CC BY
125
■
НИКОЛАЕВ К. С., СЕМИГЛАЗОВ В. Ф., ИВАНОВ В. Г., ЖИЛЬЦОВА Е. К., ИВАНОВА О. А. NIKOLAEV K. S., SEMIGLAZOV V. F., IVANOV V. G., ZILTSOVA E. K., IVANOVA O. A.
КЛИНИЧЕСКАЯ МАММОЛОГИЯ
Биологические подтипы опухоли как основа адьювантного лечения рака молочной железы у мужчин
Biological tumor subtype as a basis of adjuvant treatment of male breast cancer
Цитирование: NIKOLAEV K. S., SEMIGLAZOV V. F., IVANOV V. G., ZILTSOVA E. K., IVANOVA O. A. Biological tumor subtype as a basis of adjuvant treatment of male breast cancer. Malignant Tumours 2016; 1: ХХ-ХХ.
DOI: 10.18027/2224—5057—2016—1—ХХ—ХХ
Резюме
Открытие, а в последующем изучение биологических подтипов рака молочной железы (РМЖ) у женщин, позволило оптимизировать лечебную тактику адьювантной терапии. Однако изучению биологических подтипов рака молочной железы у мужчин, в связи с незначительным количеством случаев, посвящены единичные работы. Поэтому лечение рака молочной железы у мужчин в целом основано на тех исследованиях, которые были достигнуты при изучении рака молочной железы у женщин. По аналогии с молекулярными подтипами рака молочной железы у женщин, определение подтипов рака молочной железы у мужчин должно иметь важное значение в назначении адьювантного лечения. На сегодняшний день существует ограниченное число исследований молекулярных подтипов рака молочной железы у мужчин. В представленной работе проанализированы 84 случая РМЖ у мужчин, пролеченных в НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова и Городском клиническом онкологическом диспансере в период с 2000 г. по 2014 г. Анализ данных показал, что имеются значительные различия в молекулярных подтипах рака молочной железы у женщин и мужчин. В частности, у мужчин максимальный удельный вес приходился на люминальный А подтип, составляя 54%. Не было зарегистрировано ни одного случая HER2-сверхэкспрессирующего РМЖ, а использование химиотерапии при люминальном А подтипе заболевания не имеет преимущества перед адъювантной эндокринотерапией. При всех остальных подтипах РМЖ, которые были объединены нами в группу «Нелюминальный А рак», больные, получавшие химиотерапию с последующей гормонотерапией, имели более высокие показатели 5-летней общей выживаемости, чем больные, получавшие только эндокринотерапию.
Abstract
Male breast cancer (MBC), is very rare disease in spite of the women's. That is why it has not been thoroughly investigated in terms of transcriptional profiles or genomic aberrations.. Most of our understanding of MBC has therefore been extrapolated from knowledge of female breast cancer. The same prognostic and predictive markers are used to determine optimal management strategies for both men and women diagnosed with breast cancer. This article is focused on prognosis for MBC patients, prognostic and predictive factors and molecular subgrouping. Information was collected from 2000 till 2014 y. about 84 men with the breast cancer. We could not found the HER2-neu biological type of the tumour and combine all patients for two groups: Luminal A and Non luminal A. All patients were treated by chemotherapy, hormonotherapy or combination chemohormonotherapy. No advantages were found in the Luminal A subtype between hormonotherapy and combination chemohormonotherapy but in the Nonluminal A subtype 5 y. overall survival were better when the patients were treated by combination of chemotherapy and hormonotherapy.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА KEY WORDS
рак молочной железы у мужчин, биологический подтип, mail breast cancer, biology subtype, adjuvant treatment
адъювантное лечение
КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Николаев Кирилл Станиславович - к.м.н., научный сотрудник отделения опухолей молочной железы ФГБУ «НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, e-mail: [email protected]
Семиглазов Владимир Федорович - д.м.н., профессор, руководитель отделения опухолей молочной железы ФГБУ «НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, e-mail: [email protected]
Иванов Вадим Геннадьевич - к.м.н., научный сотрудник отделения опухолей молочной железы ФГБУ «НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, e-mail: [email protected]
Жильцова Елена Константиновна - к.м.н., научный сотрудник отделения опухолей молочной железы ФГБУ «НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, e-mail: [email protected]
Иванова Ольга Александровна - к.м.н., научный сотрудник отделения опухолей молочной железы ФГБУ «НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, e-mail: [email protected]
CONTACT INFORMATION
Nikolaev Kirill Stanislavovich - candidate of medical sciences, oncologist. Research Institute of oncology named after N. N. Petrov. Breast cancer department. St. Petersburg, e-mail: [email protected]
Semiglazov Vladimir Fedorovich - doctor of medicine, oncologist, chair of the breast cancer department. Research Institute of oncology named after N. N. Petrov. Breast cancer department. St. Petersburg, e-mail: [email protected]
Ivanov Vadim Gennad'evich - candidate of medical sciences, oncologist. Research Institute of oncology named after N. N. Petrov. Breast cancer department. St. Petersburg. North-Western State Medical University named after I. I. Mechnikov. Plastic and reconstruction surgery department. St. Petersburg, e-mail: [email protected]
Ziltsova Elena Konstantinovna - candidate of medical sciences, oncologist. Research Institute of oncology named after N. N. Petrov. Breast cancer department. St. Petersburg, e-mail: [email protected]
Ivanova Ol'ga Aleksandrovna - candidate of medical sciences, oncologist. Research Institute of oncology named after N. N. Petrov. Breast cancer department. St. Petersburg, e-mail: [email protected]
ВВЕДЕНИЕ
Рак молочной железы у мужчин является редким заболеванием, составляющим примерно 0,1% всех злокачественных опухолей у мужчин и менее 1% от числа всех опухолей молочной железы [1-3]. Увеличение частоты РМЖ у мужчин стал причиной поиска новых возможностей лечения и диагностики этого заболевания [4]. На сегодняшний день в литературе недостаточно информации о проводимых клинических и эпидемиологических исследованиях РМЖ у мужчин, нет данных об особенностях РМЖ у мужчин, отличающих его от РМЖ у женщин, однако понимание этих особенностей крайне необходимо. РМЖ у мужчин чаще диагностируется
в запущенных стадиях, что предопределяет перспективы общей и безрецидивной выживаемости. Иммуногистохи-мическое (ИГХ) исследование у мужчин показывает, что опухоль чаще экспрессирует рецепторы эстрогенов (РЭ) и прогестерона (РП) и имеет различное клеточное происхождение [5, 6].
Знание о ИГХ свойствах РМЖ у мужчин является основой для назначения эндокринотерапии, которая по данным ряда авторов является наиболее оптимальным адьювант-ным лечением при положительном статусе гормональных рецепторов.
В 2000 году Регои с соавторами на основе кластерного анализа генной экспрессии разделили рак молочной железы на 5 подтипов: люминальный А, люминальный В,
HER2-сверхэкспрессирующий, низкоклаудиновый и ба-зально-подобный [7]. Однако в рутинной клинической практике выделение подтипов с помощью профилирования генной экспрессии в настоящее время трудно осуществимо из-за высокой стоимости исследования, поэтому в настоящее время используется иммуногисто-химический метод определения молекулярных подтипов, признанный в рекомендациях NCCN и панелью экспертов St. Gallen [8, 9].
В нашей работе в качестве заменителей ДНК микрочипов при определении подтипов рака молочной железы мы также руководствовались иммуногистохимической оценкой определения рецепторов эстрогенов (РЭ), прогестерона (РП), HER2-neu и Ki-67. Совокупность данных позволила распределить всех больных на следующие биологические подтипы РМЖ: Люминальный А, Люминальный В (HER2-негативный), Люминальный В (HER2-позитив-ный), HER2 - сверхэкспрессирующий и трижды-негативный. Несмотря на различие в трактовках уровня маркера пролиферации Ki-67 мы использовали данные нашей лаборатории: показатель выше 20% оценивался как высокий, ниже 20% - как низкий. Однако, если достоверная оценка индекса Ki-67 недоступна, можно использовать степень гистологической злокачественности (G) как альтернативу оценке индекса пролиферации.
В многоцентровых международных клинических исследованиях было показано, что при раке молочной железы у женщин молекулярные подтипы имеют важное прогностическое значение. Известно, что данные о биологических подтипах хорошо коррелировали с клиническими исходами по показателю общей и безрецидивной выживаемости. Наиболее неблагоприятный результат наблюдался при HER2-сверхэкспрессирующем и ба-зально-подобном подтипах рака молочной железы [10, 11]. В тех случаях, когда опухоль обладала высокой степенью злокачественности, высокой пролиферативной активностью (Ki67>20%), отсутствием РЭ и РП и высокой экспрессией HER2-neu, отмечалось значительное снижение показателей общей и безрецидивной выживаемости. Несмотря на успехи в диагностике и лечении рака молочной железы у женщин, понимание и стратегия лечения рака молочной железы у мужчин ограничены и, в общем, экстраполированы из имеющихся знаний о раке молочной железы у женщин. В частности, существует лишь небольшое число исследований по изучению молекулярных подтипов рака молочной железы у мужчин.
Таким образом, остается актуальным дальнейшее углубленное изучение особенностей диагностики, а также клинического течения прогноза и чувствительности к отдельным видам системного лечения различных биологических подтипов РМЖ у мужчин.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
В исследование включено 84 случая РМЖ у мужчин, пролеченных в НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова и Городском клиническом онкологическом диспансере в период с 2000 г. по 2014 г.
Всем больным выполнялось ИГХ исследование операционного материала. Экспрессия рецепторов стероидных гормонов оценивалась полуколичественным методом при помощи Allred scoring system (подсчету подвергалась только ядерная реакция). Результат представлялся в виде суммы двух величин: интенсивность окрашивания опухолевых клеток (0 - отсутствует, 1 - слабая, 2 - умеренная, 3 - выраженная) и количество позитивных опухолевых клеток (0 - окрашивания нет; 1 - при окрашивании менее 1% опухолевых клеток; 2 - при окрашивании 1-10% опухолевых клеток;3 - при окрашивании 11-33%; 4 - при окрашивании 34-66%;5 - при окрашивании 67-100% опухолевых клеток).
ИГХ определение экспрессии HER2/neu учитывало экспрессию только в инвазивном компоненте опухоли. Оценка результатов реакции проводилась с помощью балльной шкалы оценки - 0, 1+, 2+, 3+, разработанной производителем теста.
0 - полное отсутствие продукта реакции или выявление
его на мембранах менее 10% опухолевых клеток;
1 + - слабое прерывистое мембранное окрашивание части
мембраны более 10% опухолевых клеток; 2+ - умеренное количество продукта реакции на мембранах более чем 10% опухолевых клеток; 3+ - наличие ярко выраженного продукта реакции на протяжении всей мембраны клетки при окрашивании более 30% опухолевых клеток. Экспрессия HER2/neu считалась положительной при иммуногистохимическом значении, равном 3+. При получении промежуточного результата, равного 2+, всем больным выполнялась флуоресцентная гибридизация in situ (FISH). Оценка наличия амплификации гена HER2/neu проводилась путем подсчета сигналов, которыми помечен центромерный участок 17 хромосомы, и сигналов, метящих ген HER/neu. Соотношение данных сигналов больше
2 свидетельствовала о наличии амплификации. Гистологическая степень злокачественности определялась по Bloom Richardson в модификации по Ellis-Elston. Согласно данной классификации оценивали 3 признака:
1. формирование трубочек;
2. ядерный полиморфизм;
3. число митозов.
Формирование трубочек отражает способность опухоли образовывать типичные протоковые структуры. Полиморфизм ядер является признаком нарушения клеточного деления. Число митозов определялось в 10 полях зрения. Каждый из этих параметров оценивался в баллах от 1 до 3.
Степень гистологической злокачественности (G) определялся по сумме баллов.
I степень (низкая) - 3-5 баллов;
II степень (умеренная) - 6-7 баллов;
III степень (высокая) - 8-9 баллов.
Выделение различных биологических подтипов РМЖ осуществлялось согласно следующим критериям:
1. Люминальный А: положительный статус рецепторов эстрогенов (РЭ) (по Allred) и прогестерона (РП) (> 6 по Allred), экспрессия HER2/neu менее 0-1+, низкая (G1) степень злокачественности.
2. Люминальный В (HER2 - отрицательный): положительный статус рецепторов эстрогенов (РЭ) (по Allred) и/или прогестерона (РП) (< 5 по Allred), умеренная (G2) и высокая степень гистологической злокачественности (G3).
2. Люминальный В (HER2 - положительный): положительный статус рецепторов эстрогенов (РЭ) и/или прогестерона (РП), гиперэкспрессия HER2 (3+).
3. HER2 - сверхэкспрессирующий РМЖ: гиперэкспрессия HER2/neu (3+) или амплификация HER (FISH), отсутствие экспрессии рецепторов стероидных гормонов.
4. Трижды-негативный РМЖ: отсутствие экспрессии рецепторов стероидных гормонов (РЭ, РП), отсутствие экспрессии HER2/neu (<2+).
Из всех больных, включенных в исследование:
Рис. 1. Распределение больных по биологическим (ИГХ)
в одном случае люминального А РМЖ больному не выполнялась подмышечная лимфаденэктомия, поэтому в анализ патоморфологических характеристик было включено 46 случаев люминальных А опухолей. Большинству больных люминальным А РМЖ назначалась только адъювантная эндокринотерапия (46,8% больных), тогда как при люминальном В (HER2-отрицательном) РМЖ чаще назначалась химиотерапия с последующей адъювантной эндокринотерапией (35,7%) (табл. 2). При сравнении показателей 5-летней общей выживаемости больных люминальным А РМЖ, получавших адъю-
- 11 больным (13,1%) адъювантное лечение не проводилось;
- 17 больных (20,2%) получили только адъювантную химиотерапию: из них 4 - безантрациклиновую (CMF или циклофосфан в монорежиме), 13 больных получали антрациклин-содержащую химиотерапию (РАС, АС).
- 29 больным (34,5%) была назначена адъювантная эндокринотерапия. При этом подавляющее число больных 27 (93%) получали эндокринотерапию тамоксифеном и только 2 (7%) больных - ингибиторы ароматазы.
- 27 больных (32,1%) получали комбинированное лечение: химиогормонотерапию.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Распределение больных по биологическим (ИГХ) подтипам РМЖ было следующим (рис.1):
Люминальный А - 47 (54%);
Люминальный В (HER2-neu-отрицательный) - 28 (32,1%);
Люминальный-В (HER2-neu-положительный) - 4 (4,6%);
Трижды-негативный - 8 (9,2%).
В таблице 1 представлены основные характеристики биологических подтипов опухолей. Следует отметить, что
вантную эндокринотерапию, и больных, которым сначала проводилась адъювантная химиотерапия, затем эндокри-нотерапия безотносительно стадии, статистически значимых отличий не получено (88% против 69%, соответственно, р=0.071) [рис.2]. Однако отмечается тенденция к улучшению показателей 5-летней общей выживаемости в группе больных, получавших только эндокринотерапию. Показатели 5-летней безрецидивной выживаемости в обеих группах (химиогормонотерапии и гормонотерапии) были схожие (84% и 88% соответственно, р>0.5).
Люминальный А
Люминальный В (HER2-neu-отрицательный) - 28 (32,1%) Люминальный-В (HER2-neu-положительный) - 4 (4,6%) Трижды-негативный - 8 (9,2%)
подтипам опухоли
■
Таблица 1. Клинические и патоморфологические характеристики различных биологических подтипов РМЖ
Клиническая стадия заболевания Люминальный А Люминальный В (HER2-отриц.) Люминальный В (HER2-пол.) Трижды-негативный
n=46 n=28 n=4 n=8
I 4 (8,7%) 3 (10,7%) 0 0
II 25 (54,3%) 8(28,6%) 0 4 (50%)
III 16 (34,8%) 15 (53,6%) 4 (100%) 2 (25%)
IV 1 (2,1%) 2 (7,1%) 0 2 (25%)
Статус лимфоузлов
pN0 22 (47,8%) 4 (14,3%) 0 3 (37,5%)
pN+ 24 (51,1%) 24 (85,7%) 4 (100%) 5 (62,5%)
Таблица 2. Адъювантное лечение различных биологических подтипов РМЖ
Люминальный А Люминальный В (HER2-отр.) Люминальный В (HER2-пол.) Трижды-негативный
N 47 28 4 8
Наблюдение 4 (8,5%) 5 (17,9%) 0 2 (25%)
Только химиотерапия 6 (12,8%) 7 (25%) 1 (25%) 6 (75%)
Только эндокринотерапия 22 (46,8%) 6 (21,4%) 2 (50%) 0
Химиотерапия и эндокринотерапия 15 (31,9%) 10 (35,7%) 1 (25%) 0
Лучевая терапия 26 (55,3%) 18 (64,3%) 2 (50%) 4 (50%)
-С 1,05
с
& 1,00
а
1 0,95
а
ее
X 0,90
ге С 0,85
О 0,80
с
С^
ее 0,75
а
Е— К 0,70
Ш
& 0,65
5-летняя общая выживаемость (Kaplan-Meier) Complete + Censored
íh н-lh * *
■ -— г* -
Эндокринотерапия
----Химиотерапия
+ Эндокринотерапия
P = 0.071
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000 Время, дни
Рис. 2. 5-летняя общая выживаемость больных люминальным А РМЖ в зависимости от вида адъювантного лечения (р=0.071)
Таким образом, адъювантная химиотерапия не улучшает показатели безрецидивной выживаемости у больных люминальным А подтипом РМЖ безотносительно стадии (рис. 3), и больным с таким биологическим подтипом опухоли целесообразно назначать адъювантную эндо-кринотерапию, поскольку дополнительная цитотоксиче-ская химиотерапия не улучшает отдаленных результатов лечения.
Анализ 5-летней общей выживаемости больных нелю-минальным А РМЖ продемонстрировал, что последовательное назначение химиогормонотерапии имеет лучшие показатели по сравнению с назначением только гормонотерапии (87% и 32% соответственно, р<0.05) (рис.4). В тоже время 5-летняя безрецидивная выживаемость в этих группах не отличалась.
Дополнительные преимущества от проведения химио-гормонотерапии по сравнению с адьювантной гормонотерапией были отмечены в группе больных с метастазами в лимфоузлах (87% и 19% соответственно, р=0.04). В тоже
5-летняя безрецидивная выживаемость больным люминальным подтипом А (Kaplan-Meier) Complete + Censored
0 1,04
1 1,02 ш
g да
ES 0,98
те
|g 0,96
É 0,94
1 0,92 ü 0,90
0 0,88
S 0,86
1 0,84
I 0,82 f- 0,80
— Эндокринотерапия
----Эндокринотерапия
+ Химиотерапия
P = 0.051
Л- 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 16001800 2000 2200 Время, дни
Рис. 3. 5-летняя безрецидивная выживаемость больных люминальным А РМЖ в зависимости от вида адъювантного лечения (Р=0.51)
Общая 5-летняя выживаемость (Kaplan-Meier) о Complete + Censored
С 1,0
tr
а
0,9
1
IE
ее 0,8
■E
re 0,7
I
0,6
О
с ^ 0,5
re 0,4
а
E— К 0,3
>у
I 0,2
О - -1----■.............
Эндокринотерапия
----Химиотерапия +
Эндокринотерапия
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000 Р = 0.008 Время, дни
Рис. 4. 5-летняя общая выживаемость больных нелюминальным А РМЖ в зависимости от вида адъювантного лечения (р=0.008)
Общая 5-летняя выживаемость больных нелюминальным А подтипом категории pN (Kaplan-Meier) Complete + Censored
1,0
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,
4------
-Химиотерапия
----Эндокринотерапия
Химиотерапия + Эндокринотерапия
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000 ^ Время, дни
Рис. 5. 5-летняя общая выживаемость больных нелюминальным А РМЖ с метастазами в регионарных лимфатических узлах в зависимости от вида адъювантного лечения (р=0.3)
время проведение только химиотерапии также имело преимущества перед одной гормонотерапией и показало тенденцию к лучшей 5-летней выживаемости (51% и 19% соответственно, р=0.06) (рис. 5).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Рак молочной железы у мужчин относится к редким формам опухоли. По сравнению с аналогичной патологией у женщин, рак молочной железы у мужчин встречается в 100 раз реже, что определяет нередко запоздалую диагностику и неудовлетворительные результаты лечения [12, 13]. Редкость заболевания не позволяет проводить проспективные рандомизированные клинические исследования, поэтому основные данные собираются ретроспективно в разных клинических центрах и стационарах, а лечение назначается по аналогии с лечебной тактикой у женщин.
Однако все больше данных свидетельствуют о принципиальных различиях в свойствах опухоли у мужчин и женщин. В отличие от рака молочной железы у женщин, у мужчин опухоль является гормон-позитивной и почти в 90% случаев экспрессирует рецепторы эстрогенов и в 81% -рецепторы прогестерона [4]. Значительно реже встречаются HER2-neu позитивные опухоли [14], поэтому назначение адьювантной химиотерапии может быть продиктовано только выраженным местно-распростра-ненным процессом, при котором повышена вероятность развития местного рецидива и отдаленных метастазов. В адьювантном периоде основной упор необходимо делать на гормонотерапию, причем эффективность ингибиторов ароматазы по сравнению с тамоксифеном не подтверждена [15, 16].
В нашем исследовании было показано, что максимальный удельный вес приходится на люминальный А подтип, составляя 54% от всех видов. Не было зарегистрировано ни одного случая HER2-neu экспрессирующего РМЖ. По аналогии с важным значением молекулярных подтипов рака молочной железы у женщин мы считаем, что необходима дальнейшая работа по сбору данных о молекулярных подтипах рака молочной железы у мужчин. На сегодняшний день, к сожалению, существует лишь небольшое число исследований, посвященных этой теме. Однако именно знание молекулярных подтипов поможет назначить адекватное лечение избежав ненужного назначения химиотерапии.
Полученные в нашей работе данные продемонстрировали, что назначение в адьювантном режиме химиотерапии у больных с люминальным А подтипом не оказывало влияние на улучшение общей и безрецидивной выживаемости по сравнению с гормонотерапией, в то же время назначе-
■
ние комбинированного химиогормонального лечения при всех остальных подтипах РМЖ («нелюминальный А») улучшало показатели 5-летней общей выживаемости по сравнению с больными, получавшими только эндокринотерапию, однако при оценке 5-летней безрецидивной выживаемости в данных группах достоверных отличий получено не было (р=0.36).
Анализ общей выживаемости в зависимости от наличия метастазов в регионарные лимфатические узлы безотносительно биологического подтипа опухоли показал
высокую эффективность комбинированного лечения (химиотерапия + гормонотерапия) по сравнению с эндокри-нотерапией.
Внутригрупповой анализ общей выживаемости у больных нелюминальным А РМЖ с метастазами в подмышечных лимфатических узлах также продемонстрировал более высокие показатели при назначении комбинированного лечения по сравнению монолечением (только химиотерапия или только гормонотерапия).
ЛИТЕРАТУРА • REFERENCES
1. Аксель Е. М. Злокачественные новообразования молочной железы: состояние онкологической помощи, заболеваемость и смертность. // Маммология.- 2006. - № 1. - c.9.
Aksel EM. Malignant tumors of the breast: the state of cancer care, morbidity and mortality. // Mammalogy. - 2006. - № 1. - p.9.
2. Мерабишвили В. М. Выживаемость онкологических больных. Выпуск второй. Часть 1. // СПб. - 2011. - 350 с.
Merabishvili VM. The survival rate of cancer patients. Second Edition. Part 1. // SPb. - 2011. - 350 p.
3. Мерабишвили В. М. Онкологическая статистика. Руководство для врачей. Часть II. - СПб.- 2011. - 248 с.
Merabishvili VM. Cancer statistics. Guide for physicians. Part II. - SPb. - 2011. - 248 p.
4. Giordano SH, Cohen DS, Buzdar AU et al. Breast carcinoma in men: a population-based study. Cancer 2004; 101:51-57.
5. Anderson WF, Jatoi I, Tse J, Rosenberg PS. Male breast cancer: a population-based comparison with female breast cancer. J Clin Oncol 2010; Vol.28: pp.232-9.
6. Donegan WL, Redlich PN, Lang PJ, Gall MT. Carcinoma of the breast in males: a multiinstitutional survey. Cancer 1998: Vol.83: pp.498-509.
7. Perou CM, Sorlie T, Eisen MB, van de Rijn M, Jeffrey SS, Rees CA, et al. Molecular portraits of human breast tumours. Nature 2000; Vol.406: pp.747-52.
8. Jonsson G, Staaf J, Vallon-Christersson J, Ringner M, Holm K, Hegardt C, et al. Genomic subtypes of breast cancer identified by array comparative genomic hybridization display distinct molecular and clinical characteristics. Breast Cancer Res 2010; Vol.12: p.R42.
with clinical implications. Proc Natl Acad Sci USA 2001: Vol.98: pp.10869-74.
11. Sotiriou C, Neo SY, McShane LM, Korn EL, Long PM, Jazaeri A, Martiat P, Fox SB, Harris AL, Liu ET: Breast cancer classification and prognosis based on gene expression profiles from a population-based study. Proc Natl Acad Sci USA 2003; Vol.100: pp.10393-10398.
12. Семиглазов В. Ф., Семиглазов В. В., Дашян Г. А., Палтуев Р. М., Мигманова Н. Ш., Щедрин Д. Е., Гречухина И. А., Бессонов А. А., Пеньков К. Д., Мерабишвили В. М. Рак молочной железы у мужчин. // Фарматека.- 2010. - № 6. - Т. 200. - с. 40-45.
Semiglazov VF, Semiglazov VV, Dashyan GA, Paltuev RM, Migmanova NS, Shchedrin DE, Grechukhina IA, Bessonov AA, Penkov KD, Merabishvili VM. Male breast cancer. // Farmateka.- 2010. - № 6. - Vol. 200. - pp. 40-45.
13. Семиглазов В. Ф., Семиглазов В. В., Клецель А. Е. Рак молочной железы у мужчин. // Неинвазивные и инвазивные опухоли молочной железы. СПб.- 2006. - с. 288-299.
Semiglazov VF, Semiglazov VV, Kletsel AE. Male breast cancer. // Non-invasive and invasive breast tumors. Spb. -2006. - pp. 288-299.
14. Bloom KJ, Govil H, Gattuso P, et al. Status of HER-2 in male and female breast carcinoma. Am J Surg 2001; Vol.182: pp.389-92.
15. Николаев К. С., Семиглазов В. Ф. Рак молочной железы у мужчин. Глава в книге. Семиглазов В. Ф., Семиглазов В. В. Рак молочной железы. Биология, местное и системное лечение. - М.: СИМК, - 2014. - 298-341 с.
Nikolaev KS, Semiglazov VF. Male breast cancer. A chapter in the book. Semiglazov VF, Semiglazov VV. Breast cancer. Biology, local and systemic treatment. - M.: SIMK, - 2014. - 298-341 p.
9. Speirs V, Ball G, Male Breast Cancer Consortium. Male versus female breast cancer: a comparative study of 523 matched cases reveals differences behind similarity. Breast Cancer Res 2010; Vol.12(Suppl.1): p.01.
10. Sorlie T, Perou CM, Tibshirani R, et al. Gene expression patterns of breast carcinomas distinguish tumor subclasses
16. Николаев К. С., Семиглазов В. Ф., Семиглазов В. В. Рак молочной железы у мужчин (обзор литературы). // Современная онкология. - 2014. - № 4. - Т. 16. - 31-37 с.
Nikolaev KS, Semiglazov VF, Semiglazov VV. Male breast cancer (review). // Sovremennaya oncologiya.- 2014.- № 4.-Vol. 16.- pp.31-37.
