CC BY
88
8. Киселев И.А. Планктон морей и континентальных водоемов. — Ленинград: Наука, 1980. — Т. 2. — С. 122-230.
9. Корсаков АЛ, Якимова К.В. К методике исследования диатомового планктона // Суд.-мед. эксперт. — 1983. — № 4. - С.50.
10. Левадная Т.Д. Микрофитобентос реки Енисей. — Новосибирск: Наука, 1986. — 287 с.
11. Лобан И.Е., Заславский Г.И., Попов В.Л. Судебно-медицинская деятельность в уголовном судопроизводстве:
правовые, организационные и методические аспекты. - СПб., 2003. - С.11.
12. Продукционно-гидробиологические исследования Енисея / Под ред. Галазия Г. И. — Новосибирск, 1993.— С.40-65.
13. Приказ МЗ РФ от 24.04.2003г. №161 Об утверждении Инструкции по организации и производству экспертных исследовании в бюро судебно-медицинской экспертизы.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
© МИХАЙЛОВА Т.М., ОЛЕЙНИКОВ Д.Н., ТАНХАЕВА Л.М. -
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИРОДНЫХ КСАНТОНОВЫХ
СОЕДИНЕНИЙ (сообщение 1)
Т.М. Михайлова, Д.Н. Олейников, Л.М. Танхаева (Институт Общей и Экспериментальной Биологии СО РАН, г. Улан-Удэ, директор — д.б.н., проф. В.М. Корсунов)
Резюме. В настоящем обзоре представлены данные литературы по биологическому действию природных ксантоновых соединений.
Ключевые слова. Природные ксантоновые соединения, биологическое действие._
Ксантоны как физиологически активные вещества обладают широким спектром биологического действия на различные системы организма человека. Установлено положительное влияние природных, модифицированных природных и синтетических производных ксан-тона на следующие системы: центральную и периферическую нервную (стимулирующее, депрессантное, антидепрессантное, антиконвульсантное, потенцирующее рост нейритов), сердечно-сосудистую (кардиопро-текторное, гипер- и гипотензивное, антиаритмическое), гепатобилиарную (гепатопротектоное, желчегонное), дыхательную (бронхолитическое), мочевыделительную (диуретическое), систему крови (антиагрегационное), иммунную (иммуностимулирующее), ферментные (ин-гибирующее альдоз-редуктазы, моноаминооксидазы, тирозин-киназы и 3',5'-АМФ-фосфодиэстеразы, стимулирование протеин-киназы). Ксантоновые производные оказались эффективными против ряда бактерий,
вирусов, простейших и других микроорганизмов: Aspergilus fumigatus, Bacillus subtillis, Candida albicans, Candida tropicalis, Cladosporium cucumerinum, Clostridium difficile, Escherihia coli, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Plasmodium falciparum, Reptococcus variabilis, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Trypanosoma cruzi, Vibrio anguillarium. В экспериментах на различных штаммах опухолевый клеток (карциномы матки, эпидермиса, клеток рака простаты, легкого, груди, почки, печени, желудка, меланомы, саркомы, остеосарко-мы, лейкемии) ксантоны показали выфаженное цито-токсическое действие. Для ряда производный вышвле-ны противовоспалителыное, гипогликемическое, противоаллергическое виды активности.
Обзор данных литературы по биологическому действию природных ксантонов приведен в таблице 1.
Таблица 1
Биологическое действие природных ксантоновых соединений
Соединение Активность* Источник получения** Литература
1 2 3 4
Антимик робное, антиг рибковое
1,3,5 -тригидрокси-8 -изопренилксантон 1,3,5,7-тетрагидрокси-8-изопренилксантон 2 1 Tovomita krukovii CA [62]
скортехинон А скортехинон В скортехинон С 3 1 2 Garcinia scortechinii SA (устойчивый к метициклину) [50]
1,3-дигидрокси-2,8-изопренил-6',6'-диметил-5"-метил-5",6"-дегидробензо- (1",2"' :4',5') -4',5'-дигидропирано-(2',3':7,8)-ксангон калозеилоксантон Calophyllum moonii EF [52]
ассигуксантон В киелкорин 1 2 Kielmeyera coriacia BS, CA, SA, PA [48]
глобуликсантон С глобуликсантон D глобуликсантон E 2/3/3/2/1/1/1 Symphonia globulifera BS, SA, VA [44]
1 2 3 4
цервиномицин А1 - Streptomyces cervinus [37,46]
цервиномицин А CD, RV, SM
лизолипин I
цитреамицин а
альбофунгин
каледониксантон А 8 Са1орЬу11ит [41]
каледониксантон В 8 ca1edonicum
каледониксантон С 5 АБ
каледониксантон D 8
каледониксантон Е 1
каледониксантон F 6
калоксантон F 8
калоксантон G 2
дигидроциклогуанандин 8
ананиксантон 6
6-дезоксиизоякареубин 4
8-гидрокси-7-метоксиксантон 8
6-гидрокси-5-метоксиксантон 5
7-гидрокси-5,6-диметоксиксантон 5
1,7-дигидрокси-8-метоксиксантон 4
6,7,8-триметоксиксантон 5
6, 8 -дигидрокси- 7-метоксиксантон 2
1,3,7-тригидроксиксантон 7
7-гидрокси-1,8-диметоксиксантон 2
1 -метокси-2-гидроксиксантон 2/2 Юе1теуега сопаск [19]
2,4-диметокси-3-гидроксиксантон 1/2 СС, СА
1,3,7-тригидрокси-2-(3-метилбут-2-енил)ксантон 3/1
якареубин 3/1
3,6,8-тригидрокси-1-метилксантон РетсШит раМит [11]
1,8-дигидрокси-3-метилксантон - Cassia tora [23]
Противотуберкулезное
а-мангостин 1 Garcinia mangostana [58]
Р-мангостин 1 МТ
у-мангостин 3
гарцинон В 1
гарцинон D 3
мангостенол 1
мангостанол 3
мангостанин 3
мангостенон А 3
товофиллин В 3
деметилкалабаксантон 2
трапезифоликсантон 2
мангостинон 5
1,3,7-тригидроксиксантон - Маттеа siamensis [49]
МТ
мангиферин - Сашсога decussate [22]
1,3,5-тригидроксиксантон МТ
1, 5 -дигидрокси- 3 - метоксиксантон
1 - гидрокси- 3, 5 -диметоксиксантон
1,3,5,6-тетрагидроксиксантон
1,3,6-тригидрокси- 5 -метоксиксантон
1, 3,5-тригидрокси-6-метоксиксантон
1, 3 -дигидрокси- 5, 6 - диметоксиксантон
1,3,5,6,7- пентагидроксиксантон
1,6,7-тригидрокси-3,5-диметоксиксантон
1,3,7-тригидрокси-5,6-диметоксиксантон
1,7-дигидрокси-3,5, 6-триметоксиксантон
1,3,5,8-тетрагидроксиксантон - Swertia japonica [35]
1,3,7,8-тетрагидроксиксантон
1,3,5,8-тетрагидроксиксантон - Swertia chirata [35]
1,3,7,8-тетрагидроксиксантон
1 2 3 4
Противовирусное
8 -дезоксигартанин - Garcinia speciosa [51]
МС99
3,6,8-тригидрокси- 1-метилксантон - Penicillum patulum [11]
1,3,7,8 -тетрагидроксиксантон - Swertia japónica [35]
1,7,8 -тригидрокси-3-метилксантон
1,8-дигидроксиксантон-3,7-диметилксантон
Трипаноцидное
гарцинияксантон А 7 Garcinia sibelliptica [5]
гарцинияксантон В 8 TC
гарцинияксантон Е 5
субеллиптенон А 3
субеллиптенон В 6
субеллиптенон Н 2
1,4,6-тригидро-ди-(6',6'-диметилпирано-
(2',3':3,2)(2",3":7,8)-ксантон 1
1,2,5,6-тетрагидрокси-4,7,8-триизопренилксантон 3
1,4,5-тригидрокси-2-(3',3'-диметилпроп-1-енил)ксантон 4
8 -дезоксигартанин 4 Garcinia intermedia [4]
якареубин 3 Calophyllum brasiliense
6-дезоксиизоякареубин 2 TC
гарцинияксантон В 5
1,3,5,6-тетрагидрокси-2-изопренилксантон 1
Противоопухолевое
калотвайтезиксантон 1 Calophyllum sp. [20]
калозеилоксантон 2 HOS
твайтезиксантон 3
1 -гидроксиксантон 11 Mammea americana [21]
2-гидроксиксантон 13 S180
3-гидроксиксантон 15
4-гидроксиксантон 9
1,3-дигидроксиксантон 2
1,3-диметоксиксантон 15
1,5-дигидроксиксантон 3
1, 6-дидроксиксантон 1
1, 7-дигидроксиксантон 5
3,4-дигидроксиксантон 11
3,5-дигидроксиксантон 4
3, 6-дигидроксиксантон 13
1,3,6-тригидроксиксантон 8
1,3,8 -тригидроксиксантон 6
1,3,6,8 -тетрагидроксиксантон 14
мангиферин 16
гаудихаудион А - Garcinia gaudichaudii [59]
Jurkat, P388
гамбогин 5/36/ Garcinia hanburyi [6]
гамбоговая кислота 5 HeLa, HELF
гамбогенин 6/4
гамбогенин диметилцеталь 5/3
дезоксигамбогенин 2/2
изогамбогенин 4/2
гамбогеновая кислота 6/3
гамбогелловая кислота 3/2
мореллин диметилацеталь 3/2
дезоксимореллин 1/1
изомореллин 7/6
морелловая кислота 8/7
изомореоллин В 5/4
мореолловая кислота 4/3
ханбурин 6/5
1 2 3 4
1,5 -дигидроксиксантон 1,4,5-тригидрокси-2,7-диметоксиксантон алланксантон А 3 2 1 Allanblackia floribunda HEC [43]
гарцинон Е Garcinia mangostana HCC36, TONG, HA22T, HEpG2, SK-HEp-1, NCI-Hut 125, CH27 LC-1, H2981, Calu-1, AZ521, NUGC-3, KANO-III, AGS [27]
1-метокси-5-гидроксиксантон 1, 3 -диметокси- 5 - гидроксиксантон 1-метокси-2,5-дигидроксиксантон Mammea siamensis Lu-1, KB, LNCaP, ZR-75-1 [49]
гарцинияксантон А гарцинияксантон В гарцинияксантон Е субеллиптенон А субеллиптенон В субеллиптенон Н 1,4,6-тригидрокси-ди-(6',6'-диметилпирано-(2',3':3,2)(2",3":7,8)-ксантон 1,3,5,6 -тетрагидрокси-4,7,8 -триизопентилксантон 1,4,5 -тригидрокси-2- (3,3 -диметилпроп-1 -енил)ксантон 5 3 8 2 4 1 5 6 7 Garcinia sibelliptica HeLa [5]
Мутагенное
беллидифолин изогентизин метилбеллидифолин 1 2 3 Swertia herba [45]
Противоязвенное
мангостин - Garcinia mangostana [26,56]
Антиоксидантное
гарциниянон А гарциниянон В - Garcinia multiflora DPPH [16]
беллидифолин метилбеллидифолин дезметилбеллидифолин сверцианин метилсверцианин норсверцианин 1 6 2 4 5 3 Swertia japónica CL, ML [7]
давидитин А - Swertia davidii DPPH, MDA [32]
1,4,5-тригидроксиксантон гарциниаксантон D 1 2 Garcinia subelliptica ALP,DPPH, X/XO [38]
Противовоспалительное
Y-мангостин - Garcinia mangostana AA, COX1/2, PGE2 [42]
Кардиопротекторное
деметилбеллидифолин Swertia davidii ADMA, AM, DDAH, LDH, TNF-a [33]
деметилбеллидифолин - Swertia davidii CK, IRH [34]
давидитин А - Swertia davidii ADMA, DDAH, NN [32]
Гипотензивное
Y-мангостин - Garcinia mangostana Lan [12]
1 2 3 4
гентиакаулеин гентиакохианин сверциаперенин 2 1 3 Gentiana kochiana IA [18]
Гипертензивное
якарелгиперол А якарелгиперол В изоякареубин 1 2 3 Hipericum japonicum PAF [30]
Антиагрегационное
1,3,5-тригидрокси-2-изопренилксантон 1,3,5,6-тетрагидрокси-2-изопренилксантон рубраксантон изокованол 6-дезоксиизоякареубин 1, 3,5-тригидрокси-4- (1,1 -диметилпроп-2-енил) -6',6'- диметилпирано-(2',3':6,7)-ксантон маклюраксантон 2 6 3 7 4 5 1 Garcinia parvifolia RP [32]
Гемопоэзпротекторное
сверхирин - Swertia calycina IE [60]
Стимулирующее ЦНС
мангиферин - Mangifera indica [29]
Депрессантное
1 - гидрокси- 3,4,7,8 -тетраметоксиксантон - Triptospermum lanceolatum [17]
1,3,5,8 -тетрагидроксиксантон 1,3,7,8-тетрагидроксиксантон - Swertia chirata [24]
NGF (фактор роста нейритов)-потенцирующее
гарцинияксантон Е 1,3,5,6 -тетрагидрокси-4,7, 8 -триизопренилксантон 1 2 Garcinia xanthochymus Li [14]
12р-гидрокси-дез^-гарцигеррин A 1,2,6-тригидрокси- 5 -метокси-7-изопренилксантон 1,4,5,6-тетрагидрокси-7,8-диизопренилксантон 2 1 3 Garcinia xanthochymus Li [13]
Антиульцерогенное
мангостин - Garcinia mangostana [56]
Гепатопротекторное
1,7-дигидрокси-3-метоксиксантон - Swertia davida [47]
1-гидрокси-2,3,5-триметоксиксантон 1-гидрокси-2,3,4,5-тетраметоксиксантон 1-гидрокси-2,3,4,7-тетраметоксиксантон 3 2 1 Halenia corniculata [2]
1 -О-примверозил-2,3,5,7-тетраметоксиксантон 1-0-примверозил-2,3,5-триметоксиксантон мангиферин амарогентин 7-0- примверозил-1,8-дигидрокси-3-метоксиксантон Halenia elliptica Swertia musotii [61]
Желчегонное
гентикаулеин декуссатин свертианин метилсвертианин гентиабаваразид гентизин изогентикаулеин мангиферин Swertia chirata [1]
1 2 З 4
Антибиотическое
мaнгифepин - Gentiana pneumonanthe [S7]
Диуретическое
мaнгифepин - Mangifera indica [29]
Гunoглuкeмuчecкoe
cвepxиpин - Swertia chirayita AG [8,64]
мaнгифepин Anemarrhena asphodeloides AG [З9,40]
бeллидифoлин мeтилбeллидифoлин 1 2 Swertia japonica [9]
Иммуностимулирующее
мaнгифepин Mangifera indica [13
Противоаллергическое
2-гидpoкcи-5,6,7-тpимeтoкcикcaнтoн Hypericum ericoides [2S]
Ингибирующее мoнoaмuнooкcuдaзу
1-гидpoкcи-3-мeтилкcaнтoн 2 Anixiella micropertusa [28]
1,7-дигидpoкcи-3-мeтилкcaнтoн 1
S -i^pora^ 1, З -димeтoкcикcaнтoн - Mammea siamensis AIB [49]
бeллидифoлин 1 Gentiana lactea [SS]
Ингибирующее 3 ,5 -AМФ-фocфoдuэcmрaзу
1 -гидpoкcикcaнтoн З ТА [10]
З,7,8 -тpигидpoкcикcaнтoн изoгeнтизин З 2
дeкyccaтин гeнтикayлeин З 1
Ингибирующее muрoзuн-кuнaзу
1 -Mernr- З,6,8 -тpигидpoкcикcaнтoн - Wardomyces anomalus [З]
1-мeтил-2,3,6,8-тeтpaгидpoкcикcaнтoн 1-мeтил-2,3,4,6,8-пeнтaгидpoкcикcaнтoн
Ингибирующее aльдoз-рeдукmaзу
1,3-ди:гидpoкcи-2-мeтoкcикcaнтoн - Polygala artillaria [З6]
1-мeтoкcи-2,3-мeтилeндиoкcи-7-гидpoкcикcaнтoн
Стимулирующее nрomeuн-кuнaзу С
эyкcaнтoн - Cratoxylum maingayi YT [S3
Примечание. * - активность приведена в порядке уменьшения (1- наиболее активное соединение и т.д., 5/6/3
— показывает активность для микроорганизмов, указанных в третьем столбце соответственно); ** - курсивом указаны методы определения активности, определяемые показатели, типы опухолевых клеток, на которых проводился эксперимент, виды бактерий, грибов, вирусов и т.д.
Микроорганизмы. AF - Aspergilus fumigatus, BS — Bacillus subtillis, CA - Candida albicans, CC - Cladosporium cucumerinum, CD — Clostridium difficile, EF - Enterococcus faecalis, МС99 — вирус, MT - Mycobacterium tuberculosis, PA — Pseudomonas aeruginosa, RV - Reptococcus variabilis, SA - Staphylococcus aureus, SM -Streptococcus mutans, TC — Trypanosoma cruzi, VA — Vibrio anguillarium.
Опухолевые клетки. AGS — stomach cancer, AZ521 — stomach cancer, Calu-1 — lung cancer, CH27 LC-1 — lung cancer, H2981 — lung cancer, HA22T — liver cancer, HCC36 — liver cancer, HeLa - human uterine carcinoma, HEC
- Human epidermoid carcinoma, HELF - human embryonic lung fibroblast, HEpG2 — liver cancer, HOS - human ostesarcoma, KANO-III — stomach cancer, KB - human oral epidermoid carcinoma, LNCaP - hormone-dependent human prostate cancer, Lu-1 - human lung cancer, NCI-Hut 125 — lung cancer, NUGC-3 — stomach cancer,P388 -murine leukemia, S180 - Sarcoma 180, SK-HEp-1 — liver cancer, TONG — liver cancer, ZR-75-1 — hormone-dependent human breast cancer.
MeTqnji: AG — anHMeHrapHaa mneprnHKeMHH, AIB — allergen-indused 6poHxocna3M, ALP — roMoreHaT mo3-ra/KpHCH, CL — xeMHnroMHHHCueTHbiH MeTo^, DPPH — ,nH(eHHnnHKpa3HnbHbiH MeTo^, IA — 3KcnepHMeHT Ha H3onHpoBaHHon aopTe, IE — Kpbicbi/o6nyqeHHe 60Co, Lan — MeTo^ HaHreH,n;op(a, Li — MeTo^ HH, MDA — MeTofl c ManoHoB^iM .nHanb^erH^oM, ML — MeTHn-nHHonearHbin MeTo^, PAF — PAF (platelet-activating factor)-HH,nyuHpoBaHHaa mnoTeH3HH, RP — tpom6ouhth KponHKa/ryp6HflHMeTpHH/nK>MHarperoMeMeTpHH, TA — Me-to^ ToMncoHa-3nnnMaHa, X/XO — KcaHTHH-KcaHTHHocHn;a3H^iH MeTo^, YT — .npoxxeBon TecT. BHoxHMHHecKHe noKa3arenH: AA — apaxH^oHoBaa KHcnoTa, ADMA — accHMerpHHHbin .nHMerHnaprHHHH, AM — anre3HH mohouhtob KneTKaMH aHaorenHH, CK — KpeaTHH-KHHa3a, COX1/2 — UHKnooKcHreHa3a 1 h 2, DDAH — AHMeTHnaprHHHH ,HHMeTHnaMHHorHflponaa3a, IRH — 3KcnepHMeHT Ha H3onHpoBaHHoM cepnue Kpbicbi, LDH — naKTaT-^erHnporeHa3a,PGE2 — npocTamaHnHH E2, TNF-a — (aKTop HeKpo3a onyxonH a , NN — HHrpHT/HHrpaT.
BIOLOGICAL ACTIVITY OF NATURAL XANTHONE COMPAUNDS (1)
T.M. Mikhailova, D.N. Olennikov, L.M. Tankhaeva (Institute of General and Experimental Biology, SD RAS, Ulan-Ude)
The review presents the data on biological activity of naturalxanthone compaunds.
ЛИТЕРАТУРА
1. Николаев C.M. Желчегонное действие экстракта горечавки бородатой// Фармация. — 1985. — №3. — С.16-19.
2. Самоуева З.Г., Цыренжапов A.B., Николаев С.М. и др. Сравнительная характеристика желчегонных и гепа-топротекгорных свойств отвара и ксантоновыгх соединений Halenia corniculata (L.) Cornaz и зависимость эффективности последних от их структуры // Растительные ресурсы. - 2000. - №№ 3. - С70-77.
3. Abdel-Lateff A., Klemke C, Konig G.M. et al. Two New Xanthone Derivatives from the Algicolous Marine Fungus Wardomyces anomalus_// J. of Natural Products. — 2003. — Vol. 66, №> 5. - P.700-708.
4. Abe F., Nagafuji S, Yamauchi T. et al. Trypanocidal constituents rnplants 3. Leaves of Garchinia intermedia and heartwood of Calophyllum brasiliense // Biol. Fharm. Bull.
- 2004. - Vol. 27. - P.141-143.
5. Abe F., Nagafuji S., Yamauchi T. et al. Trypanocidal constituents in plants 2. Xanthones from the stem bark of Garcinia subelliptica // Biol. Fharm. Bull. - 2003. - Vol. 26. - P.1730-1733.
6. Asano J., Chiba K., Tada M. et al. Cytotoxic xanthones from Garchinia hanburyl // Phytochemisty. - 1996. - Vol. 41. -P.815-820.
7. Ashida S., Noguchi S.F., Suzuki T. Antioxidative components, xanthone derivatives, in Swertia japonica makino // JAÖCS. - 1994. - Vol. 71. - P.1095-1099.
8. Bajpai M.B. Hypoglycemic Effect of Swerchirin from the Hexane Fraction of Swertia chirata // Planta Medica. -1991. - Vol. 57, №№ 2. - P. 102-104.
9. Basnet P., Kadota S., Shimizu M. et al. Bellidifolin // Planta Medica. - 1994. - Vol. 60. - P.507-511.
10. Beretz A., Joly M, Stoclet J.C. et al. Inhibition of 3',5'-AMP Phosphodiesterase by biflavonoids and xanthones // Planta Medica. - 1979. - Vol. 36. - P.193-195.
11. Broadbent D., Mabelis R.P., Spencer H. 3,6,8-Trihydroxy-1-methylxanthone, an antibacterial metabolite from Penicillum patulum // Phytochemistry. - 1975. - Vol. 14.
- P.2082-2083.
12. Chairungsrilerd N., Furukawa K.-I., Ohta T. et al. ?-Mangostin, a novel type of 5-hydroxytryptamine 2A receptor antagonist // Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol. -1998. - Vol.' 357. - P.25-31.
13. Chanmahasathien W., Li Y., Satake M. et al. Prenylated xanthones from Garcinia xanthochymus // Phytochemistry.
- 2003. - Vol. 64. - P.981-986.
14. Chanmahasathien W., Li Y., Satake M. et al. Prenylated xanthones with NGF-potentiating activity from Garcinia xanthochymus // Chem. Pharm. Bull. - 2003. - Vol. 51. -
15.
P.1332-1334.
Chattopadhyay U., Chaudhuri L., Ghosal S. et al. Immunostimulatiry activity of mangiferin, a naturally
Pharmaceutical
occurring xanthone-C-glucoside ,, research. - 1986. - Vol. 3. - P.307-308.
16. Chiang Y.M., Kuo Y.H., Oota S. et al. Xanthones and Benzophenones from the Steams of Garcinia multiflora // J. of Natural Products. - 2003. - Vol. 66, № 8. - P.1070-1073.
17. Chen I.J, Lin C.N, Wu B.N. et al. Effects of Xanthone Glycoside on Epherine-Indused Biting Behavior and Motor Activity // American J. of Clinical Medicine. - 1993. - Vol. 21, №№ "1. - P.79-84.
18. Chericoni S., Testai L., Calderone V. et al. The xanthones Gentiacaulein and Gentiakochianin are responsible for the vasodilator action of the roots of Gentiana kochiana // Planta Medica. - 2003. - Vol. 69. - P.770-772.
19. Cortez D.A.G., Young M.C.M., Marston A. et al. Xanthones, triterpenes and a biphenyl from Kielmeyera coriacea // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47. - P.1367-1374.
20. Dharmaratne H.R. W., Tan G. T, Marasinghe G.P.K. et al. Inhibition of HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 replication by Calophyllum coumarins and xanthones // Planta Medica. - 20&2: - Vol. 68. - P.86-87.
21. Finnegan R.A., Merkel K.E., Patel J.K. et al. Constituents of Mammea americana L. XII: Biological data for xanthones and benzophenones // J. of Pharmaceutical Sciences. — 1973. - Vol. 62. - P.483-485.
22. Ghosal S., Chaudhuri R.K, Nath A. Chemical constituents of Gentianaceae XVI: antitubercular activity of xanthones of Canscora decussata Schult // J. of Pharmaceutical Sciences. - 1975. - Vol. 64. - P.888-889.
23. Ghosal S., Chaudhuri R.K. Chemical constituents of Gentianaceae IV: new xanthones of Canscora decussata // J. of Pharmaceutical Sciences. - 1973. - Vol. 62. - P.137-139.
24. Ghosal S., Sharma P.V., Chaudhuri R.K. et al. Chemical constituents of Gentianaceae V: Tetraoxygenated xanthones of Swertia Chirata // J. of PharmaceuticalSciences. - 1973.
- Vol. 62. - P.926-930.
25. Gil S., Sanz V., Tortajada A. The Synthesis of 2-Hydroxy-5,6,7-trimethoxyxanthone // J. of Natural Products. - 1987.
- Vol. 50, № 2. - P.301-304.
in immunopathological and in inflammatory reaction // Indian J. Exp. BiologT- 1980. - Vol. 18. - P.843-846.
27. Ho C.-K, Huang Y.-L, Chen C.-C. Gancinone E, a xanthone derivative, has potent cytotoxic effect against hepatocellular carcinoma cell"lines // Planta Medica. - 2002. - Vol. 68. -P.975-979.
28. Ho D.K, McKenzie A.T., Byrn S.R. et al. O5-Methyl-(±)-(2/R,3/S)-psorospermin // J. of Organic chemistry. - 1987.
- Vol. 52. - P.342-347.
29. Hostettmann K., Wagner H. Xanthone glycosides // Phytochemistry. - 1977. - Vol. 16. - P.821-829.
30. Ishiguro K, Nagata S., Oku H. et al. Bisxanthones from Hypericumjaponica: inhibitors of PAF-induced hypotension //Planta Medica. - 2002. - Vol. 68. - P.258-261
31. Jantan I Pisar M.M., Idris M.S. et al. In vitro inhibitory effect of Rubraxanthone isolated from Garcinia parvifolia on platelet-activating factor receptor binding // Planta Medica. - 2002. - Vol. 68. - P.1133-1134.
32. Jiang D.-J, Jiang J.-L, Tan G.-S. et al. Protective effects of daviditin A against endothelial damage induced by lypophosphatidylcholine // Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol. - 2003. - Vol. 367. - P.600-606.
33. Jiang D.-J, Jiang J.-L., Tan G.-S. et al. Demethylbellidifolin inhibits adhesion of monocytes to endothelial cells via reduction of tumor necrosis factor alpha and endogenous nitric oxide synthase inhibitor level // Planta Medica. - 2003.
- Vol. 69. - "P.1150-1152.
34. Jiang D.-J, Tan G.-S., Zhou Z.-H. et al. Protective effects of demethylbellidifolin on myocardial ischemia-reperfusion injuri in rats // Planta Medica. - 2002. - Vol. 68. - P.710-713.
35. Komatsu M., Tomimori T., Mikuriya N. Xanthones from Swertia // Chem. Abst. - 1971. - Vol. 75. - №№ 143990.
36. Mao S.L., Liao S.X., Wu J.H. et al. Studies on Chemical Constituents of Polygala artillaria buch-ham // Yao Xue Xue Bao. - 1997. - VoL32J№5. - P.360-362.
37. Mehta G., Shah S.R., Venkateswarlu Y. Total synthesis of novel xanthone antibiotics (±)-Cervinomycins A1 and A2 // Tetrahedron. - 1994. - Vol. 40. - P.11729-11742.
38. Minami H., Takahashi E., Fukuyama Y. et al. Novel xanthones with superoxide scavenging activity from Garcinia subelliptica // Chem. Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43. -P.347-349.
39. Miura T., Ichiki H., Hashimoto I. et al. Antidiabetic Activity of a Xanthone Compound, Mangiferin // Phytomedicine.
- 2001. - Vol. 8, №>2. - P.85-87
40. Miura T, Ichiki H., Iwamoto N. et al. Antidiabetic activity of the rhizoma of Anemarrhena asphodeloides and active components, Mangiferin and its glucoside // Biol. Pharm. Bull. — 2001." - Vol. 24. - P.1009-1011.
41. Morel C, Seraphin D., Teyrouz A et al. New and antifungal xanthones from Calophyllum caledonicum // Planta Medica. - 2002. - Vol. 68. - P.41-44.
42. Nakatani K, Nakahata N., Arakawa T. et al. Inhibition of cyclooxygenase and prostaglandin E2 synthesis by g-mangostin, a xanthone derivative in mangosteen, in C6 rat ^ioma cel-s^ Biochemical Pharmacology. — 2002. — Vol.
43. Nkengfack A.E., Azebaze G.A., Vardamides J.C. et al. A prenylated xanthone from Allanblackia floribunda // Phytochemistry. - 2002. - Vol. 60. - P.381-384.
44. Nk ;engfack A.E Mkounga P., Meyer M. et al. GlobuGxanthones C, D and E: three prenylated xanthones with antimicrobial properties from the root bark of Symphonia globulifera // Phytochemistry. — 2002. — Vol. 61. — P.181-187.
45. Nozaka T., Morimoto I., Watanabe F. et al. Mutagenic activities of bellidifolin, methylbellidifolin and methylswertianin in the methanol extract from Swertia herba // Shoyakugaku Zasshi. — 1984. — Vol. 38. — P.96-101.
46. Omura S., Nakagawa A. Structure of cervinomycin, a novel antianaerobic antibiotic // J. of Amer. Chem. Soc. — 1986.
— Vol. 108. — P.6088-6089.
47. Peres V., Nagem T.J. Trioxygenated naturally occurring xanthones // Phytochemistry. — 1997. — Vol. 44. — P.191-214
48. Pinheiro L., Nakamura C. v, Filho B.P.D. et al. Antibacterial xanthones from Kielmeyera variabilis Mart. (Clusiaceae) // Mem. Inst. Oswaldo Cruz. — 2003. — Vol. 98. — P.549-552.
49. Poobrasert O, Constant H.L., Beecher C.W.W. et al. V. Xanthones from the twigs of Mammea siamensis // Phytochemistry. — 1998. — Vol. 47. — P.1661-1663.
50. Rukachaisirikul V., Kaewnok W., Koysomboon S. et al. Caged-tetraprenylated xanthones from Garcinia scortechinii // Tetrahedron. — 2000. — Vol. 56. — P.8539-8543.
51. Rukachaisirikul V, Pailee P., Hiranrat A. et al. Anti-HIV-1 protostane triterpenes and digeranilbenzophenone from trunk bark and stems of Garcinia speciosa // Planta Medica.
— 2003. — Vol. 69. — P.1141-1146
52. Sakagami Y., Kajimura K., Wijesinghe W.M.N.M. et al. Antibacterial activity of Calozeyloxanthone isolated from Calophyllum species against vancomycin-resistant
enterococci (VRE) and synergism with antibiotics // Planta Medica. - 2002. - Vol. 68. —P.541-543.
53. Saraiva L., Fresco P., Pinto E. et al. Differential activation of protein kinase C isoforms by Euxanthone, revealed by an in vivo yeast phenotypic assay // Planta Medica. - 2002. -Vol. 68.- P.1039-l041.
54. Saxena A.M., Bajai M.B., Mukherjee S.K. Swerchirin Induced Blood Sugar Lowering of Streptozotocine Treated Hyperglycemic Rats // Indian J. of Experim. Biology. — 1991. — Vol. 29, № 7. - P.674-675.
55. Schaufelberger D., Hostettmann K. Chemistry and pharmacology of Gentiana lacteal // Planta Medica. - 1988.
- Vol. 54. -P.219-221.
56. Shankaranarayan D, Gopalakrishnan C., Kameswaran L. Pharmacological Profile of Mangostin and its Derivatives / / Archive oflnstitute Pharmacodynamic and Therapy. -1979. - Vol. 239, №№ 2. - P.257-269.
57. Srinivasan K.K., Subramanian S.S., Kotian K.M. et al. Antibacterial activity of mangiferin // Arogya. - 1982. -Vol. 8. - P.84.
58. Suksamrarn S., Suwannapoch N., Phakhodee W. et al. Antimycobacterial activity of prenylated xanthones from the fruits of Garcinia mangostana // Chem. Pharm. Bull. - 2003.
- Vol. 51. - P.857-859.
59. Wu X., Cao S., Goh S. et al. Mitochondrial destabilization and caspase-3 activation are involved in the apoptosis of jurkat cells induced by Gaudichaudione A, a Cytotoxic xanthone// Planta Medica. - 2002. - Vol. 68.' - P.198-203.
60. Ya B.Q., Nian L. C, Li C. et al. Protective Effect of Swerchirin on Hematopoiesis in "'Co-Irradiated // Phytomedicine. -1999. - Vol6. - №№ 2. - P.85-88.
61. Zhang X.-F. Xanthone Glycosides in Gentianaceae of Qinghai-Tibet Plateau // Stud. Plant Sciences. - 1999. -Vol'6. - P.320-322.
62. Zhang Z, Elsohly H.N., Jacob M.R.. et al. Natural products inhibiting Candida albicans secreted aspartic proteases from Tovomita krukovii // Planta Medica. - 2002. - Vol. 68. -P.49-54.
ОБРАЗ ЖИЗНИ, ЭКОЛОГИЯ
© БИТУЕВА Э.Б., КАПУСТИНА Ю.А., ЖАМСАРАНОВ Д.Д. -
ОЦЕНКА ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА ПРИ КОРРЕКЦИИ
ЙОДНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
Э.Б. Битуева, Ю.А. Капустина, Д.Д. Жамсаранов
(Восточно-Сибирский государственный технологический университет, ректор — д.э.н., проф. Е.В. Сактоев, кафедра биоорганической и пищевой химии, зав. — к.т.н., доц. Э.Б. БитУева)
Резюме. Настоящая работа посвящена экспериментальному исследованию влияния разработанного нами йодсодер-жащего средства «йод-эластин» на иммунологические параметры организма лабораторных животных. Оценку эффективности действия средства проводили с помощью показателей гуморального звена иммунного ответа и функциональной активности перитонеальных макрофагов. Экспериментально установлено, что «йод-эластин» способствует нормализации показателей иммунной системы организма. Установлена взаимосвязь между показателями эндокринной системы и иммунной.
Ключевые слова. Иоддефицитные заболевания, гипотиреоз, иммунная система организма, гормоны щитовидной железы.
Актуальной проблемой современной науки является нарушение микроэлементного гомеостаза организма человека. Эта проблема в большей степени определяется алиментарной недостаточностью эссенциальных микроэлементов. Одним из таких микроэлементов является йод, недостаток которого в организме человека может привести к различныш заболеваниям [3].
В связи с этим оправдан значительный интерес исследователей к использованию йодсодержащих средств, способных предупреждать и корригировать гомеоста-тические сдвиги в организме. Как известно недостаток йода в организме служит предпосылкой для развития многих патологических состояний, обусловленных, в первую очередь, недостаточным синтезом тиреоидных гормонов. К одному из таких проявлений недостатка йода можно отнести вторичные иммунодефицитные
состояния [4].
Так, известно, что существует тесная функциональная связь иммунной системы с нейроэндокринной системой организма [6]. При дефиците гормонов щитовидной железы наблюдаются существенные нарушения иммунологических функций. Роль йода в формировании иммунологических процессов до сих пор остается малоизученной.
В настоящей работе представлены данные исследования оценки состояния иммунной системы организма при введении йодсодержащего средства к пище — «йод-эластин» в условиях экспериментального гипотиреоза. Рассматривались показатели гуморального звена иммунного ответа и функциональной активности перитонеальных макрофагов.
«Йод-эластин» быт получен при взаимодействии
