CC BY
83
Новая мутация c.2010delG гена CLCN5 при болезни Дента у 11-летнего мальчика, страдающего нефролитиазом и нефрокальцинозом
Б. Кулу, О. Санчакли, О. Сакаллиоглу
Университет Башкент, Исследовательская больница Зюбейде Ханум, Измир, Турция
A novel mutation c.2010delG of CLCN5 gene associated with Dent disease-1 in an 11-year-old male with nephrolithiasis and nephrocalcinosis
B. Kulu, O. Sancakli, O. Sakallioglu
Bajkent University Zubeyde Hanim Research Hospital, Izmir, Turkey
Болезнь Дента-1 (ген CLCN5) наследуется рецессивно, сцепленно с Х-хромосомой, и характеризуется протеинурией за счет низкомолекулярных белков, гиперкальциурией, нефрокальцинозом, рецидивирующей мочекаменной болезнью и нарастающей почечной недостаточностью. Женщины являются носителями и обычно страдают незначительно. Мы представляем наблюдение 11-летнего ребенка с нефрокальцинозом и нефролитиазом с мутацией c.2010delG (или p.Asp671fs) гена CLCN5, которая ранее не была описана при болезни Дента-1.
У бабушки пробанда была диагностирована почечная недостаточность неясного генеза. При физикальном обследовании мальчика патологии не обнаружено, рост и артериальное давление в пределах возрастных параметров. Оксалаты в моче, цитраты натрия, мочевая кислота, бикарбонат натрия, витамин D и уровень паратгормона были в пределах нормальных значений. Определялась гиперкальциурии (9 мг/кг в сутки), протеинурия за счет низкомолекулярных белков (уровень Р2-ми-кроглобулина 5280 мкг/л, норма менее 250 мкг/л) в суточной моче. Реабсорбция фосфатов (TPR) находилась на низком уровне — 88%. По данным ультрасонографии выявлен двусторонний (размером до 4 мм) необструктивный нефролитиаз и нефрокальциноз. Молекулярно-генетический анализ обнаружил мутацию гена CLCN5 c.2010delG (или p.Asp671fs) со сдвигом рамки, которая была идентифицирована как стоп-кодон (см. рисунок). Учитывая выраженную гиперкальциурию, пациенту были назначены цитрат калия и тиазидные диуретики.
Почечный тубулярный ацидоз, дистальный тип, медуллярная губчатая почка, неонатальный нефрокальциноз, воздействие петлевых диуретиков, наследственная тубулопатия, хроническая гипокалиемия и бета-талассемия являются основными заболеваниями, приводящими к нефрокальцинозу как с гиперкальциурией, так и без таковой. Нормальный уровень pH крови, низкомолекулярная протеинурия, гиперкальциурия и низкий уровень тубулярной реабсорбции фосфатов без гиперкальцие-мии указывают на наследственную тубулопатию — болезнь Дента у нашего пациента. Генетический анализ также подтвердил диагноз — выявлена мутация гена CLCN5.
Ключевые слова: дети, нефролитиаз, тубулопатия, нефрокальциноз, болезнь Дента, CLCN5.
Для цитирования: Кулу Б., Санчакли О., Сакаллиоглу О. Новая мутация c.2010delG гена clcn5 при болезни Дента у 11-летнего мальчика, страдающего нефролитиазом и нефрокальцинозом. Рос вестн перинатол и педиатр 2018; 63:(2): 70-72. DOI: 10.21508/10274065-2018-63-2-70-72
Dent's disease-1 (CLCN5 gene) is a rare X-linked recessive tubulopathy characterized by low molecular weight proteinuria, hyper-calciuria, nephrolcalcinosis or nephrolithiasis, proximal tubular dysfunction and renal failure in adulthood. Females are carriers and usually mildly affected. We present an 11-year-old child with nephrocalcinosis and nephrolithiasis with c.2010delG (or p.Asp671fs) mutation in CLCN5 gene which had not previously been reported in the Dent's disease-1.
Keywords: child, tubulopathy, nephrolithiasis, nephrocalcinosis, Dent's disease, CLCN5.
For citation: Kulu B., Sancakli O., Sakallioglu O. A novel mutation c.2010delG of clcn5 gene associated with Dent disease-1 in an 11-year-old male with nephrolithiasis and nephrocalcinosis. Ros Vestn Perinatol i Pediatr 2018; 63:(2): 70-72 (in Russ). DOI: 10.21508/1027-4065-201863-2-70-72
INTRODUCTION
Nephrocalcinosis is characterized by the deposition of calcium in the kidney paranchyma and tubules. It is associated with conditions that cause hypercalcemia, hyperphosphatemia, and the increased excretion of calcium, phosphate, and/or oxalate in the urine. According to the laboratory results, three groups can be formed in patients with nephrocalcinosis to make a differential diag-
© Коллектив авторов, 2018
Адрес для корреспонденции:
Sakallioglu Onur — Doc. Dr.
Department of Pediatrics, Ba^kent University Zübeyde Hanim Research Hospital, caher Dudagev Bulvar no: 175 Bostanli Kersiayaka, Izmir, Turkey
nosis; hypercalciuria with hypercalcemia, hypercalciuria without hypercalcemia and hyperphosphaturia [1].
Dent's disease-1 is a rare cause of hypercalciuria without hypercalcemia. It is characterized by low molecular-weight proteinuria, hypercalciuria, nephrocalcinosis, nephrolithiasis, and chronic renal failure. In about 60% of patients with X-linked nephrolithiasis, a mutation in the CLCN5 gene is detected (Dent disease type 1), whereas in 15%, the disease is due to a mutation in the OCRL gene (Dent disease type 2) [2—4]. Due to be X-linked, males are affected more severely, but females are carriers and usually only mildly affected in both forms of Dent's disease [5].
РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ, 2018; 63:(2) ROSSIYSKIY VESTNIK PERINATOLOGY IPEDIATRII, 2018; 63:(2)
Кулу Б. Новая мутация с.20№еЮ гена с1сп5 при болезни Дента у 11-летнего мальчика.
CASE REPORT
An 11-year old boy was referred for nephrolithiasis and nephrocalcinosis. He denied any renal disease, trauma, diarrhea or constipation at past medical history. The grandmother had renal failure of unknown origine at medical family history. There was no pathological finding on the physical examination, including growth parameters and blood pressure according to age group. Laboratory findings were normal except hypercalciuria (9 mg/kg/d), 88% tubular phosphore reabsorbtion rate, low molecular weight proteinuria (B2 microglobulin 5080 mcg/L, n <250 mcg/L) in 24 hour urine, bilateral 4 mm non obstructive nephrolithiasis and nephrocalcinosis at ultrasonography. Urinary oxalate, citrate, uric acid, serum bicarbonate, vitamin-D and parathormone values were also normal. Genetic analysis revealed Figure mutation c.2010delG (p.Asp671fs) in the CLCN5 gene that was detected in frame shift and identified as a stop codon (Figure). The patient was given potassium citrate and thiazide for persistant hypercalciuria.
DISCUSSION
The clinical diagnosis of Dent's disease is based on the presence of LMW proteinuria, (elevation of B2-mi-croglobulin, clara cell protein RBP — retinol-binding protein) and/or about five fold above the upper limit which is pathognomonic for Dent's disease), hypercalci-uria (>4 mg/kg per days characteristic for Dent's disease) and diagnosis should include at least one of the presence: nephrocalcinosis, nephrolithiasis, hematuria, hypophos-phatemia or chronic renal disease [6, 7]. Our patient fulfilled the criteria of the group of hypercalciuria without hypercalcemia rather than the groups of hypercalciuria with hypercalcemia and hyperphosphaturia among the three groups of nephrocalcinosis. Distal renal tubuler acidosis, medullar sponge kidney, neonatal nephrocal-cinosis, loop diuretics, inherited tubulopathies, chronic hypokalemia and beta thalassemia are the underlying diseases in association with the group of hypercalciuria
The mutation c.2010delG (p.Asp671fs) in the CLCN5 gene
without hypercalcemia at nephrocalcinosis [1]. Normal blood pH, low molecular weight proteinuria, hypercal-ciuria and lower tubular phosphore reabsorbtion rate (TPR) without hypercalcemia pointed out inherited tu-bulopathy and Dent's disease in our patient. Genetical analysis also confirmed the diagnosis with the mutation in CLCN5 gene.
The exact prevalence of Dent's disease is undefined; to date, >250 families have been described [8]. Hypercalciuria and nephrocalcinosis are prevalent at a rate of 95% and 75% in affected males, respectively. Progression to end-stage renal failure are at the 3rd—5th decades of life in 30—80% of affected males [9]. In the absence of therapy targeting for the molecular defect, the current care of patients with Dent's disease is supportive, focusing on the prevention of nephrolithiasis and nephrocalcinosis. Thia-zide diuretics can be used to treat hypercalciuria [10, 11].
In summary, a new mutation c.2010delG (p.Asp671fs) in the CLCN5 gene that was first detected in frame shift and identified as a stop codon in our patient. Dent's disease should be kept in mind in nephrocalcinosis with hy-percalciuria, low molecular weight proteinuria and normal blood pH at male patients.
REFERENCES
1. Wrong O. Nephrocalcinosis. In: Oxford Textbook of Clinical Nephrology. A. Davison, J. Cameron, J. Grunfeld (eds). Oxford, Oxford University Press 2005; 1375.
2. Ludwig M., Utsch B., Monnens L. Recent advances in understanding the clinical and genetic heterogeneity of Dent's disease. Nephrol Dial Transplant 2006; 21: 2708-2717. DOI: 10.1093/ndt/gfl346
3. Thakker R. Pathogenesis of Dent's disease and related syndromes of X-linked nephrolithiasis. Kidney Int 2000; 57: 787-793.
4. Bockenhauer D., Bokenkamp A., Nuutinen M., Unwin R., Van't Hoff W, Sirimanna T., Vrljicak K, Ludwig M. Novel OCRL mutations in patients with Dent-2 disease. J Pediatr Genet 2012; 1: 15-23. DOI: 10.3233/PGE-2012-005
5. Ludwig M., Utsch B., Balluch B., Frand S., Kuwertz-Brok-ing E., Bokenkamp A. Hypercalciuria in patients with CLCN5 mutations. Pediatr Nephrol 2006; 21: 1241-1250. DOI: 10.1007/s00467-006-0172-9
6. Hoopes R.Jr., Raja K., Koich A., Hueber P., Reid R., Knohl S.J., Scheinman S.J. Evidence for genetic heterogeneity in Dent's disease. Kidney Int 2004; 65: 1615-1620. DOI: 10.1111/j.1523-1755.2004.00571.x
7. Edvardsson V., Goldfarb D., Lieske J Beara-Lasic L., Ang-lani F., Milliner D.S., Palsson R. Hereditary causes of kidney stones and chronic kidney disease. Pediatr Nephrol 2013; 28: 1923-1942. DOI: 10.1007/s00467-012-2329-z
8. Devuyst O., Thakker R. Dent's disease. Orphanet J Rare Dis 2010; 5: 28. DOI: 10.1186/1750-1172-5-28
РОССИИСКИИ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ, 2018; 63:(2) ROSSIYSKIY VESTNIK PERINATOLOGY IPEDIATRII, 2018; 63:(2)
9. Scheinman S. X-linked hypercalciuric nephrolithiasis: clinical syndromes and chloride channel mutations. Kidney Int 1998; 53: 3-17.
10. Raja K., Schurman S., D'mello R.. Blowey D, Goodyer P., Van Why S., Ploutz-SnyderR.J., Asplin J., Scheinman S.J. Responsiveness of hypercalciuria to thiazide in Dent's disease. J Am Soc Nephrol 2002; 13: 2938-2944.
Поступила 27.12.17 Конфликт интересов:
Авторы данной статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, финансовой или какой-либо иной поддержки, о которых необходимо сообщить.
11. Blanchard A., Vargas-Poussou R., Peyrard S., Mogenet A., Baudouin V., Boudailliez B., Charbit M. et al. Effect of hydrochlorothiazide on urinary calcium excretion in Dent disease: an uncontrolled trial. Am J Kidney Dis 2008; 52: 10841095. DOI: 10.1053/j.ajkd.2008.08.021
Received on 2017.12.27
Conflict of interest: The authors of this article confirmed the absence conflict of interests, financial or any other support which should be reported.
РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ, 2018; 63:(2) ROSSIYSKIY VESTNIK PERINATOLOGY IPEDIATRII, 2018; 63:(2)
