CC BY
12В результате проведенных исследований для систем циклогексан-н-тетрадекан-н-алканы (от н-октадекана до н-трикозана), циклогексан-н-пентадекан-н-алканы (от н-эйкозана до н-трикозана) и циклогексан-н-гексадекан-н-алканы (н-доко-зан и н-трикозан) найдены устойчивые складки поверхностей ликвидусов, рассчитаны составы тройных эвтектик и определены области их температур плавления на основе метода Мартыновой-Сусарева.
ЛИТЕРАТУРА
1. Агафонов И. А. Взаимодействия в некоторых двух-компонентных системах из н-алканов. Дис. канд. хим. наук / Самара. 1997. 123 с.
2. Копнина А.Ю. Фазовые равновесия в рядах двух-компонентных систем с участием циклических, ароматических углеводородов и н-алканов. Дис. канд. хим. наук / Самара. 2003. 106 с.
3. Стромберг А.Г. Физическая химия / А.Г. Стром-берг, Д.П. Семченко. М.: Высшая школа. 2003. 527 с.
4. Мартынова Н.С. Изучение эвтектических свойств и явлений комплексообразования в тройных солевых смесях на примере систем иС14-КС1-№С1 и иС14-и02-КС1. Дис. канд. хим. наук / Л. 1968. 197 с.
5. Воздвиженский В.М. // Журн. физ. химии. 1966. № 4. С. 912-915.
6. Мартынова Н.С., Сусарев М.П. // Журн. приклад. химии. 1971. № 12. С. 2643-2646.
Кафедра химической технологии и промышленной экологии
УДК 546+547.313
И.П. КАЛИНИНА, В.Е. СОЛЯННИКОВ
ДИАГРАММЫ ПЛАВКОСТИ ДВУХКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМ Н-ТРИКОЗАН - Н-НОНАДЕКАН И Н-ТРИКОЗАН - Н-ДОКОЗАН
(Самарский государственный технический университет)
Методом низкотемпературного дифференциального термического анализа исследованы двухкомпонентные системы н-трикозан - н-нонадекан и н-трикозан - н-докозан. Построены фазовые диаграммы плавкости систем.
Исследования авторов актуальны, так как связаны с решением теоретических и практических задач по эксплуатации нефтяных и газовых месторождений. Фазовые превращения в системах на основе выбранных компонентов в значительной мере определяют физические явления, присущие процессам разработки и эксплуатации месторождений нефти и газа. Знание закономерностей изменения свойств в рядах систем и умение их прогнозировать позволяет проектировать эффективные технологические схемы промысловой и заводской переработки и транспортировки добываемого сырья.
Для экспериментальных исследований двухкомпонентных систем н-С23Н48-н-С19Н40 и н-С23Н48—н-С22Н46 применен низкотемпературный дифференциальный термический анализ (НДТА) со сложной аппаратурой (НДТА) [1-4]. Характери-
стики индивидуальных веществ соответствовали справочным данным [5, 6]. Для исследований использовали вещества заводского изготовления квалификации «ч». Все исходные компоненты имеют полиморфные превращения. Фазовые диаграммы состояния систем н-нонадекан-н-трикозан и н-докозан-н-трикозан построены по совокупности данных НДТА и отражены на рисунках 1, 2.
Из диаграмм состояния видно, что системы н-трикозан-н-нонадекан и н-трикозан-н-докозан образует непрерывные ряды твердых растворов с минимумом в солидусной части диаграммы на основе в модификаций исходных компонентов.
В результате проведенных экспериментальных исследований двухкомпонентных систем на основе н-трикозана и н-алканов (н-нонадекана и н-докозана) построены фазовые диаграммы.
104
ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2005 том 48 вып. 1
о
60
40
й
£ а 2
ß 2
20 -f
0
0
н-С19Н40
60
ß1
40
20
0
50
20 40 60 8
Состав Н-С23Н48, % масс.
Рис. 1. Фазовая диаграмма системы н-нонадекан - н-трикозан.
100 н-С23Н48
0 45
" аз ß3
(р
rf &
£ 40
35 0
н-С22Н46
р.-"-- • ж+ ж
\\ а(3) -----■ а (1)ц+ ß(3 • а(3)ха (1)ь )xß(1)l-x •
V• \ / • • ß(3)xß(1)1.x
20
40
50
45
35
80 100
н-С23Н48
Состав н-С23Н48, % масс. Рис. 2. Фазовая диаграмма системы н-докозан-н-трикозан
ЛИТЕРАТУРА 4.
1. Калинина И.П., Копнина А.Ю., Гаркушин И.К.
// Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2004. Т. 47. 5. Вып. 3. С. 60-62.
2. Kalinina I.P., Agafonov I.A. // Вест. СаГТУ. 2004.
С. 53-56. 6.
3. Калинина И.П., Копнина А.Ю., Гаркушин И.К. // Журн. прикл. химии. 2004. Т. 77. Вып. 4. С. 677-679.
Калинина И.П., Гаркушин И.К., Копнина А.Ю.
// ЖПХ. 2004. Т. 77. Вып. 6. С. 1038-1040. Татевский В.М. Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов. М.: Гостоптехиздат. 1959. С. 197-199.
Свойства органических соединений: Справочник / Под ред. А. А. Потехина. Л.: Химия. 1984. 520 с.
а
ß
Кафедра химической технологии и промышленной экологии
УДК 66.097.36
С.А.ЛАВРИЩЕВА, Л.А.НЕФЕДОВА, С.М.КУЗНЕЦОВА, Е.И.ДОБКИНА
СЕРНОКИСЛОТНЫЙ ВАНАДИЕВЫЙ КАТАЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ ПРИРОДНЫХ СИЛИКАТНЫХ НОСИТЕЛЕЙ
(Санкт-Петербургский государственный технологический институт)
Рассмотрено влияние носителя, представляющего собой комбинацию природных силикатных материалов кварцита и диатомита, на активность сернокислотных ванадиевых катализаторов смешанного типа, промотированных соединениями калия и рубидия.
Катализаторы для окисления диоксида серы, несмотря на разнообразие рецептур, содержат активный компонент У205, щелочные промоторы, чаще всего К20, и носитель - силикатный материал природного или синтетического происхождения [1].
Скорость реакции на гетерогенном катализаторе, как известно [2], можно выразить формулой:
и'=и^'уд-п,
где и' -скорость каталитического процесса, отнесенная к единице объема катализатора; И - скорость процесса, отнесенная к единице поверхности катализатора (удельная каталитическая активность); 8'уд - величина поверхности единицы объема катализатора; п - степень использования внут-
ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2005 том 48 вып. 1
105
