CC BY
25
УДК 619:616.24-002:636.4:612.015
Вжулша Г.В., к. вет. н. ([email protected]), Боровков С.Б., к. вет. н. ([email protected]), доценти © Хартвсъка державна зооветеринарна академ1я
БЮХ1М1ЧН1 ПОКАЗНИКИ СЕЧ1 ПОРОСЯТ, ХВОРИХ НА БРОНХОПНЕВМОН1Ю
Хротзащя запального процесу легенъ, на вгдмгну eid початкового етапу, характеризуешься тдвищеною екскрецгею оксипролту, уронових кислот з сечею, що е показником залучення до патолог1чного процесу бюпол1мер1в сполучног тканини легенъ, компоненти яких тдлягаютъ деструкцгг та nepeöydoei, що призводитъ до ф1брозу бронх1алъног системи г легеневог тканини. Отже, показники стану бюпол1мер1в сполучног тканини дозволяютъ визначити стадт патолог1чного процесу, оцтити ефектившстъ комплексу лгкувалъних заходгв.
Ключое1 слова: сполучна тканина, сеча, поросята, бронхопневмотя
Вступ. Дослщження ceni е невщ'емною частиною у комплекс! метод1в при постановщ д1агнозу та контролю за ефектившстю лжування тварин. Особливо це стосуеться захворювань, пов'язаних з порушеннями обм1ну у сполучнш тканиш [1, 2]. У ceni, в ряд1 випадюв, вщбуваються ¿стотн! змши екскреци юнцевих продукт1в метабол1зму оргашчно! фази сполучно! тканини, зокрема оксипролшу, уронових кислот та мшеральних компоненте - кальцш i фосфору. Змша штенсивност! ix екскреци з сечею, за даними Р.В. Меркур'ево! [3], поряд ¿з клмчною картиною захворювання, е важливим д1агностичним тестом за деяких хвороб, основний патогенетичний ефект яких пов'язаний з порушенням обмшу у сполучнш тканиш.
Матер1ал i методи. Дослщження виконувались на 6a3i господарства СТОВ «Довжик» Золоч1вського району Харювсько! область Об'ектами дослщжень були поросята вжом 2 мюящ з клмчними симптомами бронхопневмони у кшькост1 6 гол1в. Ця група була створена для визначення реакци бюпол1мер1в сполучно! тканини легень на запальний процес за вщсутност1 л1кування. Тварин обстежували загальноклмчними методами, на пщстав1 яких проводили niflöip поросят з урахуванням анамнезу, вшу та клмчного стану. Сечу, отриману у тварин ще! групи пщ час ф1зюлопчного сечовипускання, дослщжували дворазово (на початку та на 22 день дослщу). 3 метою вивчення реактивност1 бюпол1мер1в сполучно! тканини та видшення ix складових пщ час запалення у сеч1 поросят визначали: оксипролш - за методом A.A. Крель i Л.М. Фурцево! [4, 5]; уронов1 кислоти - за специф1чною реакщею з карбазолом [3]; кальцш - з шдикатором мурексидом [6]; фосфор за вщновленням фосфорно-мол1бденово! кислоти [6, 7]. EioxiMi4Hi дослщження
© В1кулша Г.В., Боровков С.Б., 2013
45
сеч1 виконувались на баз1 бюх1м1чно! лаборатори 1нститут патологи хребта та суглоб1в ¿м. проф. М.1. Ситенка АМНУ м. Харкова.
Результата дослщження. Вивчення бюх1м1чних показниюв сеч1 клмчно здорових поросят р1зного в1ку, що характеризують стан бюпол1мер1в сполучно! тканини в оргашзм1, нами було дослщжено та описано рашше [стаття Льв1в].
1ндикатором метабол1зму бюпол1мер1в сполучно! тканини, а саме основного структурного бшка - колагену, е оксипролш - специф1чна "мптса" колагену. За даними л1тератури, р1вень оксипролшури залежить, у першу чергу, вщ вшу; зокрема, вш е найбшьший у здорових д1тей у вщ1 8-14 роюв, що пов'язано з 1х штенсивним ростом, I поступово знижуеться до р1вня, який стабшзуеться, близько 22-24-р1чного вшу, коли вщбуваеться "закриття" зон росту довгих юсток [1]. У д1тей, хворих на гостру пневмонш, Б.П. Нштш [1] дослщжував у динамщ вмкт бшокзв'язаного оксипролшу плазми кров1 та загального оксипролшу сечг У частини хворих було встановлено пщвищення бшокзв'язаного оксипролшу у сироватщ кров1, в шших - зниження його р1вня. У той же час вмкт оксипрол1ну знижувався в сеч1 ус1х пащешгв. Його пщвищення вщбувалося тшьки наприюнщ захворювання. Аналопчш висновки були зроблеш1 &М. ТеЬепсИик [9], який при дослщженш екскреци оксипрол1ну з сечею у д1тей з гострим переб1гом пневмони виявив його зниження. У дорослих пащенив, за даними М.А. Осадчук [10], за гостро! пневмони лише в поодиноких хворих вщбувалося пщвищення ступеню оксипролшури. Але даних про вмют оксипролшу та уронових кислот у сеч1 свиней ми не знайшли як у норм1, так I за бронхопневмони. Тому нами було проведено дослщження вмкту кшцевих метаболтв обмшу колагену та ГАГ - оксипрол1ну та уронових кислот, а також р1вня екскреци кальцш I фосфору з сечею хворих поросят (табл. 1).
Таблиця 1
Показники сеч1 у дослщнш груш поросят (Ыш;М±ш)_
Показ ник Контрольна група (п=5) Хвор1 поросята на початку досладу (п=6) Стушнь в1ропдносп, р<
Оксипролш, мг/л 51,3-79,1 65,2±5,4 52,6-63,4 58,0±2,2 0,5
Уронов1 кислоти, мг/л 4,7-9,9 7,3±1,0 6,5-8,9 7,7±0,5 0,5
Кальцш, мг/л 99,3-426,3 262,8±63,6 105,7-327,2 216,5±45,2 0,5
Фосфор, г/л 0,3-0,9 0,6±0,1 1,0-1,5 1,2±0,1 0,01
При пор1внянш поросят 2-мюячного в1ку обох груп (дослщно! I контрольно!) видно, що на початку дослщжень не спостер1галося в1рогщно! р1знищ концентраци у сеч1 оксипролшу, уронових кислот I кальцш (р>0,05), що свщчило про вщсутшсть деструкци колагенових та еластинових волокон сполучно! тканини легень на раннш стади захворювання. Проте нами встановлено в1рогщне пщвищення (р<0,01) екскреци з сечею фосфору у 2 рази у
46
поросят дослщно! групп. Зазвичай, пщвищення концентрацп фосфат1в у сеч1 спостер1гаеться як наслщок розвитку ацидотичного стану оргашзму [11], виникнення якого зумовлено розвитком порушення газообмшу за пневмонп.
У робот1 Н.В. Сиромятниково! [12] стверджуеться, що на другому тижш гострого переб1гу пневмонп пщвищуеться екскрещя оксипролшу з сечею, а висою показники оксипролшу, гаптоглобшу I мукопроте!шв у сироватщ кров1 е показником несприятливого прогнозу захворювання. Значно менше вщомостей про змши ГАГ, особливо про штенсившсть виведення цих сполук ¿з сечею за хвороб легешв. Вона наводить даш про пщвищення екскреци з сечею ГАГ приблизно у 1,5 раза, пор1вняно з вжовою нормою. Але даних про вмкт оксипролшу та уронових кислот у сеч1 свиней ми не знайшли як у норм1, так I за бронхопневмони.
Нами було дослщжено р1вень екскреци кшцевих метаболтв обмшу колагену та ГАГ ¿з сечею поросят дослщно! групи на 22 день вщ початку дослщжень (табл. 2).
Таблиця 2
Р1вш екскреци сполучнотканинних метаболтв серед хворих поросят
Показ ник Початок дослщу (п=6) 22 день досл1ду (п=4) Р1вень в1ропдносп, Р<
Оксипролш, мг/л 58,0±2,2 108,3±5,6 0,001
Уронов1 кислоти, мг/л 7,7±0,05 11,9±1,2 0,01
Кальцш, мг/л 216,5±45,2 278,5±54,8 -
Фосфор, г/л 1,2±0,15 0,8±0,17 -
На 22 добу дослщу ми спостер1гали в1рогщне пщвищення екскреци оксипролшу у 1,9 рази (р<0,001) { уронових кислот у 1,5 рази (р<0,01). Вважаемо, що це свщчить про хрошзацш запалення у легенях \ подальшу деструкцш бюпол1мер1в сполучно! тканини легень. Вмют кальцш вщр1знявся значною вар1ащею даних, \ в1рогщно! р1знищ встановити не вдалося, а вмют фосфору залишався на однаковому р1вш з початком захворювання.
Висновки. Таким чином, за початково! стади гострого переб1гу бронхопневмони оксипролш \ уронов1 кислоти не виводяться з оргашзму поросят у пщвищенш кшькостг В м1ру хрошзаци процесу за вщсутност1 вщповщного лжування вщбуваеться деструкщя як протеоглжашв, так \ колагену у легенях, що супроводжуеться збшьшенням екскреци оксипролшу та уронових кислот з сечею. Вмют кальцш \ фосфору у сеч1 поросят на 22 день захворювання залишаеться у межах норми. Отже, за цими даними можна оцшити стутнь деструкци бюпол1мер1в сполучно! тканини легень поросят на р1зних стад1ях розвитку патолопчного процесу.
Л1тература
1. Никитин Б.П. Содержание оксипролина в моче и крови при острой пневмонии у детей / Б.П. Никитин, В.Н. Потапова, В.Я. Устинова [и др.] // Метаболизм легких при неспецифических заболеваниях органов дыхания. - Л., 1979. - С. 92.
47
2. Fujita T. Bone and bone related biochemical examinations. Significance of measurement of serum calcium, phosphorus, alkaline phosphatase, corrected calcium and urine calcium // Clin Calcium. - 2006. - V. 16 (6). - P. 898-903.
3. Меркурьева P.B. Сравнительная оценка методов определения гликозаминогликанов мочи / Р.В. Меркурьева, М.Р. Гусева // Лаб. дело. - 1974. - № 3. - С. 162-167.
4. Гапузов В.В. Определение оксипролина в суточной моче / В.В. Гапузов // Лаб. дело. - 1990. - №30. - С. 43-45.
5. Крель А.А. Методы определения оксипролина в биологических жидкостях и их применение в клинической практике / А.А. Крель, Л.Н. Фурцева // Вопр. мед. хим. - 1968. - Т. 14. - Вып. 6. - С. 635-640.
6. Покровский А.А. Определение кальция в моче методом комплексонометрического титрования с индикатором мурексидом (по Гринблату и Хартману) / А.А. Покровский // Биохим. методы исследования. -М., 1969.- С. 418-419.
7. Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике / B.C. Камышников. - [2-е изд.]. -М.: МЕД-пресс-информ, 2004. - 920 е., ил.
8. Вшулша Г.В. EioxiMi4Hi показники стану сполучно! тканини в ce4i поросят pi3Horo BiKy / Г.В. Вшулша, Д.В. Юбкало // Наук. вюник ЛьвАв. нац. унту вет. медицини та бютехнологш ¿м. С.З. Гжицького. - Т. 11, № 2 (41). - Ч. 2. -Льв1в, 2009. - С. 42-45.
9. Tebenchuk GM. Oxyproline in urine and blood in acute respiratory infections in young children // Pediatriia. - 1971. - V. 50 (9). - P. 69-72.
10. Осадчук M.A. Доклиническая диагностика пневмосклероза у больных затяжной пневмонией / М.А. Осадчук // Метаболизм легких при неспецифических заболеваниях органов дыхания. - Л., 1979. - С. 92-93.
11. EioxiMi4Hi показники в норм! i при патологи / [Д.П. Бойюв, T.I. Бондарчук, О.Л. 1ванмв та ш.]; за ред. О Я. Склярова. - К.: Медицина, 2007. -320 с.
12. Козлов И.А. Метаболические функции легких / И.А. Козлов, М.А. Выжшина, М.Л. Бархи // Анестезиология и реаниматология. - 1983. - № 1. - С. 67-76.
Summary
Chronization of inflammatory process in lungs, unlike the initial stage, characterized by an increase excretion of oxyproline, uronic acids with urine that is the index of bringing in to the pathological process of biopolimers of connective tissue of lungs, the components of that are subject to destruction and alteration that results in fibrosis of the bronchial system and pulmonary tissue. Thus, the indexes of the state of biopolimers of connective tissue allow to define the stage of pathological process, estimate efficiency of complex of curative measures.
Рецензент - д.вет.н., професор Гунчак В.М.
48
