CC BY
26
УДК 553.676 (470.54):549.61
ю.в.Ерохин, Е.С.Шагалов
борсодержащие минералы баженовского месторождения хризотил-асбеста
Рис.1. Кристалл датолита: а{100}. Ь(010), с*001}. т{120}. п{ 122}, Е{ 111} (по А.С.Варлако»у, В.О. Полякову, 1986)
Борные минералы Баженовского месторождения изучались многими исследователями в разные годы. В 1981 году Ю.А.Соколов и В.И.Лузин впервые на Урале описали находку магниевого бората в лизардитовых серпентинитах [5]. Ссайбелиит слагает радиально-лучистые сферолиты диаметром до 3 см и редкие тонкие прожилки. Образовался метасоматическим путем, замещая ссрпснтин. По данным Ю.Л.Соколова зона ссайбелиитизации прослежена до глубины 120 м от поверхности. Генезис бора связывался с особым этапом гидротермальной деятельности, проявившейся в заключительную стадию формирования месторождения.
В 1986 году А.С.Варлаков и В О. Поляков, изучая гидротермально-измененные родингиты, обнаружили жилы кальциевого боросиликата мощностью 20-30 мм [2]. В полостях датолит слагает друзы белых кристаллов (рис, 1 ) с размером отдельных индивидов до 10-15 мм. Для него характерны следующие кристаллографические формы: а{ 100}. Ь{010К с{001} - пинакоиды, ш{120}, п{122}, Е{111} - ромбические призмы. Минерал найден на нижних горизонтах Центрального карьера (глубина 200-300 м от поверхности). Его образование генетически взаимосвязано с ссайбелиитом серпентинитов и происходило под действием си ал и чески х растворов.
В 1996 году Н.С.Барсукова привела данные микрозондового и спектрального исследования везувиана родингитов. Зернистый (породообразующий) и трещинный длиннопризматический везувиан содержат В203 от 0,2 до 1,4 мас%. Тс есть содержание бора в баженовских везувианах достигает 1,1 ф.е. (максил^альное из известных до 4 ф.е., вилуит). Тогда же мы установили новую кристаллсмор-фологическую разновидность везувиана из зернистых скоплений в родингите, ранее не описанную на месторождении (3). Зеленовато-бурые кристаллы (рис.2) имеют короткопризматический габитус и вилуитовый облик. Огранка кристаллов состоит из двух призм а{ 100}, m{ 110}, тетрагональной дипирамиды р{111} и пинакоида с{001}. Грани пинакоида корродированы, а грани призм искривлены. Содержит микропримеси Mn, Na, Ti. Является более ранним типом кристаллов в отличие от длиннопризматических везувианов из трещин родингитов. Тесно ассоциирует с агрегатами темно-зеленого клинохлора и мелкими ромбододекаэдрами (до 1 мм) оранжевого гроссу ля ра. Наличие боросодержащего оезувиана в апогаббровых родингитах доказывает их образование под действием растворов кислой интрузии.
В 1995 году нами установлена наиболее поздняя борная минерализация в виде турмалина в кварц-карбонатных жилах. Данные турмалиноносные жилы приурочены к зонам развития тальк-карбонатных пород. Особенно хорошо это заметно в западном борту Центрального карьера, где на кимгактс габброидои Асбестивслого массива с ссриемч ини гами Бажсновского массива местами вскрыты тальк-карбонатные породы. По мнению Л.А.Соколовой (1960) [6], К.К.Золоева и др. (1985) [1] их развитие связано с внедрением по контакту основных и ультраосновных пород, кислых даек нижележащей гранитной интрузии. В результате наших наблюдений установлено, что в зоне контакта гидротермальные жилы содержат голубой и серовато-синий турмалин (иногда вплоть до мономинеральных жил боросиликата), а в габброидах они «пустые». Значит, поздняя борная минерализация на Баженовском месторождении генетически связана с дайковым комплексом кислых пород. Это наглядно доказывается находкой в восточном борту карьера
56
Рис.2. Кристалл везувиана: »{100}. 111}, с{001}, m{llU}
гранодиоритовои даики с кварцевыми жилами, содержащими зеленый
Наиболее представительные скопления дает синевато-серый турмалин, кото-зсгреяается в кварцевых жилах мощностью до 3-4 см. Зальбанды жил слагает >вая (определена рентгенографически) оторочка в 0,5 см коричневого Турмалин обычно образует радиально-лучистые агрегаты и скопления : зерен. Кристаллы до 2-3 мм редки и встречаются только в доломитовой где с ромбоэдрами карбоната инкрустируют узкие щелевидные полости Г :ч),6 см. Огранка турмалина представлена четырьмя простыми формами: "10} - тригональная призма, а{ 1120} - гексагональная призма, г {1011} и 11} - тригональная пирамида (рис.3). На гранях гексагональной призмы комбинационная штриховка, параллельная удлинению кристалла. Зизуальное определение турмалина подтверждено рентгеновскими данными ^чфрактометре ДРОН-2,0 (УГГТА, аналитик Н.Г.Сапожникова). Наиболее дивные отражения (<1,1):2,57 (100), 2,96 (94), 3,49 (78), 3,97 (72), 2,04 (46), 6,40 (35)А. рентгенограмма приведена в таблице.
Рис.3. Кристалл дравита: а{112СЫ0И0}. o(Q22lUl0il}
Рентгенограмма дравита
ÄSTM 4-76 Ара акт ASTM 14-76 Дравкг ASTM 14-76
I 6 i а 1 <4 I d 1 ¿ I
34 6.38 30 3.01 20 3.01 12 2.40 17 2.40 20
■■ 20 4.98 25 2.96 94 2.96 85 2,34 15 2.34 20
«в: 6 4.60 18 2.90 10 2.89 10 . . 2,30 6
ШИ 45 4.22 65 - - 2.66 <1 2,19 10 2,19 18
zT 72 3,99 85 2.63 9 2.62 8 2,16 9 2,16 14
78 3,4$ 60 2.57 100 2.58 100 2.13 15 2.13 16
аг 23 3.38 16 - - 2.49 2 - . 2.11 10
£12 4 3.11 6 2.45 3 2.45 2 2.05 24 2.05 20
Примечание. Сымха проМихлсг нл АЮН-Н). 25кЛ
При исследовании химического состава на микроанализаторе ]ХА-733 (ИМин, аналитик Чурин) турмалины оказались дравит-оленит-шерлитового ряда со значительным преоблада-« магнезиальной компоненты.
Ниже приведены химические анализы разных по цвету дравитов: зеленого, голубого и гго-серого, но без бора и воды (в мас.%):
NajO СаО MgO FeO*
1.62 0.02 9.49 2.34
1.09 0.03 8.20 2.86
»то-ссрый 2,61 0.07 7,16 2.51
• Суммарное железо.
Г^бои
SiOj AJLO, Cr, О, NiO F Сумма
37,01 32,74 0,98 0,40 0,29 84.89
38.13 34.37 0,01 0.09 0.25 85.01
37.92 36.04 0.03 0.02 - 86.38
В дравитах содержание В,03 и Н20 варьирует от 11,74 до 14,01% (4]. По дефициту суммы *изов бажемовские дравиты попадают в данный интервал. Они содержат микронримеси 2п, Ье. Си, Ть Кристаллохимическая формула синевато-серого дравита:
(n4« <\оЛ.,<%,» «ч* ч*>». (чо, » 0„) (Ю,),(ОН)2 .
Отсюда турмалин можно представить в виде миналов дравита - 57,9%, олени та - 30,9% и верлита - 11,2%.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
271 с.
1. Баженовское месторождение хризотил - асбеста / Пол ред. КХЗолосва, Б. А. Попова. - М.: Недра.-
2. Варлаков A.C., Поляков В.О. Жильные минералы из родин гитов Баженове ко го месторождения
57
хризотил-*беста //Материалы к топоминералогии Урала. - Свердловск; УНЦ АН СССР, 1986.-С.71-""
3. Курбатов С.М. Везувианы из месторождений СССР. - Л.: Изд-во ЛГУ, 1946.-64 с
4. Минералы. Т.Ш. Вып.2 /Под ред. Ф.В.Чухрова. - М: Наука, 1981.
5. Соколов Ю~А., Лузин В.П. Ашаритовая минерализация серпентинитов Баженовского место рохг дения хризотил-асбеста //Изв. АН СССР, сер. геол--1981.-Ы9.-С133-136.
6. Соколова Л-А. Петрография пород Баженовского месторождения хризотил-асбеста и некоторое вопросы метаморфизма этих пород //Труды ИГЕМ АН СССР, 1960, вып.47.-СЗ-42.
УАК 549.5
С.Г.Суставов» А.А.Канонеров
биндгеймит из зоны окисления уткинского серебряно-свинцового рудника
Уткинское месторождение серебросодержащего галенита находится в Нижне-Тагильско* районе и расположено на левом берегу р.Межевая Утка, южнее устья руч. Топкий. Месторождение открыто в 1833 году Нижне-Тагильским служителем Ефимом Ксряковым Отрабатывалось на протяжении пяти лет при помощи разведочных выработок; постоянно горные работы не велись (2).
Месторождение представлено серией кварцевых жил, залегающих в тальково-глинистых сланцах и известняках [1,2]. Оруденение в кварцевых жилах находится в виде вкрапленности и гнездообразных выделений свинцового блеска, «налетелого» самородного серебра, блеклой руды, желтого сфалерита - клейофана и пирита.
В отвалах рудника, сохранившихся в настоящее время, сульфиды частично или полностью окислены и замещены вторичными минералами. Среди них установлены биндгеймит, миметезит, дуфгит, байлдонит, бедантит, церуссит, гетит, малахит, азурит и пленки самородного серебра.
Наибольшим распространением среди гипергенных минералов пользуется биндгеймит. Он образуется как при окислении выделений галенита, так и выделений блеклой руды. Морфология его выделений довольно разнообразна. Иногда он представлен зеленовато-желтыми или оранжево-желтыми полупрозрачными корочками, которые облекают пустоты, оставшиеся от растворения сульфидов. Чаще это плотные, непрозрачные желтые корочки с раковистым изломом, имеющие порой линзовидно-слоистое строение. Наиболее часто биндгеймит представлен рыхлыми скоплениями, окраска которых варьирует от бледно-желтой до белой и ячеистыми обособлениями. В последнем случае исходный сульфид был разбит сетью трещин на полигональные блоки, и окисленный материал в виде биндгеймита отлагался в этих трещинах. При изменении блеклой руды ячеистые продукты чаще имеют зеленую окраску разной тональности от желтовато-зеленых до голубовато-зеленых и темно-зеленых, в случае примеси к биндгеймиту малахита и азурита.
Блеск полупрозрачных выделений алмазный. В мутно желтых, непрозрачных корочках блеск кажется смоляным. В рыхлых тонкодисперсных агрегатах блеск матовый. Черта желтая, лишь у сильно выщелоченных выделений она белая.
В тонкоизмельченном биндгеймите под действием горячих HCl и HNO, происходит выщелачивание ионов Pb+2 в раствор, что устанавливается по выпадению желтого кристаллического осадка в результате воздействия KJ. Форма зернышек биндгеймита при этом заметных изменений не испытывает. Это характерно для всех минералов со структурой пирохлора, когда наблюдается частичное выщелачивание и дефицит катионов в позиции А [3]. В справочнике «Минералы» ошибочно указывается, что при обработке в HNO, биндгеймит разлагается с выделением окиси сурьмы, а при действии HCl образуется осадок хлорида свинца. Это тем более сомнительно, тзк как остальные минералы этой группы в кислотах не растворимы (3}. В закрытой трубке при нагревании теряет воду и приобретает оранжевую окраску.
Рентгенометрическое изучение показало, что минерал обладает структурой пирохлора и
58
