„) и катодной (л,.) реакций по диэтаноламину в 0,005 М растворах НС!, содержащих 0,1 г/л
Состав раствора Порядок реакции Добавка
- Н28
п„ 1 1
п. -0,7 -0,5
Таблица 2
Влияние диэтаноламина (0,5 ммоль/л) на скорость диффузии водорода через стальную мембрану («н, А/м2) и коэффициент диффузионной способности (у) в 0,005 М растворах НС1, содержащих 1,7 г/л С02 и 0,1 г/л Н28. Потенциал коррозии. Продолжительность испытаний 2 часа
Состав раствора Добавка
Параметр — О о к* НгБ НгБ + С02
»'н 0,027 0,006 0,0008 0,014
У 0,9 0,5 15 3
ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ АДСОРБЦИИ АМИНОВ НА СТАЛИ В СЛАБОКИСЛЫХ РАСТВОРАХ, СОДЕРЖАЩИХ СЕРОВОДОРОД И УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
© С.Е. Синютина, Л.В. Бокарева
Изучение кинетики адсорбции ПАВ позволяет сравнительно быстро определить механизм действия ингибиторов кислотной коррозии и характер поверхности металла. Это, в свою очередь, позволяет решать вопрос о повышении эффективности защиты путем изменения состава ингибитора или кислотности среды.
Исследования были проведены в 0,005 М растворах НС1, содержащих 1,7 г/л С02 и 100 мг/л Н25 и ингибиторы АМДОР ИК-3 (смесь полиаминоамидов с поли-
аминоимидазолинами в специфическом растворителе) и ОЭА (фракция оксиэтилнрованных аминов с /? С|0-Сы и числом этоксигрупп, равным 2) в концентрации 100 и 200 мг/л в потенцностатических условиях при фиксированном смещении потенциала электрода от стационарного значения (40-70 мВ). Электрод выдерживали в растворе при заданном потенциале до установления постоянной скорости исследуемой электродной реакции, затем в раствор вводили ингибитор и