CC BY
24
УДК 591.4:595.799
ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
БОЛЬШАЯ ИНДИИЙСКАЯ ПЧЕЛА (APIS DORSATA) ИЗ ФИЛИППИНСКИХ ОСТРОВОВ (МОРФОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ)
© С.И.Янтурин,
доктор биологических наук, профессор,
заведующий кафедрой, Сибайский институт (филиал), Башкирский государственный университет, ул. Белова, 21,
453738, г Сибай, Российская Федерация, эл. почта: [email protected]
© А.Ю. Хисаметдинова,
старший преподаватель, Сибайский институт (филиал), Башкирский государственный университет, ул. Белова, 21,
453738, г. Сибай, Российская Федерация, эл. почта: hisamay@ mail.ru
© А.Н. Талипов,
кандидат биологических наук, научный сотрудник,
Башкирский государственный природный
заповедник,
ул. Карат, 2,
453580, с. Старосубхангулово, Бурзянский район, Российская Федерация, эл. почта: [email protected]
Родиной медоносной пчелы считают Южную Азию. Эта общепринятая точка зрения основана на том, что и теперь в Южной Индии, на Цейлоне и в других местах Южной Азии из четырех ныне существующих видов пчел рода Apis широко распространены три вида - большая индийская, малая и средняя индийская.
Объектом наших исследований являются привезенные из Филиппинских островов особи большой индийской пчелы (Apis dorsata) в достаточном количестве для получения достоверных результатов.
Пчелы большие индийские относятся к диким пчелам. Голова, грудь и конец брюшка бархатисто-темной окраски, основные членики брюшка коричневато-красные, в живом состоянии почти красно-фук-синовые. Окраска основания брюшка хорошо контрастирует с дымчато-коричневыми крыльями, отливающими под лучами тропического солнца синевато-фиолетовым оттенком. Внешнее строение большой индийской пчелы сильно отличается от диких башкирских пчел.
В статье приведены результаты изучения морфометрических признаков больших индийских рабочих пчел. Рассматриваются абсолютные значения параметров, размах их изменчивости (через коэффициент вариации).
Ключевые слова: филиппинские острова, большая индийская пчела, морфометрический параметр, тарзальный индекс, кубитальный индекс
© S.I. Yanturin1, A.Yu. Khisametdinova1, A.N.Talipov2
THE GIANT HONEY BEE (APIS DORSATA) OF THE PHILIPPINES (MORPHOMETRIC ANALYSIS)
1Sibay Institute (Branch) of the Bashkir State
University
21, ulitsa Belova,
453738, Sibay, Russian Federation,
e-mail: [email protected], hisamay@ mail.ru
2 Bashkir State Natural Reserve, 2, ulitsa Karat,
453580, Starosubkhangulovo, Burzyan District, Bashkortostan, Russian Federation, e-mail: [email protected]
South Asia is often considered the homeland of honeybees. This conventional viewpoint is based on the fact that three of the four existing species of the genus Apis are still widely distributed in South India, the island of Ceylon and some other parts of South Asia. These are Apis dorsata, Apis florea and Apis cerana indica.
The subject of our study is the giant honeybees (Apis dorsata) imported from the Philippines in a sufficient number to produce reliable results.
The giant honeybees belong to the wild species. Their head, thorax and the tip of the abdomen are velvety dark. The main segments of the abdomen are brownish-red or almost red-magenta in bees when alive. The colour of the underside of the abdomen contrasts well with smoky-brown wings playing bluish-purple under the tropical sun.
The external structure of the giant honeybee differs much from that of the Bashkir wild bee, primarily in size and colour.
This article presents the research results on morphometric characteristics of the giant worker honeybees. The authors analyze the absolute values of the parameters and the magnitude of their variability (using the coefficient of variation).
ВЕСТНИК АКАДЕМИИ НАУК РБ /
/2017, том 22, № 1 (85) lllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllB
Key words: the Philippines, giant honeybee (Apis dorsata), morphometric parameters, tarsal index, cubital index
История возникновения медоносной пчелы уходит в глубочайшую древность. Согласно данным палеонтологии — науки об ископаемых — пчелы в таком виде, в каком они представлены теперь, существовали на Земле уже 40 млн лет назад. К этому периоду относится окаменевшая пчела, извлеченная из третичных отложений во Франции. Рабочие медоносные пчелы найдены и в миоценовых отложениях, возраст которых примерно 20—25 млн лет. Ученые полагают, что впервые пчелы появились на Земле около 50 млн лет назад [1].
Fabrucius описал большую индийскую пчелу Apis dorsata (1798 г.), среднюю индийскую пчелу Apis cerana (1793 г.) и малую индийскую пчелу Apis florea (1787 г.) [2].
В 1883 г. Дате доставил несколько сообществ гигантской пчелы в Германию, но опыты по ее акклиматизации не увенчались успехом. Из-за биологической особенности основывать гнездо на открытом воздухе и склонности к перекочевыванию пчела гигантская не поддается одомашниванию. Попытки Ф. Бей и других пчеловодов содержать большую индийскую пчелу в специальных ульях также потерпели неудачу [3].
Морфологические признаки большой индийской пчелы (Apis dorsata) были исследованы Н.И. Кривцовым и др. (2012 г.).
Большая индийская или гигантская индийская пчела (Apis dorsata) — насекомое рода настоящих пчел. Живет в тропических зонах Индии, Индонезии, на Индокитайском полуострове, Цейлоне, Филиппинах [4]. Пчелы и трутни одинаковых размеров. Самый крупный из настоящих пчел (длина до 18 мм). Число особей в семье достигает 10—15 тыс. Пчелиные семьи строят на ветвях деревьев один большой двусторонний вертикальный сот длиной 2 м и шириной 0,6 м [5].
Семья может собрать до 5—6 кг меда, при этом на одном месте долго не живет, т. к. мигрирует перед наступлением перио-
..............ВЕСТНИК АКАДЕМИИ НАУК РБ
да дождей или засухи. Строительство нового гнезда занимает до 3 дней, в связи с этим она не представляет сельскохозяйственного интереса. Однако на сегодняшний день в Индии 70—80% меда и воска получают от гигантской индийской пчелы [4].
Один из авторов статьи в январе 2014 и 2015 г. совершил поездку в северную часть Филиппинских островов. Последняя его поездка совпала с периодом подготовки диких пчел к зимовке, который сопровождался массовым отходом из мест обитания изношенных рабочих пчел и трутней, и ему удалось привести образцы местных диких пчел. Место сбора диких пчел около 400 км к северу от столицы страны Манилы (провинция Пангасинан) в горной системе Центральная Кодильера. Зима по понятиям тропических лесов — это период с дневной температурой +28—33°С и ночной до +25°С. Выборка пчел для исследований составляла 32 особи.
Целью исследования является изучение морфометрических признаков больших индийских рабочих пчел (Apis dorsata). Измерения проводились согласно общепризнанным методикам [6]. Рассматривались абсолютные значения параметров, размах их изменчивости (через коэффициент вариации).
Промеры размера хоботка (рис. 1). Точная количественная характеристика этого признака получается при сложении указанных промеров (а+b). Длину хоботка измеряют при 20-ти кратном увеличении от основания
Рис. 1. Длина хоботка большой индийской рабочей пчелы (Apis dorsata)
2017, том 22, № 1 (85) lllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllll
подбородка до вершины языка. После математической обработки получают среднее значение длины хоботка в пробе. Этот признак незаменим при определении породной принадлежности пчел, но при этом подвержен сезонным изменениям, что необходимо учитывать во избежание ошибок.
Промеры размеров крыла (рис. 2). Длина переднего крыла «а» измеряется от наивысшей точки на его основании до противоположного края по наибольшей оси, а ширина «Ь» — перпендикулярно этой оси в наиболее широкой его части. Данные о размерах крыла также необходимы для определения породной принадлежности пчел.
Рис. 2. Правое переднее крыло большой индийской рабочей пчелы (Apis dorsata): а - длина; b - ширина
Кубитальный индекс (рис. 3). Жилки — механическая опора крыла. Каждая жилка в зависимости от ее расположения на крыле имеет определенное название. Кубитальная жилка отходит от середины крыла и тянется вдоль почти до конца, при этом образует кубитальную ячейку. Кубитальный индекс определяется отношением длины жилки «а» к длине жилки «Ы третьей кубитальной ячейки переднего крыла и выражается в процентах: Куб. ибд.=Ь/й-100%.
Признак изучается для определения породной принадлежности пчел, практически не подвержен сезонным изменениям, слабо коррелирует с остальными экстерьерными признаками [7].
Порядок исчисления длины и ширины третьего стернита показаны на рисунке 4. Каждый брюшной сегмент состоит из двух полуколец: спинного (тергита) и брюшного (стернита). Длину тергита (как и стернита) принято брать по оси тела пчелы, в связи с чем она оказывается меньше ширины. Ширину удобнее определять не абсолютную, а условную, как расстояние между выступами тергита.
Размеры третьего тергита хорошо коррелируют с общими размерами и массой тела пчел и могут служить надежными критериями для определения породной принадлежности пчел и их качества.
Рис. 4. Порядок исчисления тергита и стернита большой индийской рабочей пчелы (Apis dorsata)
Длина и ширина третьего стернита. Брюшные стерниты по сравнению с терги-тами имеют меньшие размеры. Края их входят под края тергитов. Они слабо хитинизи-рованы, поэтому отделять их следует друг от друга с большей осторожностью. Измерения длины (а) и ширины (Ь) стернита показаны на рисунке 5.
Рис. 3. Третья кубитальная ячейка переднего правого крыла большой индийской рабочей пчелы (Apis dorsata): a, b - длины жилки
ВЕСТНИК АКАДЕМИИ НАУК РБ
Рис. 5. Стернит большой индийской рабочей пчелы (Apis dorsata): а - длина; b - ширина стернита
Длина и ширина третьего тергита. Длину тергита «а» принято брать по оси тела пчелы, в связи с чем она оказывается меньше ширины. Ширину «Ь» третьего тергита удобнее определять не абсолютную, а условную, как расстояние между выступами тер-гита (рис. 6).
017, том 22, № 1 (85) 111111111111111111111111111111111111111111111111111110
Рис. 6. Третья тергита большой индийской рабочей пчелы (Apis dorsata): а - длина; b - ширина третьего тергита
Длина и ширина воскового зеркальца. Промеры выполняют на третьем стерните (рис. 7). При этом толщина окаймляющего зеркальца не должна учитываться, точки отсчета необходимо брать на внутренней ее стороне, чтобы определить «чистые» размеры зеркальца. Размеры воскового зеркальца коррелируют с размерами стернита и дают представление о воскопродуктивности пчел.
Тарзальный индекс (индекс широколапости). Этот признак определяется отношением ширины «b» первого членика правой задней лапки к его длине «а» (рис. 8). Признак практически не подвержен сезонным влияниям и может успешно применяться для определения породной
Рис. 7. Восковое зеркальце: а - длина; Ь - ширина воскового зеркальца
принадлежности пчел [7]: Тарз.инд. =¿/<2-100%.
Результаты полученных измерений приведены в таблице 1.
Рис. 8. Первый членик правой задней лапки: а - длина; Ь - ширина
Таблица 1 - Результаты измерений
Показатели М±т Lim CV, %
Длина жилки (а), мм 12,3+0,87 8-17 21,35
Длина жилки (Ь), мм 92±2,27 82-112 8,91
Кубитальный индекс, % 13,5+0,87 7,14-18,09 23,25
Длина крыла, мм 12,99+0,05 12,7-13,2 1,42
Ширина крыла, мм 4,47+0,039 4,2-4,6 3,17
Длина первого членика задней лапки, мм 4,27+0,02 4,16-4,40 1,29
Ширина первого членика задней лапки, мм 2,36+0,01 2,26-2,45 1,68
Тарзальный индекс, % 55,3+0,82 36,31-56,01 7,02
Ширина тергита, мм 5,33+0,07 4,8-5,6 4,84
Длина тергита, мм 2,92+0,21 2,8-3,0 2,62
Ширина стернита, мм 10,15+0,20 8,5-11,5 7,27
Длина стернита, мм 8,22+0,07 8-8,6 3,07
Ширина воскового зеркальца, мм 3,09+0,04 2,8-3,3 4,68
Длина воскового зеркальца, мм 5,14+0,5 4,9-5,4 4,68
Длина хоботка, мм 6,20+0,02 6,12-6,39 1,51
ВЕСТНИК АКАДЕМИИ НАУК РБ/
/ 2017, том 22, № 1 (85) IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Для этой пчелы характерны следующие экстерьерные данные. Полученные по результатам измерений параметры кубиталь-ного индекса составляют 13,5%. Диапазон изменения кубитального индекса очень неоднороден (7,14—18,09%). Это выражается из-за низких показателей длины жилки «а» 12,3 мм по отношению к длине жилки «Ь» 92,0 мм. Ту же самую тенденцию показывает коэффициент вариации 23,25%. Этот морфологический признак превышает 10%.
Длина крыла — параметр с низким уровнем изменчивости. Коэффициент вариации составляет 1,42%, пределы изменчивости —
12,7—13,2 мм. Тарзальный индекс характеризуется относительно высокой изменчивостью в пределах 36,31—56,01%.
Морфометрические показатели башкирской бортевой пчелы сильно отличаются от большой индийской пчелы. Для сравнения приведем показатели кубитального и тарзального индексов башкирских бортевых пчел, которые составляют 59,32±0,67 и 54,49±0,23 соответственно [8].
Вероятно, в силу более суровых климатических условий с длительным зимним покоем башкирские бортевые пчелы более устойчивы к морфологическим изменениям.
Л И Т Е РАТУ РА
1. Пасека - онлайн [Электронный ресурс] // Сайт любителей пчеловодства. 2009-2017. URL: naceka-online.ru.
2. Ruttner F. Naturgeschichte der Honigbienen. Munich: Ehrenwirth, 1992. 455 p.
3. Пасека «33 улья»: сайт создан по материалам Юлиана Любенецкого. 2011-2017 [Электронный ресурс]. URL: http//apiary33.ru/ clauses/types.html.
4. Риб Р.Д. Виды общественных пчел рода Apis // Пчеловодство. 2008. № 6. С. 64.
5. «Пчеловодство» маленькая энциклопедия / под. ред. Г.Д. Билаш, А.Н. Бурмистров, В.Г. Гребцова и др. 2-е изд. М.: Большая Российская энциклопедия, 1999. 512 с.
6. Методология фундаментальных исследований популяций Apis mellifera mellifera L.1758: моно-
графия / отв. ред. В.Р. Туктаров. Уфа: Башкирский ГАУ, 2012. 108 с.
7. Талипов А.Н., Янбаев Ю.А., Юмагужин Ф.Г. Морфологическая и генетическая изменчивость пчелы медоносной (Apis mellifera mtllifera L.) в Башкирском Зауралье. Уфа: РИО БашГУ, 2007. 107 с.
8. Темная лесная пчела Apis millifera millifera L. Республика Башкортостан: монография / М.Ф. Абдуллин, М.В. Бакалова, В.А. Вахитов, Л.Р. Гайфуллина, М.Г. Гиниятуллин, Н.Е. Земскова, А.Р. Ишбирдин, М.Н. Косарев, Р.Г. Курманов, Г.С. Мишуковская, А.В. Петухов, А.В. Поскряков, Е.С. Салтыкова, В.Н. Саттаров, А.А. Саттарова, Г.Я. Суюндукова, В.Р. Туктаров, Ю.В. Туктарова, Н.А. Уразбахтина, Р.Г. Фархутдинов, Р.Р. Хисамов, З.В. Шареева, А.Я. Шарипов, В.М. Шафикова, Ф.Г Юмагужин, Ю.А. Янбаев. Уфа: Гилем, 2015. 307 с.
REFERENCES
1. Paseka - online [Apiary - online]. Site of beekeeping fans. 2009-2017. Available at: naceka-online.ru (In Russian).
2. Ruttner F. Naturgeschichte der Honigbienen. Munich, Ehrenwirth, 1992. 455 p.
3. Paseka "33 ulya" ["33 hives" apiary]. Website based on Yulian Lyubenetsky's materials. 2011-2017. Available at: http//apiary33.ru/clauses/types.html (In Russian).
4. Rib R.D. Vidy obshchestvennykh pchel ...............ВЕСТНИК АКАДЕМИИ НАУК РБ .
roda Apis [Social bee species of the genus Apis]. Pchelovodstvo - Beekeeping, 2008, no. 6, p. 64 (In Russian).
5. Pchelovodstvo [Beekeeping]. Brief encyclopedia. G.D. Bilash, A.N. Burmistrov, V.G. Grebtsova et al. (eds.). 2nd edition. Moscow, Bolshaya rossiyskaya entsiklopediya, 1999. 512 p. (In Russian).
6. Metodologiya fundamentalnykh issledovaniy populyatsiy Apis mellifera mellifera L. 1758 [Basic research methods of Apis mellifera mellifera L. 1758 populations]. Monograph. V.R. Tuktarov (ed.). Ufa,
)17, том 22, № 1 (85) lllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllB
Bashkirskiy gosudarstvennyy agrouniversitet, 2012. 108 p. (In Russian).
7. Talipov A.N., Yanbaev Yu.A., Yumaguzhin F.G. Morfologicheskaya i geneticheskaya izmenchivost pchely medonosnoy (Apis mellifera mtllifera L.) v Bashkirskom Zauralye [Morphological and genetic variability of honeybee (Apis mellifera mtllifera L.) in the Bashkir Trans-Urals]. Ufa, Bashkirskiy gosudarstvennyy universitet, 2007. 107 p. (In Russian).
8. Temnaya lesnaya pchela Apis millifera millifera L. Respubliki Bashkortostan [Dark forest bee Apis
millifera millifera L. of the Republic of Bashkortostan]. Monograph. M.F. Abdullin, M.V. Bakalova, V.A. Vakhitov, L.R. Gayfullina, M.G. Giniyatullin, N.E. Zemskova, A.R. Ishbirdin, M.N. Kosarev, R.G. Kurmanov, G.S. Mishukovskaya, A.V. Petukhov, A.V. Poskryakov,
E.S. Saltykova, V.N. Sattarov, A.A. Sattarova, G.Ya. Suyundukova, V.R. Tuktarov, Yu.V. Tuktarova, N.A. Urazbakhtina, R.G. Farkhutdinov, R.R. Khisamov, Z.V. Shareeva, A.Ya. Sharipov, V.M. Shafikova,
F.G. Yumaguzhin, Yu.A. Yanbaev. Ufa, Gilem, 2015. 307 p. (In Russian).
ВЕСТНИК АКАДЕМИИ НАУК РБ/
/ 2017, том 22, № 1 (85) lllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllll
