CC BY
38УДК 575 Е.В. СНЫТКОВ
преподаватель кафедры общей экологии, биологии и экологической генетики
Международный государственный экологический институт им. А.Д. Сахарова БГУ, г. Минск, Республика Беларусь
B.Н. КИПЕНЬ, канд. биол. наук,
научный сотрудник лаборатории генетической и клеточной инженерии ГНУ Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси, г. Минск
C.Б. МЕЛЬНОВ, д-р биолог. наук, профессор, преподаватель кафедры анатомии
Белорусский государственный университет физической культуры, г. Минск, Республика Беларусь
Статья поступила 4 октября 2018г.
АЛЛЕЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ESR1, NT5C2 И PECR
Резюме. В статье представлен популяционный анализ аллельного состава однонуклеотидных полиморфизмов rs6902771 (ген ESR1), rs7590720 (ген PECR) и rs11191580 (ген NT5C2), а также произведено сравнение аллельных составов белорусской и европейской популяций по вышеозначенным однонуклеотидным полиморфизмам. Изучаемые нами однонуклеотидные полиморфизмы не рассматривались ранее как возможные предикторы развития различных психопатологий, и для работы мы использовали данные крупных исследований генома (GWAS). В разделе «Материалы и методы» дана методика выделения ДНК, состав ПЦР-смеси, протокол амплификации и плавления целевых молекул ДНК, описан алгоритм генотипирования путем анализа кривых плавления. Кроме того, в разделе «Результаты и их обсуждения» проведен литературный анализ вклада вышеозначенных однонуклеотидных полиморфизмов в развитие различных психопатологий.
Ключевые слова: анализ кривых плавления, пероксисомальная транс-2-эноил-КоА редуктаза, 5'-нуклеотидаза, рецептор эстрогена 1, психопатология, алкоголизм, шизофрения.
SNYTKOV E.V.
ISEI BSU, Minsk
KIPEN V.N., Cand. of Biolog. Sc.
Institute of Genetics and Cytology of the National Academy of Sciences of Belarus, Minsk
MELNOV S.B., Doctor of Biolog. Sc., Professor Belaruian State University of Physical Culture, Minsk
ALLELIC RATIO OF SINGLE-NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF GENES ESR1, NT5C2 AND PECR
Summary. The article presents a population allele frequency analysis for the single-nucleotide polymorphisms rs6902771 (gene ESR1), rs7590720 (gene PECR) and rslH91580 (gene NT5C2) for byelorussian population, as well as a comparison of the allele frequencies for the above mentioned single-nucleotide polymorphisms for different ethnic groups. The single nucleotide polymorphisms that we studied were not previously considered as possible predictors of the development of various psychopathologies, and we used data from genome-wide association study (GWAS) for our work. In the section "Materials and Methods", the method of DNA extraction, an integral part of PCR mixtures, an amplification protocol and analysis of whole DNA molecules, is given, and an algorithm for genotyping
using the analysis of swimming curves is described. In addition, in the section "Results and Discussion", a literary analysis of the contribution of the above single nucleotide polymorphisms to the development of various psychopathologies was carried out.
Keywords: analysis of melting curves, peroxisomal trans-2-enoil-CoA reductase, 5'-nucleotidase, estrogen receptor 1, psychopathology, alcoholism, schizophrenia.
Введение. Недавние достижения в гено-мике распространенных психических расстройств и нарушений поведения продемонстрировали, что генетические варианты могут увеличить риск для большого количества диагнозов. Эти результаты вносят вклад в постоянную переосмысление нынешней психиатрической нозологии. Механизмы, лежащие в основе развития психических расстройств и нарушений поведения, часто крайне разнообразны. Спектр этиологических факторов очень широк, начиная от экологических и заканчивая генетическими. В конечном счете, психические заболевания и нарушения поведения являются чрезвычайно распространенными расстройствами, которые оказывают глубокое и продолжительное воздействие на затронутых лиц, их семьи и общество в целом. Из-за их неоднородности, психические заболевания и нарушения поведения создают особые проблемы для классификации и нозологии, которые имеют основополагающее значение при определении групп пациентов для целей, как исследований, так и лечения [1]. Гены, представленные в данной работе, не являются распространенными генами-кандидатами в изучении генетических основ психопатологии и были отобраны авторами при изучении работ, посвященных полногеномному поиску ассоциаций (GWAS)
[2], [3].
Ген PECR (Gene ID: 55825) кодирует пе-роксисомальную транс-2-эноил-КоА редук-тазу, которая участвует в пероксисомальном липидном обмене и удлинении жирных кислот. Данный ген оказывает существенное влияние на риск развития алкоголизма. Так, например, было показано, что два однонук-леотидных полиморфных варианта данного гена (rs7590720 и rs1344694), расположенные в 3'-фланкирующей области, тесно связаны с алкоголизмом, реакцией на алкоголь и депрессией [2]. Продукт этого гена участвует в удлинении цепей жирных кислот и является неотъемлемым компонентом пероксисом, которые играют ключевую роль в защите от окислительного стресса, особенно в глиаль-ных клетках. В целом, ассоциация ОНП в гене PECR и алкогольной зависимостью сог-
ласуется с находящейся в свободном доступе литературой, демонстрирующей критическую роль пероксисом в опосредовании связанных с алкоголем фенотипов, включая потребление алкоголя и абстиненцию. Логичной гипотезой может быть то, что генетическая изменчивость гена PECR способна изменять фенотип алкогольной зависимости аналогичным образом. Не менее интересен вклад ОНП данного гена в развитие иных психопатологических состояний и зависимостей.
Ген NT5C2 (Gene ID: 22978) кодирует 5'-нуклеотидазу, которая играет важную роль в метаболизме пуринов в клетке, воздействуя прежде всего на 5'-монофосфат инозина и другие пуриновые нуклеотиды. Фермент расположен исключительно в цитоплазматиче-ском матриксе клеток и может играть критическую роль в поддержании постоянного состава внутриклеточных пурино-вых/пиримидиновых нуклеотидов. Данный ген, как и ген AS3MT, входит в локус 10q24,32, тесно связанный с шизофренией
[4].
Ген ESR1 (Gene ID: 2099) кодирует рецептор эстрогена 1. Белок, кодируемый этим геном, локализуется в ядре, где он может образовывать гомодимер или гетеродимер с рецептором эстрогена 2. Эстроген и его рецепторы необходимы для полового развития и репродуктивной функции, но также играют роль и в других тканях. Рецепторы эстрогена задействованы в таких патологических процессах как рак молочной железы, рак эндометрия и остеопороз. Кроме того, в литературе имеются данные о том что данный ген может оказывать существенное влияние на развитие психических расстройств, различных маний у пациентов с биполярным расстройством, а также на познание и эмоциональный статус [5].
Материалы и методы исследования.
Генотипирование проводилось по трем полиморфным вариантам: rs6902771 (ген ESR1), rs7590720 (ген PECR) и rs11191580 (ген NT5C2). Генотипирование осуществлялось с помощью прибора CFX96 Touch (BioRad). Для моделирования праймеров использовали Primer-Blast NCBI, концентрацию
ДНК определяли с использованием спектрофотометра NanoDrop 1000 (PeqLab, Германия). Забор ДНК проводился с использованием ватных тампон-зондов с последующим выделением генетического материала сили-кагельным методом по следующему алгоритму:
1) Отрезали ватный участок тампона и помещали в 1,5 мл пробирку;
2) Добавляли 400 мкл буфера для лизиса (Т1) (или SLB-буфер) и 15 мкл раствора про-теиназы К (концентрация раствора 20 мкг/мл). В зависимости от объема (массы) образца объем лизирующей смеси (лиз. буфер и протеиназа К) может быть пропорционально увеличен;
3) Инкубировали при 56°С при постоянном встряхивании (1000 об/мин.) в течение 1,5-2 ч;
4) Переносили пробирки в термостат (37°С), оставляли на ночь;
5) Центрифугировали при 13000 об/мин. в течение 3 мин.;
6) Отбирали 200 мкл лизата (сурепнатан-та) в новую 1,5 мл пробирку, добавляли 120 мкл BS-буфера (6,3М гуанидингидрохлорид), тщательно перемешивали на вортексе, после чего оставляли на 10 мин. при +4°С;
7) Центрифугировали при 13000 об/мин в течение 3 мин.;
8) Отбирали супернатант в новые пробирки, содержащие 20 мкл SiO2 (20% р-р), тщательно перемешивали на вортексе, после чего инкубировали при 56 °С при постоянном встряхивании (1000 об/мин) в течение 15-20 мин.;
9) Центрифугировали при 5000 об/мин. в течение 20 сек.;
10) После всего этого необходимо слить переворачиванием пробирки супернатант в
емкость для отработанной жидкости (далее работали с осадком), добавить 600 мкл «Wash Buffer 1», тщательно разбить осадок на вортексе, центрифугировать при 5000 об/мин. в течение 30 сек.;
11) Повторяли п.10 дважды, использовав «Wash Buffer 2», после чего отбирали максимально жидкость с помощью дозатора;
12) Подсушивали образцы при 56°С до полного испарения жидкости (не должен чувствоваться запах спирта);
13) Добавляли 40-70 мкл буфера для элю-ции ДНК, тщательно перемешивали на вор-тексе, инкубировали при 56°С при постоянном встряхивании (1000 об/мин.) в течение 15-20 мин.;
14) Центрифугировали при 13000 об/мин. в течение 3 мин., супернатант (содержащий ДНК) переносили в новую пробирку.
15) После проделанных действий полученный раствор ДНК можно хранить при -20°С.
Состав ПЦР-смеси на одну реакцию для всех трех пар праймеров представлен в таблице 1, общий объем ПЦР смеси составил 20 мкл.
Генотипирование осуществляли с помощью HRM-анализа. Протокол амплификации и последующего плавления представлен на рисунке 1. Данных протокол подходит для всех трех пар праймеров. Материалом послужил биологический материал людей без каких-либо диагностированных психопатологий. Нормализацию и кластеризацию полученных данных при HRM-анализе проводили при помощи программы PyHRM.
Для амплификации целевых фрагментов ДНК, содержащих ОНП, были использованы праймеры, указанные в таблице 2.
Реагент Объем, мкл
2х Буффер В 10,0
F-праймер 0,4
R-праймер 0,4
Смесь нуклеотидов 2,0
ДНК-полимераза Tornado 0,1
Краситель EvaGreen 0,3
Вода 4,8
ДНК 2
Таблица 1 - Состав ПЦР-смеси в расчете на одну реакцию.
1 2 4 5 G 7 3 Э
95.0 С 95.9 С 95.0 С 99.9 С
I 0,2 С
! 5:DD 0:10 I 0:3D
72.0 С I 65,0 С
| ео.о с / 0:30 G ^ ео.о с Е
г (о1 О Т О / 0:D5 ш N □
1:00 ■ -t 5:DD \ 10.0 С
Forever
2
39 к
Рисунок 1 - Протокол амплификации и плавления ДНК, прибор CFX96 Touch (Bio-Rad).
Таблица 2 - Последовательности праймеров для анализа полиморфизмов ге6902771 гена ESR1, ге7590720 гена PECR и геП191580 гена ЭТ5С2
ОНП Последовательность
rs6902771 5' -AGTGCCATGAAAAACAAGTATAGGG-3'
5' -CTCCCTCATCAAATCAAGTCCCC-3'
rs7590720 5' -ATCCAAAATAGCCTAGAGATTTGGC-3'
5' -ATGCTACGTCAAAACTAGCGA-3'
rs11191580 5' -TGTTTTCCTTATGGGCTTGC-3'
5' - TTTGCCCTCTCAAAAAGCAC-3'
Для валидации полученных результатов нами использовался метод полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ), при котором для ОНП ге6902771 использовалась рестриктаза RsaI, для ОНП ге7590720 -рестриктаза DdeI, и для ОНП ге11191580 -рестриктаза AgsI. На рисунке 2 приведен пример работы в программе РуНЯМ. На графике показано разбиение на кластеры кривых в соответствии с их показателями RFU (интенсивность флюоресценции). На рисунке ниже показано разбиение на кластеры лунок термоблока, в которых находятся образцы.
Результаты и их обсуждение. В ходе исследований нами было прогенотипировано 76 образцов по ге6902771 (ген ESR1), 86 образцов по ге7590720 (ген PECR) и 85 образ-
цов по rs11191580 (ген NT5C2). Аллельный состав исследуемых полиморфизмов суммирован в таблице 3.
В базе данных dbSNP
(www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP) можно найти аллельный состав изучаемых полиморфизмов в европейской, африканской, восто-чноазиатской и американской популяциях (проект gnomAD - Genomes). Размер выборки для rs6902771 составил для указанных выборок 18486, 8692, 1614 и 838 человек соответственно; для rs7590720 - 18458, 8708, 1618, 838 человек; для rs11191580 - 1486, 8734, 1614 и 838 человек. Аллельный состав представлен в таблице 4.
1 2 3 4 6 10 11 12 13 19 18 19 20 21 26 27 28 29 ЗО 39
О G7 G8 G9 G10 G12 Н7 Н8 НЭ НЮ Н12 16 17 18 19 114 J6 J7 J8 J9 J14
Рисунок 2 - Пример кластеризации кривых плавления с помощью программы PyHRM.
Таблица 3 - Аллельный состав полиморфизмов rs6902771 гена ESR1, rs7590720 гена PECR и rs11191580 гена NT5C2
Генотип rs6902771 Генотип rs7590720 Генотип rs11191580
С/С 15,79% A/A 89,53% С/С 5,88%
С/Т 69,74% A/G 5,82% С/Т 14,12%
Т/Т 14,47% G/G 4,65% Т/Т 80%
Аллель rs6902771 Аллель rs7590720 Аллель rs11191580
С 50,66% А 92,44% С 12,94
Т 49,34% G 7,56% Т 87,06
Таблица 4 - Аллельный состав полиморфизмов rs6902771 гена ESR1, rs7590720 гена PECR и rs11191580 гена NT5C2 в других популяциях согласно базе данных dbSNP
Аллель rs6902771 Аллель rs7590720 Аллель rs11191580
Европейская популяция
С 53,95% А 70,76% С 8,85%
Т 46,05% G 29,24% Т 91,15%
Африканская популяция
С 51,8% А 77% С 2%
Т 48,2% G 23% Т 98%
Восточноазиатская популяция
С 59,9% А 69,7% С 28%
Т 40,1% G 30,3% Т 72%
Американская популяция
С 68% А 80% С 17%
Т 32% G 20% Т 83%
К сожалению, в литературе отсутствуют какие-либо данные по генотипическому составу данных полиморфизмов в европейской и других упомянутых выше популяциях, поэтому сравнить по этому критерию обследо-
ванную нами белорусскую и прочие популяции не представляется возможным.
Стоит также отметить, что женщины в европейской популяции, имеющие по крайней мере один аллель Т в генотипе по гену ESR1
(Т/Т или же С/Т), имели риск развития болезни Альцгеймера в два раза ниже, чем женщины, не имеющие аллеля Т в соответствующем генотипе [6]. В уже упоминавшейся работе J. Treutlein et al. показали, что аллель G ОНП rs7590720 (ген PECR) является алле-лем риска для развития алкогольной зависимости у лиц европейской популяции [2]. При изучении ОНП rs11191580 (ген NT5C2) было показано, что основной аллель Т является так же аллелем риска развития шизофрении [3]. Mike A. Nalls et al. также выявили, что аллель Т однонуклеотидного полиморфизма rs 11191580 увеличивает риск развития болезни Паркинсона, а уровень значимости на геномном уровне составил 3,98е-8 [7]. Кроме того, Bergen et al. выявили, что аллель С этого же однонуклеотидного полиморфизма является фактором риска развития шизофрении [8], и этот аллель является фактором риска развития таких патологий, как аутизм, синдром дефицита внимания и гиперактивности, биполярное расстройство, депрессивное расстройство [9].
Заключение. Суммируя изложенное выше можно констатировать, что анализируемые аллели играют существенную роль в предрасположенности к различного рода патологиям нервной системы. В то же время стоит отметить, что при относительной близости данных по европейской и восточноази-атской популяций, американская популяция существенно от них отличается по изучаемым аллелям. При сравнительном анализе полученных нами данных можно констатировать, что значения частот аллелей, характерные для белорусской популяции, отличаются от таковых в европейской, при этом отличие значительно для ОНП гена PECR rs7590720 (частота встречаемости аллеля С 92,44% в белорусской популяции и 70,76% в европейской популяции, аллеля G - 7,56% и 29,24% соответственно, р<0,05). В случае с ОНП rs6902771 (ген ESR1) и rs11191580 (ген NT5C2) столь выраженные отличия отмечены не были. Учитывая тот факт, что ген PECR принимает участие в формировании алкогольной зависимости, полученные результаты могут быть использованы для оценки уровня риска алкоголизации населения и
формирования общей психической нестабильности как фона для ее проявления.
В целом, полученные нами данные могут послужить основой для дальнейших исследований в области генетики психопатологии и популяционной генетики человека.
Список литературы
1. Kim, Y.S. Recent challenges to the psychiatric diagnostic nosology: a focus on the genetics and genomics of neurodevelopmental disorders. / Y.S. Kim, M.W. State // Int J Epidemiol. - 2014. - № 43. - P. 465-475.
2. Treutlein, J. Genome-wide association study of alcohol dependence / J. Treutlein [et al.] // Arch. Gen. Psychiatry. - 2009. - № 66. - P. 773-784;
3. Genome-wide association study identifies five new schizophrenia loci / Schizophrenia Psychiatric Genome-Wide Association Study (GWAS) Consortium // Nat. Genet. - 2011. -№ 18. - P. 969-976;
4. Aberg, K.A. A comprehensive family-based replication study of schizophrenia genes. / K.A. Aberg [et al.] // JAMA Psychiatry. -2013. - № 70. - P. 573-581.
5. Pinsonneault, J.K. Intronic SNP in ESR1 encoding human estrogen receptor alpha is associated with brain ESR1 mRNA isoform expression and behavioral traits / J.K. Pin-sonneault [et al.] // PLoS One. - 2017. - Vol. 12, №6. P. 1-19.
6. Janicki, S.C. ERa Variants Affect Age at Onset of Alzheimer' s Disease in a Multiethnic Female Cohort / S. C. Janicki [et al.] // Dement Geriatr Cogn Disord. - 2014, - Vol. 38. - P.200-213.
7. Nalls, M.A. Genetic comorbidities in Parkinson's disease / M.A. Nalls [et al.] // Hum Mol Genet. - 2014. - Vol. 23, № 3. - P. 831-841.
8. Bergen, S.E. Genome-wide association study in a Swedish population yields support for greater CNV and MHC involvement in schizophrenia compared with bipolar disorder / S.E. Bergen [et al.] // Mol Psychiatry. -2012. - Vol. 17, № 9. - P. 880-886.
9. Identification of risk loci with shared effects on five major psychiatric disorders: a genome-wide analysis / Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium // Lancet. - 2013. - Vol. 381. - P. 1371-1379.
Received 4 October 2018
