CC BY
279
ARBOR VITAE / ДРЕВО ЖИЗНИ
Сотворение мира XI. Художник Микалоюс Чюрлёнис. 1906
УДК 573:57.034
Загускин С.Л.
Биоуправление жизнедеятельностью на основе биорезонанса иерархии ритмов золь-гель переходов в клетках организма
Загускин Сергей Львович, доктор биологических наук, профессор кафедры физиологии человека и животных Кабардино-Балкарского государственного университета (Нальчик), член Проблемной комиссии РАН «Хронобиология и хрономедицина»
ORCID ID https://orcid.org/0000-0002-8320-7423
E-mail: [email protected]; [email protected]
Описано специфичное только для живых систем явление многочастотного параллельного резонансного захвата иерархии биоритмов. Многочастотные коды с инвариантным соотношением варьирующих периодов ритмов соответствуют иерархии периодов биоритмов биосистем и являются основой информационных связей между биосистемами любых иерархических уровней. Экспериментально показано устойчивое увеличение содержания белка в клетке при адекватном ее раздражении в условиях биорезонанса. Специфическое для живых систем явление биорезонанса позволяет дать рациональное объяснение ряду загадочных явлений человека и живой природы. Доказаны преимущества биоуправляемой хронофизиотера-пии в системном характере лечения, в отсутствии побочных эффектов и в устранении характерных для патологии десинхронозов.
Ключевые слова: биоритмы; хронобиология; хронодиагностика; биоуправление; десин-хроноз; резонанс; биорезонанс; информационные сигналы; золь-гель переход; ритмы; иерархия ритмов.
Биорезонанс и ритмы золь-гель переходов в клетках
Мир подобен арфе многострунной.
Н. Заболоцкий
Во всем царит гармонии закон, И в мире все суть ритм, аккорд и тон.
Дж. Драйден
Физический резонанс - хорошо изученное явление большой по мощности ответной реакции на слабое или сверхслабое воздействие. Классический пример - разрушение моста марширующими солдатами. Синхронизация на основе одночастотного резонанса подробно изучена для неживых объектов: маятниковых часов, органных труб, квантовых и электрических генераторов, движения планет и т.д.1. Однако попытки перенести изученные закономерности одночастотного резонанса на живые системы фактического подтверждения не имеют и основаны лишь на предположениях о том, что каждый орган в организме имеет свою резонансную частоту. В действительности такой связи нет, так как все живые клетки и органы имеют широкий дискретный спектр биоритмов с варьирующими периодами. Можно лишь выделить более и менее эффективные частоты, которые к тому же могут меняться в зависимости от состояния клетки, органа, организма. Оснований считать такие частоты биорезонансными2 на самом деле нет, так как величины энергии и пороговые значения стимулов с так называемыми «биорезонансными» частотами отличаются не принципиально и лишь связаны, как это имеет место при лазерной терапии, с разными длинами волн, а при цветотерапии3 - с разными первичными акцепторами внешнего воздействия.
Биорезонансные воздействия для живых систем, по нашим данным, принципиально отличаются тем, что пороговые реакции биосистем к таким действительно биорезонансным воздействиям могут быть даже ниже уровня шума (кТ). Биосистемы реагируют на такие действительно биорезонансные воздействия благодаря их биологической значимости в результате обучения. Например, на фоне уличного шума 130 дБ человек может услышать свое имя, произнесенное знакомым человеком с нормальной громкостью на расстоянии десятка метров. Живые системы на всех уровнях проявляют гомеостатические свойства, препятствующие отклонению параметров отдельных их подсистем и элементов, т.е. как целостные интегрированные системы активно «ускользают» от резонансных ответов, сохраняя внутреннюю устойчивость.
Другая причина неэффективности и по сути отсутствия одночастотных резонансов для биосистем состоит в принципиальной нестабильности биоритмов, варьировании периодов любых биоритмов. Периоды биоритмов, как и другие их параметры, постоянно флюктуируют, что дает основание говорить об околосуточном, околочасовом, околосекундном и т.д. ритмах. Благодаря такой нестабильности периодов биоритмы могут легко подстраиваться по фазе, адаптироваться к изменяющимся внешним условиям без механического резонанса. Человек невольно меняет ритм ходьбы, его сердце сокращается отнюдь не как часы, и это препятствует резонансу близкими электромагнитными колебаниями внешней среды. Было бы, однако, странно, если бы живые системы в процессе длительной эволюции «обучились» лишь избегать резонансов, но не использовать их с пользой для выживания. Для ответа на этот вопрос необходимо понять специфику временной организации биосистем и особенности биоритмов.
Согласование периодов биоритмов происходит за счет кальциево-энергетического сопряжения колебательных процессов в клетке4. Причем параметры кинетики связывания и освобождения кальция в соответствующих микроструктурах клетки, обеспечивающих ее функциональные, энергетические и пластические процессы, регулируются интегрально путем перераспределения плотности потоков используемой энергии на депонирование кальция цитозоля в соответствующих каждому процессу микроструктурах. Высвобождение кальция из его внутриклеточных депо не требует затрат энергии и вызывает переход части золя в клетке в гель, структурируя воду вокруг мицелл макромолекул. При этом ионы калия связываются в гели, а большие на 40% ионы натрия вытесняются из клетки. Именно гель цитоплазмы, а не клеточная мембрана избирательно аккумулирует калий5.
1 Блехман И.И. Синхронизация в природе и технике. М.: Наука, 1981.
2 Готовский Ю.В., Косарева Л.Б., Блинков И.Л., Самохин А.В. Экзогенная биорезонансная терапия фиксированными частотами: Методические рекомендации. М.: ИМЕДИС, 2000.
3 Готовский Ю.В., Вышеславцев А.П., Косарева Л.Б., Перов Ю.Ф., Шрайбман М.М. Цветовая светотерапия. М.: ИМЕДИС, 2001.
4 Загускин С.Л. Роль внутриклеточного кальция и энергетики нейрона в его адаптации к адекватным и фармакологическим воздействиям // Ультраструктура нейронов и фармакологические воздействия воздействия / Отв. ред. Д.А. Мошков.. Пу-щино: Научный центр биологических исследований АН СССР, 1981. С. 37-44.
5 Линг Г. Физическая теория живой клетки: незамеченная революция. СПб.: Наука, 2008. 376 с.
Энергозатраты на связывание кальция при переходе геля в золь могут обеспечиваться даже тепловой диссипацией поглощенной энергии внешнего воздействия.
Фазовые золь-гель переходы определяют в клетке генерацию и восприятие информационных сигналов физической природы. Эти сигналы являются эволюционно наиболее древним способом взаимодействия биосистем. Уже в отдельной клетки существуют быстрые связи между отдельными ее частями и метаболическими процессами, которые невозможно объяснить одной диффузией химических веществ или прямыми контактами по типу ключ-замок (фермент-субстрат). Такие взаимодействия возможны на расстоянии подобно открытию замка автомобиля на расстоянии радиосигналами. Внутриклеточные информационные связи и межклеточные связи физической природы сохраняются и дополняются нервно-гуморальными и другими адресными химическими сигналами на уровне многоклеточного организма, биоценоза и биосферы. Для поддержания нормальной жизнеспособности клетки и ее функции необходима нормализация спектра ритмов золь-гель переходов в различных компартментах клетки. Увеличение концентрации кальция в цитозоле при его вхождении в клетку или высвобождении из внутриклеточных депо способствует переходу золя в гель (желатинизации). Генерация активных форм кислорода при внешнем воздействии и усиление энергетического и пластического обмена при энергозависимом связывании кальция и уменьшении его концентрации в ци-тозоле поддерживает переход геля в золь (разжижение цитоплазмы).
Наличие физических информационных сигналов в условиях, исключающих химические пути передачи, доказано экспериментально на культурах микроорганизмов, на животных и растительных объектах1. Физический способ передачи информации, обнаруженный в популяциях и колониях микроорганизмов, сохраняется и между многоклеточными организмами, на что указывают движения колонии насекомых, косяка рыб, стаи птиц, дистанционные связи деревьев одного вида в биоценозах. Прямая регистрация таких связей показана при морфогенезе зародышей рыб2. Ранее близкую гипотезу о физической природе информационных процессов в клетке высказал Г. Фрелих. По его мнению, жидкокристаллический слой фосфолипидов под клеточной мембраной, вибрирующий в определенном спектре частот (который сейчас называют частотами Фрелиха), может «синхронизировать активность всех белков и всей системы в целом»3.
Одночастотный резонанс возможен, однако, на уровне отдельных макромолекул и мембран, например, для КВЧ4. Отсутствие зависимости эффекта миллиметровых волн от мощности является веским доводом в пользу нетеплового воздействия, так как любые тепловые эффекты зависят в первую очередь от интенсивности потока. Эффект так называемого стохастического резонанса определяет группу явлений, при которых отклик нелинейной системы на слабый внешний сигнал заметно увеличивается с ростом интенсивности шума в системе, причем всегда имеет место максимум (эффекта) при некотором оптимальном уровне шума5. Усиленный на 4 порядка ответ по сравнению с плотностью мощности внешнего воздействия возможен при циклотронном резонансе для кальция6. Однако циклотронный резонанс нельзя считать биорезонансом, так как он не требует обучения. Нельзя называть биорезонансом и параметрический резонанс, который имеет место при постоянных частотах. Возникновение в процессах эволюции организмов специализированных клеток механорецепторов, рецепторов вкуса, света, звука позволяет повысить избирательно чувствительность к определенным видам внешнего воздействия только этих клеток. При этом даже свойства ферментов и других макромолекул в пробирке и в живой клетке принципиально различны по временной организации.
Явление многочастотного параллельного резонансного захвата обнаружено нами экспериментально на примере почкования дрожжевых клеток и стимуляции биосинтеза белка в изолированной нервной клетке механорецептора речного рака. При облучении покоящихся дрожжевых клеток лазером, интенсивность которого модулировалась всем спектром ритмов почкующейся дрожжевой клетки, обнаружен быстрый переход облучаемых клеток в активное состояние роста и почкования. Наоборот,
1 Будаговский А.В. Дистанционное межклеточное взаимодействие. М.: Техника, 2004.
2 Бурлаков А.Б., Бурлакова О.В., Голиченков В.А. Дистантные взаимодействия разновозрастных эмбрионов вьюна // ДАН. 1999. Т. 368. № 4. С. 562-563.
3 Frohlich H. "Long-Range Coherence and Energy Storage in Biological Systems." International Journal of Quantum Chemistry 2.5 (1968): 641. См. также: Tsong T.Y. "Deciphering the Language of Cells." Trends in Biochemical Sciences 14.3 (1989): 89-92.
Резункова О.П. Биофизический механизм воздействия миллиметровых излучений на биологические процессы // Труды III Международного Конгресса «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине», 1-4 июля 2003, Санкт-Петербург = The Works of Ш International Congress "Weak and Haperweak Fields and Radiations in Biology and Medicine": В 3 т. Т. 2. СПб.: Тускарора, 2003. С. 35-38.
5 Чукова Ю.П. Эффекты слабых воздействий. М.: Алес, 2002.
6 Liboff A.R. "Geomagnetic Cyclotron Resonance in Living Cells." Journal of Biological Physics 13.4 (1985): 99-102; Загускин С.Л., Никитенко А.А., Овчинников Ю.А., Прохоров А.М., Савранский В.В., Дегтярева В.П., Платонов В.И. О диапазоне периодов колебаний микроструктур живой клетки // ДАН СССР. 1984. Т. 277. № 6. С. 1468-1471.
при модуляции лазерного воздействия ритмами покоящейся клетки, прекращалось почкование другой дрожжевой клетки1. Многочастотное воздействие, соответствующее по соотношению периодов иерархии биоритмов энергетики (спектр ритмов агрегации митохондрий) изолированной нервной клетки в активном ее состоянии, оказывало даже при меньшей силе и длительности по сравнению с постоянным или одночастотным более значительный активационный эффект на биосинтез с устойчивым сохранением повышенного содержания белка в клетке впоследствии2 (табл. 1).
Многочастотные биологически адекватные воздействия, соответствующие иерархии временной организации биосистемы, могут быть средством устранения десинхронозов и направленного изменения биосинтетических восстановительных процессов. Количественный анализ сравнения эффектов постоянного, одночастотного и многочастотного воздействия приведен в табл. 1.
Таблица 1
Сравнение эффектов постоянного, ритмического одночастотного и многочастотного воздействий на содержание белка (сухой вес М) и агрегацию ретикулюма, оцениваемое информационным показателем I Фишера, живых нейронов механорецептора рака
В каждой серии измерение 10 нейронов. Интервал измерения 5 мин; 12 измерений в час
Вид и длительность воздействия Средние значения в % от средних исходных величин, принятых за 100% в каждой клетке, после воздействия в течение:
первого часа второго часа
M I М I
Постоянное натяжение на 2 мм 2 мин 102 + 4 Р > 0,05 105 + 5 Р > 0,05 98 + 4 Р > 0,05 101 + 6 Р > 0,05
То же на 2 мм 20 мин 121 + 5 Р < 0,05 147 + 10 Р < 0,05 99 + 3 Р > 0,05 96 + 5 Р > 0,05
Одночастотное с периодом 1 с на 2 мм 2 мин 94 + 6 Р> 0,05 100 + 4 Р > 0,05 107 +6 Р> 0,05 103 +5 Р> 0,05
То же на 2 мм 5 мин 97 + 9 Р> 0,05 112 + 5 Р < 0,05 106 + 4 Р > 0,05 105 + 3 Р> 0,05
То же на 2 мм 10 мин 119 + 6 Р< 0,05 117 + 5 Р < 0,05 108 + 4 Р> 0,05 103 + 5 Р > 0,05
То же на 4 мм 2 мин 76 + 10 Р< 0,05 95 + 13 Р > 0,05 92 + 5 Р > 0,05 102 + 8 Р> 0,05
Одночастотное с периодом 11 с на 2 мм 2 мин 97 + 7 Р> 0,05 105 + 8 Р > 0,05 95 + 10 Р > 0,05 103 + 5 Р > 0,05
Одночастотное с периодом 29 с на 2 мм 2 мин 105 + 4 Р > 0,05 106 + 7 Р > 0,05 97 + 6 Р > 0,05 98+ 6 Р> 0,05
То же на 2 мм 10 мин 89 + 3 Р< 0,05 99 + 6 Р > 0,05 94 + 8 Р > 0,05 101+ 6 Р > 0,05
Многочастотное с периодами 1 с, 11 с и 29 с на 2 мм 2 мин 134 + 5 Р< 0,05 127 + 8 Р< 0,05 140 + 7 Р < 0,05 132 + 6 Р< 0,05
То же на 2 мм 10 мин 127 + 5 Р< 0,05 158 + 10 Р < 0,05 125 + 6 Р < 0,05 132 + 8 Р < 0,05
Измеряли содержание белка (сухого веса) разработанным нами методом прижизненной фотоэлектрической интерферометрии3 и распределение в клетке белка по величине информационного показателя Фишера денситограм области ретикулюма. За 100% принимали значения в каждом нейроне до воздействия, измеренные в течение 30 минут недеятельного состояния с интервалом 5 минут. Соответственно в каждом нейроне каждой серии опытов (10 нейронов в серии) измеряли средние значения в % относительно исходных в течение 1-го часа после воздействия и для оценки наличия устойчивого изменения уровня содержания белка и его распределения в течение 2-го часа.
1 Загускин С.Л., Никитенко А.А., Овчинников Ю.А., Прохоров А.М., Савранский В.В., Дегтярева В.П., Платонов В.И. О диапазоне периодов колебаний микроструктур живой клетки // ДАН СССР. 1984. Т. 277. № 6. С. 1468-1471; Загускин С.Л., Прохоров А.М., Савранский В.В. Способ усиления биосинтеза в нормальных или его угнетения в патологически измененных клетках. Авторское свидетельство СССР № 1481920"Т" от 22.01.89. Приоритет 14.11.86 // Бюллетень изобретений. 1989. № 19. С. 279.
2 Загускин С.Л. Ритмы клетки и здоровье человека. Ростов-на-Дону: Изд-во ЮФУ, 2010.
3 Загускин С.Л., Урываева И.В., Маршак Т.Л., Бродский В.Я. Интерферометрия негомогенных объектов. Деп. ВИНИТИ № 2749. М.: ВИНИТИ РАН, 1979.
Из данных табл. 1 следует, что многочастотное, соответствующее иерархии биоритмов нервной клетки воздействие оказывает даже при меньшей длительности по сравнению с непрерывным или одночастотным различных видов, более значительный активационный эффект на биосинтез с устойчивым сохранением повышенного содержания белка в последствии. Увеличение информационного показателя Фишера указывает на уменьшение агрегации ретикулюма и увеличение в теле нейрона золя относительно геля.
На рис. 1 представлена динамика увеличения концентрации белка в трех участках тела нейрона в условиях биорезонансного усиления биосинтеза соответствующим набором ритмов функциональной активности.
Рис. 1. Изменение во времени поглощения ультрафиолета 265 нм в трех участках тела нейрона ^ = 15 кв мкм) сразу после 30 мин многочастотной биорезонансной функциональной нагрузки. Интервал измерения 1 мин.
На рис. 2 представлены микрофотографии одной и той же нервной клетки до и после биорезонансной функциональной нагрузки. Видно увеличение концентрации белка в соме нейрона над ядром без изменения в аксонном холмике, что подтверждено количественными измерениями сдвига фазы волны света.
А Б
Рис. 2. Прижизненная интерферометрия с полным раздвоением изображения нервной клетки ме-ханорецептора рака. Об. 40х, Ок. 10х.
А - до воздействия, Б - через 1 час после 30 мин. многочастотной функциональной нагрузки. Видно изменение сдвига фазы волны света над ядром тела нейрона на уровне двух ядрышек и отсутствие изменений в участке отходящего вниз аксона.
Биорезонанс и биоуправление
Невозмутимый строй во всем, Созвучье полное в природе, Лишь в нашей призрачной свободе Разлад мы с нею сознаем.
Ф.И. Тютчев
Повсюду мы находим циклические процессы, являющиеся результатом воздействия космических сил. Биение общемирового пульса — великая динамика Природы, различные части которой созвучно резонируют друг с другом.
А.Л. Чижевский
Полученные на клетке результаты позволили предположить, что воздействия в ритмах физиологической регенерации, которым соответствуют ритмы кровенаполнения ткани, могут усиливать ритмы и уровень процессов репаративной регенерации, необходимой для эффективного лечения различных заболеваний организма. С этой целью по аналогии с исследованиями на клетке был разработан метод биоритмологической биоуправляемой физиотерапии, при котором лазерную или электростимуляцию проводили в ритмах кровенаполнения ткани по сигналам датчиков пульса и дыхания пациента с синхронным усилением во время систолы сердца и вдоха.
Всякое приспособление является интеграцией1. Поэтому любое отклонение от гармонии биоритмов будет означать нарушение интегральной целостности биосистемы и снижение ее устойчивости. Однако адаптивный процесс так же, как и преобладание деструктивных изменений, характеризуется хотя и временным, но также снижением устойчивости, поэтому важно различать функциональные (обратимые) и структурные (необратимые) десинхронозы. Функциональные десинхронозы возникают за счет перераспределении кровотока к активным клеткам и органонам за счет снижения кровотока вблизи клеток в состоянии относительного покоя и органов со сниженным уровнем функции. Они устраняются естественным образом в связи с существующими ритмами околосуточной и околочасовой активности и соответствующими ритмами активности разных органов (меридианов по восточной медицине) и изменениями архитектуры капиллярного русла. Также меняется перераспределение крови после мышечной нагрузки или после приема пищи в пользу мышц или желудочно-кишечного тракта. Принцип перемежающейся активности для клеточных ансамблей2 справедлив и на органном уровне.
Однако при патологии того или иного органа вне зависимости от того, сопровождается ли патологический десинхроноз гипоксией или артериальной гиперемией естественная саморегуляция кровотока оказывается недостаточной. Медикаментозная терапия или обычная физиотерапия могут временно устранять симптомы в месте патологии с побочными реакциями из-за нарушений перераспределения кровотока в других органах и системах организма. Исключить побочные реакции возможно при восстановлении согласования биоритмов всех органов в организме через ритмы центрального кровотока по сигналам с датчиков пульса и дыхания пациента. Таким образом биоуправляемой хронофизиотера-пия усиливает естественный способ биоритмологического согласования между органами во всем организме, что исключает побочные эффекты и не только симптомы, но и причину патологии.
Из вышеизложенного становится ясным полезное использование многочастотных резонансов в биологических системах, объясняющих их высокую помехоустойчивость с одновременной исключительной чувствительностью клетки и организма к биологически значимым эволюционно и экологически привычным многочастотным кодовым сигналам. Полученные факты позволяют с новых позиций наличия многочастотных параллельных кодов объяснить ряд аномальных явлений биолокации, экстрасенсорики, так называемой телепатии между близкими людьми, аутотренинга, внушения и других энергоинформационных феноменов. Использование характерных значений для каждого уровня биологической интеграции длительности переходных процессов, постоянных времени обратных связей в регуляторных контурах и периодов биоритмов дает возможность дифференцировать механизмы этих феноменов, планировать эксперимент и более эффективно (с гарантией) воспроизводить или оказывать лечебный эффект.
Последнее заключение обосновано сравнительным анализом восстановления ритмов микроциркуляции крови в конечности больного при ангиоспазме, регистрировавшихся с помощью микропле-
1 Баркфорт Дж. Основные черты архитектуры физиологических функций. М.- Л.: Госбиомедиздат, 1937.
2 Крыжановский Г.Н. Биоритмы и закон структурно-функциональной временной дискретности биологических процессов // Биологические ритмы в механизмах компенсации нарушенных функций: Тезисы Всесоюзн. симпозиума (Москва, дек. 1973 г.). М.: Медгиз, 1973. С. 20-34.
тизмографа по нашей методике и тепловизора в лаборатории Э.Э. Годика1. Характерные нарушения спектра периодов ритмов микроцикуляции исчезали практически одинаково при действии сенситива с доказанными объективно экстрасенсорными способностями и при действии разработанного нами аппарата «Гармония» для биоуправляемой хронофизиотерапии.
Современная медицина в основном занята восстановлением отдельных отклонений гомеостати-руемых параметров организма от их условной нормы, устранению симптомов болезни, а не ее причин. Такое вычерпывание воды из тонущей лодки, когда требуется устранить саму течь, приводит лишь к временному видимому благополучию. Стабилизация одних гомеостатических параметров происходит только за счет нарушения других, поскольку организм как целостная система при одностороннем лечении неизбежно находит новые устойчивые состояния (локальные экстремумы), далекие от нормы системы в целом. Организм человека как целостная система не может быть возвращен к норме лишь путем автономного «ремонта» отдельных его подсистем и органов. Это должен быть интерактивный процесс согласования функции всех его подсистем в процессе лечения и, следовательно, перестройки регуляторных отношений с учетом кооперативных взаимодействий всех подсистем организма. На уровне организма аналогом энергетического обеспечения клетки является кровоток. В организме человека диагностика и прогнозирование неблагоприятных изменений функционального состояния могут проводиться по виду, характеру и степени десинхронозов между временными параметрами кровотока и функциональной нагрузки2.
Интуитивное понимание этого обстоятельства в последние годы сделало весьма популярными методы диагностики и лечения «восточной» медицины. Однако в «западном» исполнении диагностика (например, по методу Фолля) и различные способы воздействия на биологически активные точки производится нередко без учета далеко отставленных интегральных реакций и состояний организма, без учета биоритмологических особенностей пациента и временной структуры внешней среды в момент диагностики или лечения. Все это приводит к недостаткам одностороннего автономного лечения, характерного и для современных методов «западной» медицины. Искусство «восточной» медицины до сих пор не формализовано и не автоматизировано, поэтому не может быть грамотно и надежно использовано в широкой практике, особенно на Западе. Кроме того, даже классическое владение этими методами не гарантирует успешного лечения многих заболеваний или практически трудоемко и нереально в широкой практике. Выяснение интегральных механизмов регуляции позволяет в то же время наметить новую стратегию современной медицины, адекватную изменяющейся внешней среде жизнедеятельности человека. Интеграция достижений «западной» и «восточной» медицины в настоящее время необходима и неизбежна, недаром будущую медицину связывают в настоящее время с персонализированной профилактической.
С этой целью нами разработаны новые методы хронодиагностики и биоуправляемой хронофизио-терапии, интегрирующие достижения восточной и западной медицины. Их суть заключается в восстановлении временной гармонии и устойчивости регуляторных систем организма. Это достигается синхронизацией физиотерапевтического воздействия с ритмами центрального кровотока с помощью многочастотных по своей сути сигналов с датчиков пульса и дыхания самого больного. Методы биоуправ-ляемой хронофизиотерапии отличаются от традиционных тем, что позволяют оперативно учитывать индивидуальные биоритмологические особенности пациента и дозировать физиотерапевтическое воздействие путем модуляции его интенсивности и синхронизации в такт с этими ритмами.
Организм как многоэшелонированная гомеостатическая система реагирует увеличением (лечебный эффект) или снижением своей жизнедеятельности в зависимости от восстановления или нарушения гармонии своей временной организации. Исходя из вышеизложенного, логично предположить, что лечебным нормализующим эффектом должно обладать воздействие, модулированное всей иерархией периодов привычных внутренних ритмов самого пациента, которые близки по диапазону, спектру и даже абсолютным значениям внешним ритмам, но оптимально соответствуют конкретному организму. Действительно, при близком диапазоне частот дыхания, сердечных сокращений и других биоритмов у каждого человека в разное время периоды биоритмов разные, более адекватные сохранению его устойчивости. Однако соотношения периодов этих биоритмов достаточно инвариантны. Здоровье каждого человека разного веса и роста, определяется не абсолютным значением ча-
1 Годик Э.Э., Гуляев Ю.В. Человек глазами радиофизики // Радиотехника. 1991. № 8. С. 51-62.
2 Загускин С.Л. Биоритмы: энергетика и управление. М.: Институт общей физики АН СССР, 1986. (Препринт ИОФАН № 236); Загускин С.Л., Загускина Л.Д., Кантор И.Р., Савченко Л.А. Устранение микроциркулярной гипоксии в тканях пародонта с помощью биоуправляемой хронофизиотерапии // Способы коррекции гипоксии в тканях. Нальчик, 1990. С. 57-63; Комаров Ф.И., Загускин С.Л., Рапопорт С.И. Хронобиологическое направление в медицине: биоуправляемая хронофизио-терапия // Терапевтический архив. 1994. № 8. С. 3-6.
стоты пульса, дыхания и других биоритмов, а сохранением диапазона их нормальных гомеостатиче-ских соотношений. Подобно тому, как музыкальный аккорд приятно звучит в разных октавах, восстановление гармонии биоритмов в организме при лечебном воздействии должно быть связано не с коррекцией частоты какого-то одного ритма, а с восстановлением нормального, эволюционно привычного соотношения периодов биоритмов в каждом органе и ткани организма.
Для увеличения лечебного эффекта должна быть восстановлена гармония именно этих внутренних биоритмов. На практике это достигается либо внушением и самовнушением (что возможно при различных приемах «народной», традиционной медицины), либо правильной коррекцией состояния и соотношения биологически активных точек (а это во многом остается искусством). В нашем случае биоуправляемой биоритмологической физиотерапии это достигается за счет внешнего искусственного контура саморегуляции от самого пациента, усиливающего естественные внутренние контуры саморегуляции в его организме.
Развитие физиотерапевтических методов и аппаратуры до сих пор шло в направлении поиска оптимальных частот. Такой путь обрекает физиотерапевтов на бесконечные эксперименты. Можно случайно угадать одну селективную резонансную частоту, но практически нельзя подобрать их набор (как в сейфе) тем более, если абсолютные значения этих частот изменяются непрерывно и являются разными у разных пациентов и у одного и того же в разное время. Инвариантным остается, как показали наши опыты, лишь соотношение селективных частот.
Результаты наших хронобиологических работ на уровне клетки, ткани и организма доказывают, что биологические коды являются многочастотными. Только они с определенным соотношением частот в сложномодулированном суммарном сигнале достаточно эффективны для устойчивого усиления биосинтетических восстановительных процессов. Воздействие же с одной даже наиболее эффективной (селективной) частотой позволяет получить лишь временное усиление репаративных процессов без их закрепления на новом более высоком уровне, а это не обеспечивает стабильность лечебного эффекта.
Более того, организм как целостная гомеостатическая система за счет взаимосвязи иерархических процессов разных ее подсистем активно демпфирует одночастотные воздействия на адресуемом уровне за счет выше и ниже лежащих уровней гомеостатической регуляции. Именно поэтому актива-ционный лечебный эффект может быть временным с последующим рецидивом. Для вовлечения же в реакцию соседних выше и ниже лежащих уровней необходима их одновременная активация. Такой аккорд или многочастотный образ отбирается в фило- и онтогенезе и имеет большое значение в информационных отношениях с внешней средой и с другими биосистемами. Многочастотный биологический код обеспечивает высокую помехоустойчивость к случайным внешним сигналам даже со случайно угаданной одной резонансной частотой и, в то же время, существенно увеличивает чувствительность именно к биологически значимым сложным многочастотным воздействиям информационного характера. Не случайно все регуляторные связи в организме представлены именно такими сложными многочастотными сигналами от быстрых электрических до самых медленных гормональных.
Все живые системы защищены от одночастотных резонансов благодаря постоянному варьирования периодов биоритмов всех иерархических уровней биосистем. Даже в случае внешней частоты воздействия, равной средней частоте биоритма, например, ритма сокращения сердца, биосистема ускользает от резонанса и сохраняет устойчивость в отличие от неживых объектов. Постоянной собственной частоты живой системы нет благодаря постоянно идущему обмену веществ, изменениям соотношения в клетках золя и геля, колебаниям кровенаполнения, разнообразным видам внутриклеточного движения.
Движущей силой усложнения временной организации с появлением все более медленных биоритмов и новых иерархических уровней биологической интеграции в биосфере явилось ее адаптация или приспособление к временной организации внешней среды, к иерархии космогеофизических ритмов. Внешние для биосистемы ритмы микропульсаций геомагнитного поля, ионосферы, электромагнитных шумов Рс 1, Рс 2,3, Рс 5, колебаний яркости Солнца, вращения Земли, лунные и другие ритмы имеют тот же дискретный характер, близко соответствующий основным биоритмам биосистем соответствующих иерархических уровней. Эти внешние ритмы в эволюции Земли и ее биосферы не были постоянными. Соответственно в связи с удалением Луны от Земли изменялись периоды и других ритмов. Это важно понять в связи с общим значением возникающих десинхронозов как способа перестройки временной организации в новых условиях и отбора по восстановлению гармонии биоритмов новых устойчивых биологических форм в эволюции. Аналогично на уровне организма, характер, вид и степень десинхроноза могут использоваться для диагностики и прогнозирования эффективности адаптивных перестроек в направлении восстановления гармонии биоритмов организма. Восстановление соотношений их периодов и фаз обеспечивает устойчивость, нормальный
гомеостаз и, следовательно, здоровье организма. Увеличение устойчивости любой биосистемы может быть достигнуто за счет увеличения полезного использования и общего уровня входного потока энергии. Условием выполнения этого требования является соответствие энергопотребляющих биосистем внешним входящим потокам энергии по временной организации.
Таким образом, информационная функция живых систем основывается на эволюционном закреплении многочастотных сигналов с инвариантным соотношением мгновенных значений частот, соответствующих устойчивой временной организации биосистем на соответствующих иерархических уровнях. Благодаря таким кодам биосистемы сочетают высокую помехоустойчивость с исключительной чувствительностью к биологически адекватным привычным воздействиям информационного характера. Экспериментально доказанный многочастотный параллельный резонансный захват позволяет дать рациональное объяснение ряду загадочных явлений человека и живой природы, которые подтверждаются медицинской практикой.
ЛИТЕРАТУРА
1. Баркфорт Дж. Основные черты архитектуры физиологических функций. М.- Л.: Госбиомедиздат, 1937. 318 с.
2. Блехман И.И. Синхронизация в природе и технике. М.: Наука, 1981. 352 с.
3. Будаговский А.В. Дистанционное межклеточное взаимодействие. М.: Техника, 2004. 104 с.
4. Бурлаков А.Б., Бурлакова О.В., Голиченков В. А. Дистантные взаимодействия разновозрастных эмбрионов вьюна //
ДАН. 1999. Т. 368. № 4. С. 562-563.
5. Годик Э.Э., Гуляев Ю.В. Человек глазами радиофизики // Радиотехника. 1991. № 8. С. 51-62.
6. Готовский Ю.В., Вышеславцев А.П., Косарева Л.Б., Перов Ю.Ф., Шрайбман М.М. Цветовая светотерапия. М.: ИМЕ-
ДИС, 2001. 432 с.
7. Готовский Ю.В., Косарева Л.Б., Блинков И.Л., Самохин А.В. Экзогенная биорезонансная терапия фиксированными ча-
стотами: Методические рекомендации. М.: ИМЕДИС, 2000. 96 с.
8. Загускин С.Л. Биоритмы: энергетика и управление. М.: Институт общей физики АН СССР, 1986. 56 с. (Препринт ИО-
ФАН № 236).
9. Загускин С.Л. Ритмы клетки и здоровье человека. Ростов-на-Дону: Изд-во ЮФУ, 2010. 292 с.
10. Загускин С.Л. Роль внутриклеточного кальция и энергетики нейрона в его адаптации к адекватным и фармакологиче-
ским воздействиям // Ультраструктура нейронов и фармакологические воздействия / Отв. ред. Д.А. Мошков.. Пущи-но: Научный центр биологических исследований АН СССР, 1981. С. 37-44.
11. Загускин С.Л., Загускина Л.Д., Кантор И.Р., Савченко Л.А. Устранение микроциркулярной гипоксии в тканях пародонта с
помощью биоуправляемой хронофизиотерапии // Способы коррекции гипоксии в тканях. Нальчик, 1990. С. 57-63.
12. Загускин С.Л., Никитенко А.А., Овчинников Ю.А., Прохоров А.М., Савранский В.В., Дегтярева В.П., Платонов В.И. О
диапазоне периодов колебаний микроструктур живой клетки // ДАН СССР. 1984. Т. 277. № 6. С. 1468-1471.
13. Загускин С.Л., Прохоров А.М., Савранский В.В. Способ усиления биосинтеза в нормальных или его угнетения в пато-
логически измененных клетках. Авторское свидетельство СССР № 1481920"Т" от 22.01.89. Приоритет 14.11.86 // Бюллетень изобретений. 1989. № 19. С. 279.
14. Загускин С.Л., Урываева И.В., Маршак Т.Л., Бродский В.Я. Интерферометрия негомогенных объектов. Деп. ВИНИТИ
№ 2749. М.: ВИНИТИ РАН, 1979. 95 с.
15. Комаров Ф.И., Загускин С.Л., Рапопорт С.И. Хронобиологическое направление в медицине: биоуправляемая хронофи-
зиотерапия // Терапевтический архив. 1994. № 8. С. 3-6.
16. Крыжановский Г.Н. Биоритмы и закон структурно-функциональной временной дискретности биологических процессов
// Биологические ритмы в механизмах компенсации нарушенных функций: Тезисы Всесоюзн. симпозиума (Москва, дек. 1973 г.). М.: Медгиз, 1973. С. 20-34.
17. Леднев В.В. Биоэффекты слабых комбинированных, постоянных и переменных магнитных полей // Биофизика. 1996. Т.
41. Вып. 1. С. 224-232.
18. Линг Г. Физическая теория живой клетки: незамеченная революция. СПб.: Наука, 2008. 376 с.
19. Резункова О.П. Биофизический механизм воздействия миллиметровых излучений на биологические процессы // Труды
III Международного Конгресса «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине», 1-4 июля 2003, Санкт-Петербург = The Works of III International Congress "Weak and Haperweak Fields and Radiations in Biology and Medicine": В 3 т. Т. 2. СПб.: Тускарора, 2003. С. 35-38.
20. Чукова Ю.П. Эффекты слабых воздействий. М.: Алес, 2002. 426 с.
21. Frohlich H. "Long-Range Coherence and Energy Storage in Biological Systems." International Journal of Quantum Chemistry
2.5 (1968): 641-649.
22. Liboff A.R. "Geomagnetic Cyclotron Resonance in Living Cells." Journal of BiologicalPhysics 13.4 (1985): 99-102.
23. Tsong ^Y. "Deciphering the Language of Cells." Trends in BiochemicalSciences 14.3 (1989): 89-92.
Цитирование по ГОСТ Р 7.0.11—2011:
Загускин, С. Л. Биоуправление жизнедеятельностью на основе биорезонанса иерархии ритмов золь-гель переходов в клетках организма / С.Л. Загускин // Пространство и Время. — 2016. — № 3—4(25—26). — С. 261—269. Стационарный сетевой адрес: адрес: 2226-7271provr_st3_4-25_26.2016.101.
